2023年全国硕士研究生考试考研英语一试题真题(含答案详解+作文范文)_第1页
已阅读1页,还剩37页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、新型鸭病毒性肝炎病毒巢式RTPCR检测方法的建立及应用报告人:王梓1.鸭病毒性肝炎鸭病毒性肝炎(DuckViralHepatitisDVH)是由鸭病毒性肝炎病毒(DuckHepatitisVirusDHV)引起雏鸭的一种以肝脏为主要病理变化的急性、高度致死性、接触性传染性疾病。鸭病毒性肝炎在临床上以发病急、传播迅速、病程短、高死亡率为主要特征,该病主要侵害4周龄以内的雏鸭10口龄以内的雏鸭的死亡率高达90%~95%。1.1DHV的历史与

2、分布鸭肝炎病毒(DHV)包括三个血清型,分别引起Ⅰ型Ⅱ型和Ⅲ型鸭病毒性肝炎。其中Ⅰ型鸭病毒性肝炎呈世界性分布。我国流行的鸭病毒性肝炎主要为Ⅰ型鸭病毒性肝炎,近年来陆续有新型鸭病毒性肝炎发现三个型之间无抗原相关性,没有交叉保护和交叉中和作用。DHV最早发现是在1945年由Levine在美国发现了Ⅰ型鸭病毒性肝炎。该病呈世界性分布,曾在加拿大、意大利、法国、日本、美国和埃及等地流行、在我国广东、北京、浙江、福建、四川、安徽、广西、江苏、山东

3、等地相继发生该病、目前几乎世界范围内主要养鸭地区均存在该病,给养鸭业带来了巨大的经济损失。Ⅱ型鸭病毒性肝炎是1958年首先爆发于英格兰诺福克鸭场,其他地区未见本病的报道。Ⅲ型鸭病毒性肝炎是1969年首次发现于美国纽约长岛地区。1999年,苏敬良等和黄安国等在北京和广西等地在3~13日龄疑似鸭肝炎的北京鸭和樱桃谷鸭上分离到两株与I型和III型DHV无血清学交叉免疫反应的DHV,认为出现了新的血清型,并将其命名为新型鸭肝炎病毒。新型鸭病毒性

4、肝炎的基因组与I型结构相似,但比I型DHV基因组稍大。同时,发现高变区主要存在于VP1和VP3基因、在VP1VP3基因上存在多个T细胞抗原表位和B细胞抗原表位,VP1基因的变异致使不同血清型DHV抗原性发生改变。1.2DHV的生物学特征2006年KimMC报道了I型DHV的全基因组序列,2007年TsengCH报道了DHV1型变异株全基因组序列,为DHV的研究做出了新的突破。DHV与其他小RNA病毒相比,DHV基因组具有一些特殊的结构特

5、征TsengCH等建议将I型DHV归为小RNA病毒科一个新的独立的属。T.Yun等构建出了具有感染性的DHV全长cDNA克隆,为进一步揭示DHV基因组的结构和功能及防控该病提供了良好的技术平台。I型DHV基因组大小约为7690nt编码2249aa、具有一个较大的开放阅读框(F),在基因组RNA两端各有一段保守的非编码区I型DHV全基因组结构依次为:5UTR(626nt)VPOVP3VPl2A12A22B2C3A3B3C3D3UTR(31

6、4nt)5UTR内含有病毒翻译起始所必需的内部核糖体进入位点(IRES)I型DHV的IRES己报道具有8个茎环结构,3’UTR内含有病毒RNA复制和翻译有关的poly(A)尾。I型DHV的3’UTR为314nt,新型DHV的3’UTR为366nt,均具有典型的小RNA病毒的基因组结构、I型DHV多聚蛋白具有11个切割位点,且具有与小RNA病毒相似的切割位点和保守基因序列。基因组编码区包含结构蛋白和非结构蛋白,分为3种初级前体分子P1P2

