外文翻译译文二氧化钛作为聚合物核壳颗粒电泳显示电子墨水的分散体的研究

1、<p>　　本科生毕业设计（论文）外文译文</p><p>　　学 院 轻工学院 </p><p>　　专 业 印刷工程 </p><p>　　导 师 杨春莉 </p><p>　　学 生 刘春荣 </p><p>

2、;　　学 号____201110830132____</p><p>　　2015年3月25日</p><p>　　二氧化钛作为聚合物核壳颗粒</p><p>　　电泳显示电子墨水的分散体的研究 </p><p>　　M. P. L. Werts, M. Badila, C. Brochon,* A. Hébraud, an

3、d G. Hadziioannou*</p><p>　　Laboratoire d’Ingénierie des Polymères pour les Hautes Technologies, UMR 7165, UniVersité Louis Pasteur, Ecole Européenne de Chimie, Polymères et Maté

4、;riaux,25，斯特拉斯堡67000，法国街贝克勒尔，</p><p>　　2007年5月3日收到。2007年11月19日收到修改稿</p><p>　　无机–有机核壳粒子的制备方法。这些粒子，由二氧化钛芯和聚合物壳，通过沉淀聚合法和微悬浮聚合制备。这些粒子的分散体的电子和光学性质在石蜡油测量的电泳显示电子油墨的配方。通过沉淀聚合包覆的TiO2颜料具有改进的预处理3 -（三甲

5、基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯，使得有可能制备TiO2的聚合物颗粒比在很宽的范围内变化。这一比例具有相当大的影响在色散的光学性质也对颜料和电极之间的相互作用。然后，聚合物壳可以进一步的通过在颗粒表面引入酸性基团。TiO2封装也可通过微悬浮聚合得到聚（丙烯酸钠）来实现，使只有在一个步骤中的酸性基团的引入。最后，分散的TiO2聚合物颗粒在黑色染色的石蜡油已成功地应用于一个A4大小的分段的电泳显示面板。</p><p>

6、<b>　　简介</b></p><p>　　自从第一个电泳粒子的发展图像显示（EPIDs）在上世纪70年代发展1-3，这一领域一直处于一个较低的水平超过20年，直到世纪90年代后期4，爆炸启动廉价的柔性电子进行显示。在过去的几年中，该领域的研究进展很快，第一批产品在这一刻销售。</p><p>　　EPID是基于电泳反射式面板。电泳是带电颜料运动的颗粒，悬浮是液体中

7、电场的影响。在电泳显示下，颗粒需要迁移电极之间的反复变化，不沾到电极表面沉淀或改变静电性能。在我们的设置，该颗粒的悬浮液，也被称为电子墨水，是由电荷的白色颜料，黑色染色的石蜡油组成。当白色颜料在前面的显示，散射回入射光（白色状态），当它是在显示器的后面，光是通过在培养基中出现黑色染料的吸收（黑色状态）。在EPID所得到的对比度是反射光之间在白色状态和黑色的状态重新连接状态的比，是主要依赖于电子墨水的组成。重要的标准的颜料颗粒（组成，大小

8、，光散射特性，密度）和不同的化合物的浓度（染料和颜料）作为一个功能的该装置的厚度。因此，许多研究专注于颜料颗粒的改性改变散射特性，表面电荷，空间稳定，与电极表面的相互作用。 </p><p>　　在许多情况下，由于其优良的光散射特性，使得二氧化钛（TiO2）作为颜料。然而，它具有非常高的密度的缺点，使重力沉降很敏感。此外，二氧化钛与金属表面有较强的相互作用，如显示电极，从而导致不可逆吸附的两电极上的颜料颗粒的一

9、部分；因此，减少在对比观察的时间。因为这两个缺点，TiO2需要涂上一层高分子材料（核心–壳）降低平均密度和减少的相互作用。</p><p>　　在过去，TiO聚合物核壳粒子的制备已经被几家公司做不同的。布朗，博韦里，与cie5描述了采用石蜡TiO2涂层的使用，被叫做“热质效应”。颜料分散在非极性溶剂的蜡液，冷却后，在颜料表面的蜡析出，</p><p>　　形成均匀的壳。为了提高化学稳定性，

10、xerox6用热塑性树脂，使其硬化后具有的色素沉淀。</p><p>　　而不是直接的物理吸附的溶液，聚合物壳也可以在原位制备中存在的颜料，在沉淀聚合，溶剂和单体的选择，聚合物沉淀则在聚合过程中粒子的表面7-8。</p><p>　　为了保证长期的稳定性，这是最好的化学连接到粒子表面的聚合物链。这可以通过一个自由基聚合来实现。在单体的存在下，颜料粒子轴承在其表面上的可聚合基团或引发剂组，已

