ebv病毒讲课 ppt课件

1、EB病毒感染及其相关疾病对人致病的疱疹病毒疱疹病毒一.EBV分子生物学特点与功能在细胞外成熟的病毒颗粒为球形直径为150180ｎｍ有一个蛋白囊膜。囊膜内是20面体的核衣壳由62个管状粒子粒组成。核衣壳内是直径约5ｎｍ的致密体主要携带病毒基因组的线状双链DNAEB病毒结构1964年EpsteinAchong和Barr首次从淋巴瘤细胞株分离出疱疹样病毒命名为EB病毒。EBV抗原性EBV抗原性可分成两大类:一、病毒增殖感染相关的抗原；二、病毒

2、潜伏感染时表达的抗原。病毒增殖感染相关的抗原(1)EBV早期抗原(EA)在病毒增殖开始时产生的是病毒增埴早期诱导的非结构蛋白分为EAR、EAD后者具有EBV特异的DNA多酶活性。EA出现是EBV活跃增殖的标志。(2)EBV病毒壳抗原(VCA)是病毒增殖后期合成的结构蛋白存在于胞浆和核内。VCA与病毒DNA组成核衣壳最后在核出芽时获得包膜装配完成完整的病毒体。(3)EBV膜抗原(MA)位于病毒感染的细胞膜上病毒的囊膜上也有这种抗原是EBV

3、的中和抗原其中的糖蛋白gp340能诱导出中和抗体。2、EBV潜伏感染时表达的抗原(1)EBV核抗原(EBNA)所有EBV感染和转化的B细胞核内都可检出这种核抗原包括EBNA1EBNA2EBNA3EBNA3BEBNA3C主导蛋白(2)EBV潜伏膜蛋白(LMP):是病毒潜伏感染增殖转化Ｂ细胞时出现的膜抗原包括LMP1LMP2ALMP2B。LMP1是诱导Ｂ细胞转化的主要因子是目前唯一证实的EBV恶性转化基因。二、EBV主要致病机制主要通过唾液

4、传播，也可经输血传染EB病毒在口咽部上皮细胞内增殖，然后感染B淋巴细胞EBV包膜pg350220B细胞膜上EBV受体CD21细胞内吞作用进入内网，进入细胞核状态1：DNA呈线性、滚动复制→细胞裂解状态2：脱壳，EB－DNA环化成附加体，存在于染色体之外，随宿主细胞复制而复制，潜伏状态感染B细胞进入血循环可造成全身性感染在B细胞内引起两种形式的感染增殖性感染非增殖性感染不同感染状态时表达的抗原不同。EBV感染B淋巴细胞的免疫反应EBV抗原

5、静止TH（CD4）转化为活化的TH（两种形式）辅助B细胞产生抗体的TH静止的B细胞浆细胞抗体（体液免疫）诱导性T细胞（Ti）前体CTL变成效应CTL淋巴毒素靶细胞自杀（特异性免疫）穿孔素靶细胞破坏前体TDTH变成效应TDTH，释放淋巴因子，迟发型超敏反应TS（CD＋8）缓慢激活，抑制作用，形成抑制性免疫环路增殖性感染－溶细胞性感染增殖性感染－溶细胞性感染病毒增殖，感染细胞溶解死亡增殖性感染相关抗原EBV早期抗原（EA）非结构蛋白，具DN

6、A多聚酶活性EBV衣壳抗原（VCA）与病毒DNA组成EBV的核衣壳EBV膜抗原（MA）EBV的中和抗原非增殖性感染包括：潜伏感染：病毒基因组处于潜伏状态感染的B细胞有大约10%的B细胞发生转化，成为能够无限期生长的淋巴母细胞样细胞系（“永生化”）。转化B细胞受到某些条件的促发，可发生染色体易位并致恶性转变。的可被激活而转为增殖性感染恶性转化：转化的B细胞受到某些条件的促发，可发生染色体易位并致癌变潜伏感染相关抗原EBV核抗原（EBNA）

7、：感染和转化的B细胞核内均可检出潜伏感染膜蛋白（LMP）：潜伏感染B细胞的表面抗原非增殖性感染慢性活动性感染EBV不进入潜伏感染或潜伏感染状态下的EBV可出现再次激活，大量复制，引起严重的病理改变，称为慢性活动性EB病毒感染。三、EB病毒感染的血清学诊断（1）1　病毒特异性诊断抗体诊断抗EBV抗体：早期和晚期抗EBV抗体：早期和晚期病程[周][月]抗体滴度早期阶段晚期阶段症状（2）抗原诊断EBV各项抗体是临床诊断EBV感染的重要指标之一