7、P3其中,P1前体蛋白裂解为组成病毒衣壳蛋白VP0VP3和VP1,3种结构蛋白。P2和P3构成病毒的非结构蛋白。P2编码2A12A22A32B和2C3种非结构蛋白,P3编码3A3B3C和3D4种非结构蛋白。2.1非编码区I型DHV基因组5‘UTR长626nt内含病毒翻译起始所必需的内部核糖体进入位点(IRES)。在各病毒属不同血清型之间,小RNA病毒IRES元件的序列和二级结构具有保守性,是病毒存活所必需的。小RNA病毒的IRES分为3

8、个型,I型IRES的病毒包括肠道病毒属和鼻病毒属,心脏病毒属、口疮病毒属,双埃柯病毒属的IRES属于II型IRES甲肝病毒属的IRES属于III型IRES。通过对I型DHV的RNA级结构预测表明,I型DHV的5’UTR可能含有II型IRES的颈环结构而没有I型的三叶草结构,据此推断I型DHV的5’UTR区域会形成II型的IRESI型DHV的3’UTR长为314317nt,新型DHV长366nt,这在小RNA病毒基因组中是最长的。有学者报

9、道I型DHV的3’UTR形成了5个发夹结构,参与病毒的复制,但它是否与宿主特异性有关还需进一步研究。病毒的3’端poly(A)尾作为病毒RNA的负链合成起始位点,其长度与负链RNA的合成效率及病毒RNA的感染能力有关。2.2编码区DHV包含一个大的F,编码一个多聚蛋白,多聚蛋白在翻译过程中不断被自身编码的蛋白酶水解,从而分解成P1、P2和P3产物,P1、P2和P3又进一步分别分解为VP0VP3VP12A12A22B2C3A3B3C3D、

10、I型DHV的多聚蛋白的切割位点预测的结果是:VP0VP3和3C3D的切割位点为:QG2A32B2B2C2C3A3A3B以及3B3C的切割位点为QS;VP3VP1的切割位点为QM。多聚蛋白水解产生的多肤数量主要由以下因素决定:(1)基因组是否存在L蛋白。(2)VP0是否水解为VP4和VP2。(3)2A蛋白的数量。其也是小RNA病毒的基因组在不同的种属之间存在的差异所在。小RNA病毒的基因组在不同的种属间虽然存在差异,但是在病毒复制过程中具

11、有相似的功能、L蛋白作为前导蛋白2A是蛋白酶,参与多聚蛋白早期切割和宿主蛋白的合成关闭2B蛋白作为宿主范围的决定因子2C蛋白是小RNA病毒中的保守序列,与病毒RNA合成相关3A蛋白与病毒毒力有关3B蛋白即VPg,是共价结合于正链和负链RNA5’末端的蛋白引物3C蛋白构成大部分多聚蛋白,3C蛋白在病毒加工处理过程和RNA复制中产生,具有水解多聚蛋白活性,并且具有一个半胱氨酸作为亲核作用的活性位点.3D蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶。2.2

12、.1结构蛋白:P1区编码病毒的壳体蛋白,包括VP0VP3VP1基因,核苷酸序列全长2193nt、I型DHVVP0的N末端缺少GxxxST基因序列,因此其N末端可能未被十四烷基化,VP0不被蛋白酶切割为VP2和VP4。试验证明,壳体蛋白含有多个类似于其他小RNA病毒的核心结构,即八链反向平行β桶结构,与其相连的环形结构位于壳粒表面,这在免疫学中占有重要作用。I型DHV的VP3与人肠道病毒(HumanparechovirusHPeV)一样,