11、被证明为例陶瓷填料9。三氧化二铝10，二氧化硅11或者二氧化钛12，官能单体已经被聚合为颜料的存在的共聚单体13。通过沉淀形成交联的壳粒子,这些交联的核壳结构聚合物聚合的颗粒具有高度改进的耐热和耐溶剂性。</p><p>　　相比，非交联的颗粒在这里，我们描述了这两种方法的结合。以及在一个逆聚合体系的不同方法，合成制备的EPIDs电子墨水的聚合物核壳粒子–TiO。</p><p>　　在第

12、一部分中，我们提出了这种材料的制备，通过对几种单体沉淀聚合， 与他们作为交联剂如二乙烯基苯。混合物的苯乙烯和二乙烯基苯聚合在水-乙醇（5／95，v／v）中的介质（N-乙烯基吡咯烷酮）（PVP）为稳定剂，在水的存在TiO2（rcl-188）颜料或亲水性TiO2（rcl-11a）官能化的颜料3-（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸酯（TPM）。</p><p>　　在我们的系统中，粒子的充电完成通过添加一个基本的表面活

13、性剂，聚异丁烯琥珀酰亚胺OLOA 1200，交换质子的酸性基团在颗粒表面，提高收费14。我们的官能化聚合物壳通过加入丙烯酸或磺酸基团的TiO2对聚合物的影响比，壳的官能化，和不同的合成路线的光学和电学响应油墨进行了研究。</p><p>　　在第二部分中，我们提出了一个简化的方法其中聚苯乙烯外壳直接取代丙烯酸功能聚电解质壳，交联与乙二醇二甲基丙烯酸酯。在这种情况下，颗粒在反相微悬浮聚制备亲水性TiO2的

14、存在体（rcl-11a）颜料</p><p>　　最后，我们研究LED的新发展具有优良的光学特性的电子墨水，具有被成功地结合在一个灵活的电泳显示原型。</p><p><b>　　实验部分</b></p><p>　　材料：Marcol 52（轻质石蜡油）从埃索获得。OLOA 1200（聚异丁烯丁二酰亚胺）是由雪佛龙德士古提供，二氧化

15、钛（金红石，rcl-188和rl-11a）是从千年化学品得到。3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（TPM）和苏丹红7B购自Acros，溶剂蓝35在奥德里奇得到，苏丹黄146，苏丹蓝和聚（N-乙烯基吡咯烷酮）（聚乙烯吡咯烷酮90）是从巴斯夫获得的。苯乙烯和二乙烯基苯通过一列基本氧化铝在使用前清除抑制剂。丙烯酸，乙二醇二甲基丙烯酸酯，跨度80，吐温80和过硫酸钾得到奥德里奇作为接收。</p><p&g

16、t;　　TPM对TiO2接枝。TiO2（12克）和乙醇（150毫升）混合一一颈250毫升瓶和超声/搅拌60分钟， </p><p>　　氨水（9毫升）和3 -（三甲氧基甲硅烷基）丙基甲基丙烯酸甲酯（1.9毫升）加入，并将反应混合物搅拌24小时，在50 C产品°离心（3000转，15分钟），用乙醇洗涤两次，随后再分散在乙醇（∼80毫升）。</p><p>　　通

17、过沉淀法制备TiO2聚合物核壳粒子聚合。一三颈500毫升瓶，配备氮气和聚四氟乙烯进口机械搅拌器，充满已知量的接枝或接枝的二氧化钛（0.5-10 g），PVP（1g），乙醇（94.5毫升），和水（5.5毫升）。当接枝TiO2的使用，反应混合物超声60 min后氮气通过介质为10 min，反应混合物加热到70°C，和苯乙烯（5毫升），二乙烯基苯（5毫升），和偶氮二异丁腈（0.6克）加入。24小时后，将反应混合物离心（40

18、00转，15 min）和沉淀物用乙醇洗涤三次。该产品是在真空下干燥过夜，产生白色粉末。这种方法允许一个官能化壳加入聚合的第二个功能单体丙烯酸、苯乙烯磺酸钠和AIBN和连续聚合为另一个8小时的第二部分核心–壳粒子的合成。</p><p>　　TiO2聚合物核壳颗粒的一步合成。在500毫升一三颈烧瓶，配备氮气进口的机械搅拌器，将TiO2（10克）分散在乙醇（90毫升），并超声处理60分钟，TPM（0.4毫升）和氨（2

