家蚕核型多角体病毒与家蚕抗病毒相关的蛋白质组分析.pdf

1、家蚕核型多角体病毒是引起家蚕病毒严重感染的关键病原之一，病毒与宿主的相互博弈一直是研究者们关注的问题。本论文主要从蛋白质组水平研究杆状病毒的ODV病毒粒子结构组分。通过构建近等基因系研究宿主对抗病毒感染的相关蛋白，希望筛选出一些与家蚕抗性或者感性相关的节点蛋白。同时也从DNA水平筛选抗性相关的分子标记。此外，论文中对构建的近等基因系从不同角度进行了评估，对利用家蚕EST数据库鉴定质谱结果也进行了分析。主要结果如下： 通过蔗糖密度

2、梯度离心得到了家蚕核型多角体的ODV病毒粒子，并首次使用SDS—PAGE，二维电泳和质谱技术鉴定了ODV病毒粒子或与之相关的蛋白。鉴定了可靠的19种蛋白，包括15种BmNPV编码的病毒粒子主要蛋白，分别是Polyhedrin，P78/83，BmOrf40，BmOrf54，GP41/P40，P95，VP39，P25，ODV—EC43，BmOrf94，BmOrf109，P74，P49，ODV—E56和PTP，和4种家蚕蛋白，热休克同源蛋白，

3、Hsp21.4，谷胱甘肽硫转移酶，肽基脯氨酰异构酶。其中2种BmNPV的蛋白BmOrf40和PTP，为首次鉴定为ODV组成。并且我们提出一种假说，本研究鉴定的家蚕宿主来源的蛋白可能对ODV核衣壳包装和成熟有着重要的作用。 在抗核型多角体病毒(NPV)病的家蚕品种NB和高敏感品种306及其近等基因系BC9中，采用500个RAPD随机引物分别在各个品系的DNA混合物进行扩增以筛选分子标记，获得了与家蚕抗NPV病有关的分子标记三个OP

4、F—072023，OPJ—131300，OPM—161200。其中OPF—072023标记通过回交代检测，证明获得的标记真实、可靠，并对该分子标记的片段进行了克隆、测序。通过对该片段的生物信息学分析，推测在此分子标记处可能有DNA片段的插入，还在家蚕Z染色体上发现了一个逆转位子的编码序列。另外还介绍了一种PCR单一产物直接染色判断有或无的定性检测方法。 为了利于研究NB品系家蚕这种突出的抗病毒特性相关的蛋白，我们对高抗，高敏感及

5、近等基因系家蚕五龄起蚕中肠、血淋巴和脂肪体组织的蛋白质表达进行了二维电泳分析，并利用质谱对差异蛋白进行鉴定。对3个家蚕品系的差异蛋白表达进行了比较。在中肠中鉴定了5个差异蛋白，其中1和2在抗性品系NB和BC9表达量高于306，而3，4，5号这3种蛋白在306中表达较高，这些蛋白可能与家蚕中肠对BmNPV的抗性或感性有关。在血淋巴中，有两种差异表达的蛋白，分别是β—N已酰氨基葡糖苷酶2和氨基酰化酶，我们推测在抗性家蚕的血淋巴中过量表达的β

6、—N—乙酰氨基葡萄糖苷酶可能会干扰细胞膜上的GP64蛋白的N连接聚糖，从而阻止了启动二次感染的一个关键蛋白的功能，进而减少了产生有感染力病毒粒子。在脂肪体组织中鉴定了4种蛋白，其中2种可能与能量代谢有关，其中1号蛋白与磷酸甘油激酶(PGK)在序列上高度相似，2号蛋白是家蚕精氨酸激酶(AK)。第4号蛋白可能和整合酶的功能相似，第3号蛋白未能鉴定。 为了从分子水平上评估我们构建的近等基因系的可靠性，尤其是对其与感性的轮回亲本之间遗传

7、背景的相似性进行了评估。在本研究中，我们对随机多态性DNA和双向电泳的一些结果进行了分析，证明其相似性虽比理论的要低，但这个模型方法对研究抗性仍然是有价值的，对研究家蚕其它的差异基因也是有借鉴作用的。 我们还利用收集的家蚕EST数据经转换格式后形成MASCOT软件识别的数据库，每个EST经6种阅读框翻译，然后通过MASCOT软件对质谱数据进行分析。还举例说明这种方法能鉴定那些在目前的蛋白序列数据库中没有的多肽。这对一些蛋白数据小