13、N一末端有一段残基丰富区延伸出来,长度约20aa这段区域在HPeV中具有很强的免疫原性但它在I型DHV是否也具有同样的功能还未见报道。(1)VPl基因:小RNA病毒中VP1蛋白作为主要的宿主保护蛋白,具有特异性抗原中和位点,VP1蛋白多暴露于病毒表面,是决定病毒抗原性的主要成分,它能够诱导动物产生中和抗体。I型DHV与其他小RNA病毒之间衣壳蛋白的氨基酸序列差异主要存在于VP1的两端。何内娅通过对华南地区分离到的I型和新型DHV的VP1

14、氨基酸序列比对分析表明:VP1包括了大部分的插入与缺失片段和高变异区,高变区主要分布在466495149180223位,尤其是C末端,存在点突变或连续变异。在第145146位,15株新型DHV毒株比3株I型DHV多2个氨基酸(G和G)。I型DHV和新型DHV的VP1蛋白不存在小RNA病毒科保守的RGD基序((ArgGlyAsp(RGD))而I型DHV相应序列为SGD,而新型DHV为QSD,这表明DHV的病毒吸机制和复制能力存在差异还有待

15、于进一研究。(2)VP3基因:VP3蛋白的N末端具有免疫原性,VP3的N端以及连接β链的环,特别是βBCβEF及βGH环的序列差异显著、何内娅通过对华南地区分离到的I型和新型DHV与参考毒株进行VP3基因的变异分析,结果显示,I型DHV和新型DHV的VP3基因不同点在于:第三位I型(R)→新型(K),第15位I型(N)→新型(S)(除了台湾新型),第20位I型(P)→新型(S),第22位I型(V)→新型(I),第3940位I型(IA)→

16、新型(VT),第45、69位I型(TI)→新型(AVV),第78位~第107位为I型和新型DHV变异最多处,第125126位I型(MT)→新型(LL),第143到第234位I型和新型DHV存在不连续的多位点不同,这些变异区是否影响I型和新型DHV的致病机理有待于进一步研究。2.2.2非结构蛋白:(1)P2非结构蛋白:小RNA病毒中,P2区长2271ntI型DHV推测具有多达3种不同的2A蛋白,分别是2A12A2和2A3以及2B2C。DH

17、V的2A2蛋白是小RNA病毒多聚蛋白中的1个新蛋白,由161aa组成,可能参与病毒与宿主细胞之间相互作用,推测与病毒复制有关。2A3蛋白由124aa组成,含有3个结构域。2A3蛋白可能在控制细胞生长方面起作用,目前关于小RNA病毒2B和2C蛋白的具体功能还不清楚。(2)P3非结构蛋白:P3区编码4种非结构蛋白,分别是3A3B3C和3D。据报道,小RNA病毒科的病毒3A蛋白与病毒毒力有关。3BVPg蛋白包含34个as,这在小RNA病毒中是

18、最大的3B蛋白,并且与其他小RNA病毒的3B蛋白序列一致性很低,DHV的L(亮氨酸)被小RNA病毒KP基序中的K(赖氨酸)所取代,但是该蛋白第3位酪氨酸Tyr(Y)残基却很保守,它在VPg与基因组5’末端尿嘧啶的附着过程中起重要作用。DHV的3C蛋白酶是催化裂解小RNA病毒多聚蛋白中非结构蛋白部分的关键酶,具有丝氨酸蛋白酶和半肤氨酸蛋白酶双重特性,病毒编码的3C蛋白酶完成多聚蛋白的大多数切割,通常发生在谷氨酞胺和甘氨酸之间的肤键(Gln

19、Gly)最终产生11个终末产物。DHV的3D蛋白是依赖RNA的RNA聚合酶(RNAdependentRNApolymerase)3D蛋白在病毒RNA复制中起主导转录及复制作用。2.新型鸭病毒性肝炎病毒巢式RTPCR检测方法的建立及应用近年来,DVH在世界各地不断发生,其发病率和死亡率均呈上升趋势,养鸭比较集中的地区均遭受了巨大的经济损失和严重的威胁,由于新型鸭病毒性肝炎病毒(NDHV)的存在,许多地区频频出现I型鸭病毒性肝炎病毒(DHV