8、实时荧光定量PCR技术检测EBV感染疾病的血清学诊断感染类型VCA(IgG.)VCA(IgM.)EAEBNA既往无感染IM(急性期)IM(恢复期)既往感染低慢性活动感染高高血清学诊断中常见的问题5%的EBV新近感染，抗VCA抗体(IgM)阴性在罕见的病例中，抗VCA抗体(IgM)会持续阳性只有7080%的EBV新近感染抗EA抗体(IgG)阳性血清学阴性也不能排除EBV急性感染慢性活动性EBV感染，抗EBNA1抗体(IgG)通常会阴性细胞

9、免疫受到抑制，可导致继发性的抗EBNA1抗体阴性细胞免疫受到抑制，可导致抗CA抗体(IgG)和抗EA抗体(IgG)滴度升高2　非病毒特异性检查（1）形态学检查：异常淋巴细胞通常大于10%第2周为高峰持续4～8周。（2）嗜异凝集试验(PBD试验)：不是EBV特异性试验但对传染性单核细胞增多症尚较特异阳性出现早在上世纪90年代以前一直是诊断传染性单核细胞增多症的重要手段。四、EB病毒感染的临床类型和治疗1.传染性单核细胞增多症（ＩＭ）2.连

10、锁淋巴细胞增生综合征(ＸＬＰ)3.病毒相关的噬血细胞综合征(HLH)4.慢性活动性ＥＢ病毒感染5.口腔毛状黏膜白斑病(ＯＨＬ)6.恶性肿瘤ＥＢ病毒感染的临床表现11.传染性单核细胞增多症（IＭ）免疫功能正常的人初次感染EBV后约有50%表现为典型的传染性单核细胞增多症(IM)。IM时EBV主要感染B细胞继之引起T细胞的强烈反应形成周围血中可见到的异常淋巴细胞也就是活化的抑制性T细胞。病理改变:淋巴组织的良性增生肝、脾、心肌、肾、肾上腺、

11、肺及中枢神经均可受累表现为异常的淋巴细胞浸润。临床改变：以发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大及外周血异型淋巴细胞增多为主要表现如无并发症预后大多良好。IM病死率为1%～2%多死于并发症。IM的常见并发症（1）气道阻塞　EBV引起鼻咽部、腭和扁桃体肥大及其周围软组织水肿导致气道阻塞。其发生率小于5%。（2）药物性皮疹1967年Pullen和Patel首次报道IM患者在应用氨苄青霉素(或阿莫西林)后出现红色斑丘疹有瘙痒感以躯干为主可累及手足心持续

12、1周左右后出现少许脱屑。由于氨苄青霉素抗体免疫复合物沉积引起多发生于成年人无需特殊处理。（3）血液系统并发症EBV可使机体产生自身抗体以及其他多种抗体，这些抗体可与正常组织中具有相似结构的蛋白质发生交叉反应引起造血系统异常:IM患者中约有3%发生自身免疫性溶血性贫血再生障碍性贫血是一个少见并发症多发生于病程的第3周免疫功能正常的患者4～8d可以完全恢复造血。25%～50%患者在病程的2～3周可发生轻度血小板减少重度血小板减少少见。EBV

13、引起患者体内血小板相关抗原IgG升高。约3%的患者发生粒细胞减少(1109L)持续时间从数天到2周不等。B细胞多克隆化导致抗中性粒细胞抗体的产生是其主要发病机制。（4）神经系统并发症50%IM患者可伴有头痛1%～5%表现为严重的神经系统症状以脑膜脑炎最常见。27%的患者脑脊液检查发现有淋巴细胞增多23%患者的脑电图有局灶性异常和弥漫性慢波改变。（5）脾破裂脾破裂多发生于病程第2～3周成人发生率为0.5%儿童较成人少见。脾破裂是IM最常见

14、的危险因素但极少引起死亡。（6）肝炎EBV相关肝炎在病理上表现为淋巴细胞浸润，Kupffer细胞增殖导致轻度肝内胆汁淤积小叶结构完整不伴有坏死灶。病程第2～4周转氨酶升高10%～15%病例可出现肝脏肿大及肝区疼痛5%的病例出现轻度黄疸其中大部分是由于胆汁淤积及病毒引起的溶血造成的。（7）肺炎肺炎是一个少见并发症由于合并病毒、细菌或支原体感染引起。多为间质性肺炎常伴有胸腔积液。（8）心血管系统约6%的病例病程最初3周无症状性的心电图改变可

