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文档简介
1、该研究首次随机选取上海地区中国人305例,用PCR/Bsl Ⅰ酶解法检测P387L突变,PCR/BslⅡ酶解法检测1484insG突变,琼脂糖电泳提示突变样本全部进行DNA序列分析.为进一步开展肥胖病病因的研究工作奠定了基础.结论:1.该研究表明蛋白酪氨酸磷酸激酶—1B基因P387L变异与中国人肥胖病发生相关,PTP1B基因的P387L变异可能仅与单纯性肥胖中的超重与腹型肥胖相关,而与肥胖合并2型糖尿病不相关,因此提示PTP1B基因P3
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