20、I)免疫鸭群暴发鸭肝炎的报道,严重制约了养鸭业的发展,不少学者己从发病鸭群中分离到工型鸭肝炎病毒的变异株(新型毒株NDHV)2007年,有学者先后证实新型DHV也具有典型的DHVI基因组结构,但其与DHVI在序列上存在显著差异,且新型DHV均不与DHVI产生交叉反应。因此,加强NDHV病原诊断技术的研究对预防和控制鸭病毒性肝炎具有重要的现实意义。本试验选取新型DHV与传统工型DHV差异序列区设计引物,建立了NDHV检测的逆转录巢式PCR

21、方法,旨在为新型鸭病毒性肝炎的早期诊断、流行病学调查等提供一种有效的分子生物学检测方法。2.1材料和方法2.1.1病毒NDHV、DHVⅠ、鸭病毒性肠炎病毒(DEV)、鸭细小病毒(DPV)、新城疫病毒(NDV)、传染性法氏囊病毒(IBDV)均由本实验室分离并保存。2.1.2主要试剂Trizol、MMLV反转录酶、RibonucleaseInhibit购自生工生物工程(上海)有限公司ExTaq酶、pMD18T克隆载体及其他限制性内切酶均购自

22、宝生物工程(大连)有限公司质粒DNA提取试剂盒与胶回收试剂盒购自北京百泰克生物技术有限公司。2.1.3引物的设计与合成根据己发表的NDHV基因组序列,选取NDHV与DHVI差异序列区设计引物,利用生物学软件设计合成了2对引物,引物序列如下:第1轮扩增引物:上游引物:ygpl5TUTUCCTUAUAAUCUUUATA3下游引物:ygp25CCUAAAUTUUAUATTAUUTG3‘第2轮扩增引物:上游引物:ygp35CAUCCACAUCC

23、AUCUACAACr3下游引物:ygp45TTUCTCTUCUUTATCCTUCC3。2.1.4病毒基因组RNA的提取按Trizol试剂使用说明提取NDHV基因组RNA,并提取其他几种病毒的DNA或RNA。2.1.5RTPCR反应2.1.5.1反转录合成cDNA反转录反应按20μL体系操作,反转录条件为42℃作用60min后,95℃5min灭活反应。2.1.5.2PCR反应最适模板用量的确立分别以24681012μL反转录cDNA为模板

24、,保持其他试剂浓度及反应条件不变,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳观察,确定最佳模板用量。2.1.5.3PCR反应最适引物用量的确立在50μLPCR反应体系中分别加入不同用量的引物,上下游引物(20molL)分别入0.10.30.50.711.2μL对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳观察,确定最佳引物用量。2.1.5.4PCR反应最适退火温度的确立PCR反应的退火温度分别取5052545658℃,对扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳观察,确定最佳退火温度

25、。2.1.5.5第1轮PLR扩增反应PCR反应按50μL体系进行,根据本试验确定的最适模板用量为10μL,最适引物用量为0.5μL,最适退火温度为54℃,确定PCR反应体系为:0.5μLExTaq(5UμL)、5μL10XExTaqBuffer5μLdNTP(2.5mmolL)、上下游引物ygp1、ygp2(20mo1L)各0.5、10μLcDNA,加水至50μL。PCR反应条件为:94℃4min94℃45s、54℃45s、,72℃60

26、s、30个循环72℃10min。2.1.5.6第2轮PCR扩增反应PCR反应按50μL,体系进行,模板为第1轮PCR产物1μL,最适引物用量为0.5μL,最适退火温度为54℃,确定PCR反应体系为:0.5μLExTaq(5UpL)、5μL10XExTaqBuffer5μLdNTP(2.5mmolL)、上下游引物ygp3、ygp4(20molL)各0.5μL,加水至50μL。PCR反应条件同2.1.5.52.6扩增产物的检测及鉴定首先取扩