15、痊愈不留后遗症心肌炎少见。IM伴心肌损害机制为机体免疫反应紊乱产生自身抗体而致心肌细胞损伤。患儿男，5岁发热6天，腹胀2天查体阳性体征：（1）腹股沟区可触及数个黄豆大小的淋巴结，活动度好（2）肝肋下约4.0cm质中缘锐，脾肋下未触及辅助检查：（1）EB病毒定量：2.210?copiesml(08.3.18）（2）血常规：WBC4.510?L，N%57.2%L%28.7%M%9.6%Hb76gLPLT39610?L(08.3.22）（3）

16、骨髓涂片：呈增生性贫血骨髓象（4）外周血涂片：未见异常淋巴细胞病例IM治疗1、更昔洛韦10ｍｇｋｇｄ，分2次静脉滴注疗程7～10天。2、可用大剂量丙种球蛋白3、对症治疗EB病毒感染的临床表现22.Ｘ连锁淋巴细胞增生综合征(XlinkedlymphoproliferativesyndromeXLP)XLP是一种与ＥＢ病毒感染相关的以性连锁免疫缺陷为特征的家族性遗传病所有患者均为男性儿童，大约有75%在发病后几周内死于致死性ＩＭ继发性低或无

17、免疫球蛋白血症、恶性多克隆源性淋巴瘤、再生障碍性贫血、慢性淋巴细胞性间质性肺炎等。病死率高达60％。是单核巨噬细胞系统反应性疾病病理特征为组织细胞良性增生伴吞噬血细胞现象。一组相似的临床特征－－持续发热、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常、骨髓、肝、淋巴结等器官内有大量噬血细胞。噬血细胞综合征EB病毒感染的临床表现3遗传因素、感染、肿瘤、自身免疫性疾病、药物等多种因素均可引起HLH感染因素中以EBV最为常见，称为EB病毒相关淋巴组织细胞

18、增生性噬血综合征（hemophagocyticlymphohistiocytosisHLH）临床表现(1)发热早期多有发热热型波动而持续可自行下降约20%的患者可出现一过性皮疹多伴高热无特异性(2)肝脾肿大肝、脾明显肿大且呈进行性约有一半患者有淋巴结肿大甚至为巨大淋巴结。此外还可出现黄疸、腹水等。(3)中枢神经系统症状晚期多见但也可发生在病程早期。表现为兴奋抽搐小儿前囟饱胀颈强直肌张力增高或降低第VI或第VII对颅神经麻痹共济失调偏瘫或

19、全瘫失明和意识障碍颅内压增高等(4)其他可有寒颤、乏力、厌食、体重下降、胃肠道症状、呼吸系统症状等实验室检查(1)血象多为全血细胞减少以血小板计数减少最为明显白细胞计数减少程度较轻观察血小板计数的变化可作为本病活动性的一个指征病情缓解时首先可见到血小板计数上升而在病情恶化时则首先见到血小板计数下降早期—增生性骨髓象噬血细胞现象不明显常表现为反应性组织细胞增生无恶性细胞浸润。极期—除组织细胞显著增生外红系、粒系及巨噬细胞系均减少可有明显的

20、吞噬血细胞现象。晚期—骨髓增生度降低这很难与细胞毒性药物所致的骨髓抑制鉴别。有的病例其骨髓可见大的颗粒状淋巴细胞胞体延长如马尾或松粒状这可能是HPS的一种特殊类型的淋巴细胞。(2)骨髓象HLH骨髓中的噬血组织细胞(3)血液生化检查血清转氨酶、胆红素、甘油三酯、LDH、中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)可增高。在全身感染时可有低钠血症、低白蛋白血症及血清铁蛋白增多。(4)凝血功能在疾病活动期可有血浆纤维蛋白原减低纤维蛋白降解产物增多部分凝血活

21、酶时间延长。在有肝损害时凝血酶原时间也可延长。(5)免疫学检查抗核抗体(ANA)和Coombs试验可呈阳性。在疾病活动期IFNγ水平增高IL2、IL10、IL6浓度也多增高。家族性HPS常有自然杀伤细胞及T细胞活性降低。(6)脑脊液检查细胞增多主要为淋巴细胞可能有单核细胞但很少有噬血细胞蛋白质增多但有的患者即使有脑炎的临床表现其脑脊液亦可能正常。(6)脑脊液检查细胞增多主要为淋巴细胞可能有单核细胞但很少有噬血细胞蛋白质增多但有的患者即使

