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文档简介
1、目的:内质网应激在糖尿病视网膜病的发生和发展中起到重要作用,而羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶降解蛋白1(Hrd1)能通过内质网相关蛋白降解途径稳定内质网内环境从而减少内质网应激的发生。本实验通过基因芯片分析内质网相关因子的变化,并观察Hrd1在糖尿病鼠视网膜和体外高糖培养人视网膜微血管内皮细胞的表达变化,分析它在糖尿病视网膜病变发生和发展中的作用。
方法:腹腔注射链脲佐菌素(STZ)(65mg/kg)制作糖尿病SD 大鼠模型,
2、对照组大鼠腹腔注射同等剂量柠檬酸钠溶液。于注射后72 小时用鼠尾采血法测量血糖,7天后以血糖值≥16.7mmol/L 认定为Ⅰ型糖尿病鼠建模成立,以后每周监测血糖一次。模型成立三个月时取大鼠视网膜组织。用自行设计实时定量PCR芯片分析89个内质网相关因子的表达变化。用Western blot、免疫荧光检测Hrd1在三月糖尿病模型鼠和对照组大鼠视网膜中的表达。对体外培养人视网膜微血管内皮细胞,用高糖培养基干预48小时后,用免疫荧光检测Hr
3、d1在细胞的表达变化。
结果:在视网膜组织中:PCR芯片结果显示,在这89个基因中,三个月糖尿病模型组有12个基因Mrna水平发生了变化,其中Hrd1表达下降,与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);Western blot 显示,三个月糖尿病模型组Hrd1 蛋白质表达水平与对照组相比下降,差异有统计学意义(P<0.05);免疫荧光显示,FITC 标记的Hrd1在糖尿病鼠视网膜中绿色荧光减弱,表明其蛋白质表达下
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