27、增产物5μL在10gL二的琼脂糖凝胶上电泳,利用凝胶成像系统扫描进行初步鉴定。然后用DNA凝胶回收试剂盒回收目的片段。将目的片段与pMD18T克隆载体于4℃过夜连接,转化感受态菌株DH5α。挑取单个的转化菌落,加LB溶液培养12h后用质粒提取试剂盒抽提质粒DNA,利用EcⅠHindⅢ双酶切鉴定,阳性的克隆送生工公司进行测序鉴定。将测序结果与NDHV毒株序列进行同源性比较。2.7PCR特异性试验分别提取NDHV、DHVⅠNDVIBDV、健

28、康鸭肝组织的RNADEV、DPV的DNA,用己建立的方法进行扩增。2.8PCR敏感性试验NDHV标准毒株提取RNA后定量,然后10倍梯度稀释提取的病毒基因组RNA,使其分别相当于含有10、1、0.1μL、10、1、0.1、0.01pgRNA的含量,分别进行RTPCR检测,确定其敏感性。在第2轮PCR中,利用上而不同的病毒RNA浓度进行的RTPLR产物1μL为模板,进行巢式PCR检测,反应程序不变,确定巢式PCR的敏感性。2.9PCR重复

29、性试验用建立的巢式RTPCR检测方法,对NDHV、DHVI、NDV、IBDV、DEV、DPV、健康鸭肝组织及检测为新型鸭病毒性肝炎阳性病料3份和阴性病料3份,重复检测3次,以验证本方法的重复性和稳定性。2.10初步应用—临床样品检测取疑似送检病料21份,利用建立的RTPCR检测方法进行检测,对扩增产物全部进行测序鉴定,并利用生物学软件进行序列分析。3.实验结果3.1扩增产物的检测及鉴定3.1.1扩增产物的检测PCR扩增产物经过10gL二

30、琼脂糖凝胶电泳,第12轮扩增产物在位于706、502bp处可见特异性DNA扩增条带,与预期大小相符。M:DL2000DNAMarkcr1、4:是2对引物的空白对照2:第1轮扩增的PCR产物3:第2轮扩增的PCR产物3.1.2克隆载体的酶切鉴定扩增产物连接到pMD18T克隆载体上,根据病毒基因组的序列结构,利用EcⅠ和HindⅢ进行双酶切鉴定。M:DL200CDNAMarkcr12:第12轮扩增产物重组质粒的EcⅠ和HindⅢ的双酶切产物

31、3.1.3扩增产物的测序鉴定挑取双酶切鉴定正确的阳性菌液送生工公司测序。DNA测序结果表明,插入到T载体的基因片段的核普酸序列为NDHV。3.2特异性试验结果利用设计的第1轮引物对NDHV扩增出了706bp的目的基因片段,而DHVⅠ、NDVIBDV、健康鸭肝组织、DEVDPV均未扩增出目的片段(图3)。取PCR产物各1μL为模板,利用第2轮引物进行巢式PCR检测,结果NDHV出现502bp的扩增产物,而DHVⅠ、NDV、IBDV、健康鸭

32、肝组织、DEVDPV均未扩增出目的片段(图4)。第1轮扩增的特异性试验M:DL2000DNAMarKer1:NDHV2:DHVⅠ3:NDV4:IBDV5:健康鸭的肝组织6.DEV7.DPV(图3)第2轮扩增的特异性试验M.:DL2000DNAMarker1:NDHV2:DHVⅠ3:NDV4:IBDV5.健康鸭肝组织6.DEV7.DPV(图4)3.3敏感性试验结果2种引物敏感性试验的PCR产物取5μL经10gL二琼脂糖凝胶电泳分析,分别在