22、有脑炎的临床表现其脑脊液亦可能正常。(7)病理学检查受累器官病理活检在单核巨噬细胞系统发现良性的淋巴组织细胞浸润组织细胞呈吞噬现象以红细胞被吞噬最多有时也吞噬血小板和白细胞。（8）EB病毒感染的证据血清学检查及分子生物学方法检测血浆、骨髓及其他病理标本中EBVDNA实时荧光定量PCR定量血清中EBV游离DNA，作为病毒载量水平，反映病毒复制水平EBV抗体测定诊断EBVHLH的诊断包括HLH的诊断和EBV感染两个方面（HLH2004方案）

23、1.发热(持续时间≥7d最高体温≥38.5C)2.脾脏增大(肋下≥3cm)3.外周血至少两系减少（血红蛋白＜90gL血小板＜100109L，中性粒细胞＜1.0109L）4.高甘油三酯血症和或低纤维蛋白原血症（甘油三酯(空腹)≥310mmolL；纤维蛋白原≤1.5gL）5.骨髓、脾或淋巴结活检吞噬血细胞现象无恶性疾病证据。6.NK细胞活力降低或缺乏7.血清铁蛋白≥500mgL8.可溶性CD25（SIL2R）≥2400uml以下8条有5条符

24、合即可诊断HLHEBV病毒感染的证据VCAIgM10和EBNA＜10诊断急性EBV原发感染VCAEADRIgG40表示EBV再激活血清学不能明确EBV急性感染或再激活者应测血清血浆中EBV游离DNA，如其拷贝数增高可确诊EBVHLH诊断EBVHLH的病理生理机制及转归举例一般资料：男11例女5例年龄0.8～14岁主要表现：发热肝、脾、淋巴结大皮肤黄染、出血点皮疹血常规：二系减少4例三系减少12例骨髓检查：均找到噬血细胞肝功能：转氨酶、乳

25、酸脱氢酶(LDH)升高高三酰甘油血症血清铁蛋白(SF)、β2微球蛋白增高纤维蛋白原降低。激活的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)延长尿β2MG增高2例。CD3比例异常CD4CD8、NK细胞降低白细胞介素22受体(IL22R)、IL26、IL28、肿瘤坏死因子(TNF)增高EB病毒抗体(IgM)阳性16例病例患儿，男，14岁“间断发热2月”之主诉入院2月前无明显诱因出现发热，呈昼轻夜重，体温最高达41℃，白天体温可降至正常

26、（＜37℃），不伴寒颤、头痛、咳嗽、呕吐、腹泻等不适，精神可。当地医院按“上感”给予“双黄连”7天后体温正常。停药2天后再次出现发热，热型同前。当地口服药物（具体不详）后好转。停药后2—3天再次出现发热，县医院给予“青霉素”静点7天后体温下降。停药后再次出现发热，为求进一步诊治，遂来我院，遂以“发热待查”收住入院。自发病以来，精神可，食納夜休均可，小便正常，大便较干，色黄。入院查体：T38.5℃，P140bpm，R40bpm，Bp115

27、60mmHg，Wt35kg，神志清，全身皮肤粘膜无黄染、皮疹及皮下出血点，全身浅表淋巴结未扪及肿大，头颅五官无畸形，咽略红，扁桃体Ⅱ肿大，双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音，心率140次／分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，腹平软，肝肋下未及，脾肋下刚及，脐周有压痛并可触及一包块，边界不清，质软，腹部叩诊呈鼓音。肠鸣音4次／分，生理反射存在，病理反射未引出。血常规：WBC3.52109∕L↓，Hb103g∕L↓Plt74109∕L↓，N

28、﹪50.5﹪，M﹪14.2﹪，L﹪34.7﹪IgG:722.00mg∕dl↓。IgA、IgM均正常生化系列示：ALT68IU∕L↑AST82IU∕L↑RGT43U∕L↑TCHO5.82mmolL↑LDH363IUL↑EBVDNA3.25E004IUml(＜10E003)↑结缔组织全套均呈阴性结明试验阴性T细胞亚群比例正常。ESR41mmh↑。C443.70mgdl↑CRP3.43mgdl↑。C3、RF、ASO均正常。凝血全套示：PT9.