33、约706502bp附近出现特异性条带,与各自的预期产物大小相符。从结果可以看出第1轮引物的RTPCR检测灵敏度可以达到10pgRNA,而第2轮引物的RTPCR检测灵敏度可以达到0.1pRNA。第1轮扩增的敏感性试验M:DL2000DNAMarKer1~7:10、10.1μL、10、1、0.1、0.01pgRNA第2轮扩增的敏感性试验M:DL2000DNAMarKer1~7:10、10.1μL、10、1、0.1、0.01pgRNA3.4重

34、复性试验结果经过3次重复操作,结果一致,说明建立的方法是稳定可靠的。3.5临床样品检测结果用建立的NDHV巢式RTPCR检测方法,共检测了21份在不同地采集的鸭病料。检出阳性样品3份,对阳性样品PCR产物全部进行克隆与序列分析,结果均为NDHV。4.讨论由于NDHV在自然条件下感染成年鸭后,感染者可长期带毒和排毒而不出现临床症状,在这些情况下,病鸭组织中病毒含量较低,而且组织样品中因含有大量的蛋白和脂类等可能会影响PCR扩增,将反转录产

35、物直接用于PCR扩增很难见到扩增片段。巢氏PCR(nestedPCR)是PCR的一种改良模式,是指利用2对PLR引物进行2轮PCR扩增反应。首先对靶DNA进行第1步扩增,然后从第1次反应产物中取出少量作为反应模板进行第2次扩增,第2次PCR引物与第1次反应产物的序列互补,第2次PCR扩增的产物即为目的产物。由于巢式PCR反应有2次PCR扩增,从而降低了扩增多个靶位点的可能性,增加了检测的敏感性又有2对PCR引物与检测模板的配对,增加了检

36、测的可靠性。巢式RTPCR技术通过反转录产物的PCR和巢式PCR的2次扩增,首次反应产物的转移有助于稀释掉那些最初可能存在于样品中的抑制物,大大提高了检测的灵敏度,避免了样品检测过程中的假阴性问题。巢式RTPCR技术具有敏感性高、特异性强、快速高效等特点,为鸭病毒型肝炎的早期诊断提供了新的模式。本试验参考UenBank中己发表DHVI和几株NDHV的基因组序列,经过多重序列比对分析。选取DHVI与NDHV序列变化差异明显区设计合成2对新

37、型鸭病毒性肝炎的特异性引物,建立了NDHV检测的巢式RTPCR检测方法,该方法只对NDHV能够特异性地扩增出706bp和502bp的目的片段,而对NDV、IBDV、DEV、DPV的扩增结果均为阴性,具有良好的特异性,该方法第1次扩增的敏感性为10pg,第2次扩增的敏感性达到0.1Pg,敏感性提高了100倍,具有良好的敏感性。在21份临床样品的检测过程中,利用第1轮RTPCR检测出阳性样品2份,而利用巢式RTPLR检测时可以检出阳性样品3

38、份,将所有阳性样品的PCR产物进行测序后,序列分析结果显示均是NDHV,说明建立的巢式RTPLR检测方法更为敏感、特异,可以用于原始病料中NDHV的快速低含量检测,显示出了良好的应用前景。因此,本研究建立的巢式RTPCR方法将为国内新型鸭病毒性肝炎的诊断、流行病学调查等提供一种简单快速的分子生物学诊断方法。鸭病毒性肝炎与鸭瘟鸭病毒性肝炎是引起雏鸭传播迅速和高度致死的传染病,病原为鸭肝炎病毒。鸭病毒性肝炎有3种血清型,在我国流行的主要为I

39、型。一般多发于1~5周龄的雏鸭对成年鸭没有影响。对氯仿、乙醚、胰蛋白酶和pH值3的环境均有抵抗力。在56℃加热60分钟仍可存活,但加热至62℃,30分钟即被灭活。病毒在1%福尔马林或2%氢氧化钠中2小时、在2%漂白粉溶液中3小时、0.2%福尔马林37℃,30分钟均可使病毒灭活。鸭瘟是由鸭瘟病毒引起的急性、高度死亡率的传染病,又称为鸭病毒性肠炎,俗称“大头瘟”鸭瘟病毒是疱疹病毒,病毒粒子呈球形。病毒对外界抵抗力不强。病毒对乙醚和氯仿敏感。