29、6秒，TT25.90秒↑FIBC488.50mgdl↑。腹部B超示脾大。骨髓象示：1.骨髓中网状细胞易见，有嗜血现象。2.红系有病态造血现象。3.血片中杆状粒细胞、淋巴细胞比例偏高。EBVHLH治疗EBVHLH预后不好，病死率高，且发病年龄越小，预后越差最新的治疗方案HLH2004治疗方案初始治疗（18周）巩固治疗（第9周开始）初始治疗(18周)地塞米松：10mg(m2d)2周5mg(m2d)2周2.5mg(m2d)2周1.25mg(m

30、2d)1周减停1周VP16：150mgm22次周2周VP16每次150mgm21次周6周。环孢素A：6mg(kgd)口服使血药浓度维持在200mgL左右。有神经症状者或脑脊液异常MTX与泼尼松龙二联鞘注第3周开始每周1次共4次。EBVHLH治疗维持治疗(940周)地塞米松：10mg(m2d)3d2周VP16：150mgm21次2周环孢素A：同初始治疗直至40周后造血干细胞移植（SCT）SCT适应于FHL、XLP及对VP16等化疗反应不佳

31、的EBVHLH患者SCT的目的在于通过干细胞移植重建免疫，使患者获得对EBV的正常免疫反应，消灭EBV感染及造成的免疫损伤SCT应尽早进行，一旦错过时机，将会导致预后不良EBVHLH治疗慢性活动性EB病毒感染IＭ是一种自限性淋巴细胞增生性疾病一般持续3～6周。大多数ＩＭ患者转变成无症状的病毒携带者极少数的患者发展成慢性活动性ＥＢ病毒感染状态。EB病毒感染的临床表现4概念及发病机制处于潜伏感染状态下的EBV可出现再次激活，大量复制，引起严

32、重的病理改变，称为慢性活动性EB病毒感染原因可能包括机体免疫系统、病毒方面及双方平衡的破坏等因素主要病理过程并非感染本身，而是感染细胞的克隆增生T细胞感染及克隆增生是CAEBV的发病机制之一有可能使巨噬细胞活化吞噬血细胞，即出现HLH主要症状和体征发热（92.7%）可呈现低烧、中等度烧及高烧，合并HLH时常常出现高烧不退肝脏肿大(79.3%)脾脏肿大(73.2%)肝功能异常(67.1%)血象异常：血小板减少症(45.1%)贫血(43.9

33、%)淋巴结病(40.2%)蚊虫过敏表现为蚊虫叮咬后局部皮肤的红斑、水疱及溃疡形成，并且伴有高烧。皮疹，皮肤牛痘样水疱腹泻及视网膜炎实验室检查常规检查及针对受累器官功能的检查EBV抗体滴度实时荧光定量PCR测定外周血血浆中EBV游离ＤＮＡ拷贝数即VL较EBV抗体滴度对临床诊断及病情监测更有意义诊断I.下述情况持续6月以上a)从EBV原发感染开始症状一直持续b)EBV抗体滴度异常（包括抗VCAIgG≥1：5120EA抗体≥1：640EBNA

34、抗体1：2。诊断II主要脏器受损的组织学标志a)淋巴结炎b)噬血现象c)脑膜脑炎d)持续性肝炎e)脾肿大f)间质性肺炎g)骨髓增生不良h)视网膜炎III证实受损组织或外周血中EBV数量增多a)受损组织中EBV的DNA、RNA或蛋白增多b)外周血中EBV的DNA水平增高诊断CAEBV需满足上述每一项中的至少一条并排外任何免疫缺陷包括HIV感染诊断诊断CAEBV并不是一种独立的疾病诊断CAEBV的同时需要加上主要病理损害器官的疾病，如：恶性

35、淋巴瘤、HLH、冠状动脉瘤、心肌炎等如果临床疾病与EBV相关，但外周血中抗体滴度或EBV的DNA拷贝数不增高，则只能诊断为慢性EB病毒感染（CEBV）合并严重合并症的CAEBV称为严重慢性EB病毒活动性感染（SCAEBV），包括淋巴瘤、心肌病、冠状动脉瘤、HLH及肝功能衰竭等治疗抗病毒治疗常用阿昔洛韦、更昔洛韦或乌环鸟苷等干扰素及细胞因子免疫治疗：输注自体EBV特异性T细胞常规化疗：合并恶性淋巴瘤或NK细胞白血病HLH04治疗方案：合并

36、EBVHLH造血干细胞移植可有效降低CAEBV患者病毒载量但因CAEBV患者常有多器官损害及严重合并症，移植后发生并发症的风险较大口腔毛状黏膜白斑病(ＯＨＬ)一种舌外侧缘疣状病灶，最初在人类免疫缺陷病毒携带者中发现，但目前已在多种器官移植者。病灶中可以检测出ＥＢ病毒核酸及病毒基因组的表达产物。免疫EB病毒感染的临床表现5恶性肿瘤血液系统:BTNK细胞淋巴瘤霍奇金淋巴瘤Burkitt′s淋巴瘤原发性渗出性淋巴瘤非血液系统:胃癌肝细胞癌鼻咽