40、病毒在pH值7~9时,经6小时不减低毒力,在pH值3和11时,病毒迅速灭活。各种年龄和品种的鸭均可感染,但鸭瘟流行时,成年鸭发病和死亡较严重,1月龄以下的雏鸭发病较少。本病于全年各季均可发生,但以春夏之交和秋季最易流行。本病主要通过消化道传播,也可通过交配、眼结膜和呼吸道而传播。鸭病毒性肝炎临床上主要表现为雏鸭突然发病,身体侧翻仰卧,头向后背双脚痉挛后蹬,角弓反张。主要病变在肝脏,肝脏肿大,质脆,色暗或发黄,肝脏表面有大小不等的出血点,

41、胆囊肿胀呈长卵圆形,充满胆汁,胆汁呈褐色,淡茶色或淡绿色,脾有时见有肿大呈斑驳状。许多病例肾肿胀与充血。死亡率高达90%以上。鸭瘟临床表现为精神不佳,食欲减少或停食,渴欲增加,喜卧不愿走动病初,体温升高到43℃以上。流泪、眼周围羽毛粘湿,甚至有脓性分泌物,将眼睑粘连。鼻腔亦有分泌物,部分病例颈部肿大。病鸭下痢,排绿色或灰白色稀粪。剖检病变主要在消化道,食道黏膜有纵行排列的灰黄色假膜覆盖或小出血斑点,假膜易剥离,剥离后食道黏膜留有溃疡斑痕

42、,这种病变具有特征性。泄殖腔黏膜有出血或溃疡,小肠有出血环,心脏有出血点,肝脏微肿胀、有大小不等的灰黄色或灰白色的坏死点鸭瘟患鸭以食道、泄殖腔和眼睑黏膜呈出血性溃疡和假膜为主要特征性病变,与患鸭病毒性肝炎完全不同。鸭病毒性肝炎患鸭肝脏有明显肿大并且有大小不等的出血点,而鸭瘟患鸭肝脏以灰黄色或灰白色的坏死点为主要症状。病理变化的区别防治措施鸭病毒性肝炎首先要加强饲养管理。引进健康雏鸭苗,1月龄以内的雏鸭要隔离饲养,供给需要的维生素、矿物质

43、,饮用自来水或深井水,不得饮用野生水禽栖息的水。用具要清洗、消毒。用鸭病毒性肝炎I型弱毒疫苗进行免疫接种,成鸭于产蛋前半个月,肌肉注射1~2份只,产蛋中期,肌肉注射2~4头份只。雏鸭出壳后1日龄或7日龄皮下注射1头份只。在疫区对雏鸡也可于1~2日龄皮下注射高免血清或卵黄)或康复鸭的血清,每只0.3~0.5毫升,可以预防感染或减少病死。一旦确诊可注射鸭病毒性肝炎卵黄抗体(或高免血清)进行治疗。预防鸭瘟要避免从疫区引进鸭,如必须引进,一定要

44、经过严格检疫,并经隔离饲养2星期以上,证明健康后才能合群饲养。还要禁止在鸭瘟流行区域和野水禽出没区域放牧。平时对禽场和工具进行定期消毒,被病毒污染的饲料要进行高温消毒,饮用水可用碘氯类消毒药消毒,工作人员的衣、帽等及饲养所用工具也要严格消毒。目前,该病的防制主要依靠疫苗,在受威胁区内,应注射鸭瘟弱毒疫苗。产蛋鸭适宜安排在停产期或开产前1个月注射。肉鸭一般在20日龄以上注射1次即可。发生鸭瘟时应立即采取隔离和消毒措施,对鸭群用疫苗进行紧急

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 众赏文库仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论