19、毫升）被添加，反应搅拌24小时50°C。随后，聚乙烯吡咯烷酮（1克），水（3.5毫升），苯乙烯（2毫升），二乙烯基苯（2毫升）和AIBN（0.25毫克）加入，和反应混合物搅拌70°后24 h，反应混合物离心（4000转，15分钟），和沉淀物用乙醇洗涤三次。该产品是在真空下干燥过夜，产生白色粉末。</p><p>　　通过逆合成二氧化钛聚合物核壳粒子微悬浮。在250毫升一三颈烧瓶，配备有搅拌器，

20、氮气进口机械搅拌器，放着一个混合物环己烷（110毫升）和表面活性剂，Span 80（2.8毫升）和Tween 80（1.9毫升）。另外，水相形成含TiO2（2克），这是分散在丙烯酸水溶液（28毫升），80%中和使用5 M NaOH溶液和交联剂，乙二醇二甲基丙烯酸酯（0.5毫升）。将混合物超声处理60分钟，然后是加入到反应器中的油相。在匀化，过硫酸钾（0.1克）加入以引发聚合。反应加热到60 C°后3 h，反应混合物过

21、滤，用环己烷和乙醇洗涤。该产品在真空下干燥过夜，产生白色粉末。</p><p>　　表1。在电泳分散液的化合物的浓度</p><p>　　颗粒表征。使用泽塔米测定在pH 6的水颗粒的Zeta电位（Zetasizer 2000从马尔文仪器）。动态光散射（DLS）测量使用马尔文仪器Zetasizer 2000执行。</p><p>　　电光特性。电泳分散液的合成粒子在M

22、arcol分散液制备，在表面活性剂OLOA 1200和染料或染料混合物的存在。然后介绍了电泳细胞，由两个ITO玻璃幻灯片（2×覆盖3厘米）的50µm聚酰亚胺间隔分离（光面积15×15毫米）。细胞利用Keithley 230可编程电源操作。对于测定时间分辨的光学响应我们测量光散射角0°与硅光电二极管。=光照是30°与4兆瓦氦氖激光角的条件下（λ= 664 nm）15。</p>

23、<p>　　白色和黑色的明度值的状态（系统CIE L * A * B * 1976）也用分光光度法测定（美能达厘米508d），与镜面反射分量排除，模拟太阳光（D65）。</p><p><b>　　结果与讨论</b></p><p>　　我们已经开始对TiO2（RL - 11A）实验的分散体电光特性（表1）的调查。</p><p>

24、　　图1显示了光学响应（散射强度）在一个恒定的30 V的偏置方向的显示应用领域是改变每90秒显示时从黑暗的状态切换到白色的状态，我们观察一个快速的初始的散射增加（90和270），其次是一个较小的缓慢增长后∼20秒，这一直持续到下一个开关。从白状态切换到黑色的状态，观察到散射的快速初始变化，其次是一个缓慢的组成部分，是不是在开关的结束。此外，达到最小的散射强度在黑暗状态下在第一开关是显着低于最低黑暗状态在随后的开关散射。<

25、/p><p>　　图1 含TiO2颗粒Marcol 30 V时的颗粒蓝色染料电泳细胞的光学响应被指控OLOA 1200。所施加的极性是相反的每90秒。</p><p>　　这些结果可以用二氧化钛粒子的吸附对电极。从均匀系统，粒子移动到第一开关后面，导致一个很好的暗态。由于电场，颗粒是带与背部亲密接触电极和第一层牢固地粘附到后面电极层（随后将吸附性不强由于颗粒之间的距离和电极表面是大。有效电场的

26、减少更是因为它是由粒子的第一层屏蔽）时。这场被逆转，在最后一层上的颗粒背电极可以很容易地移动到前面，呈现出快速在散射的初始增加。从后续层背离电极必须被解吸，这是一个缓慢的过程。</p><p>　　作为背电极，第一粒到达前电极也会被强烈吸附在表面。因此，当电场反向再更改从白到黑的状态，最后（没有或弱吸附）层将朝后，呈现出快速在散射的初始下降，而第一解吸层又慢。</p><p>　　这一试验

27、表明降低对电极的TiO2颜料的吸附的必要性。封装在聚合物壳色素是一个很好的解决方案，问题是它提供了良好的空间位阻斥力和降低颗粒电极的相互作用。此外，它还具有电泳粒子密度大幅降低的优势和防止快速在细胞中的色素沉淀。</p><p>　　1。合成二氧化钛/聚合物通过一个直接的颗粒，沉淀聚合体系。我们先研究由聚苯乙烯壳用TiO2核心封装分散聚合。两种不同的方法已使用：（1）TiO2（rcl-188）官能化的疏水涂层。由

28、于聚合物壳的基础疏水性单体苯乙烯和二乙烯基苯，RCL—188作为核心色素则疏水性自然。（2）TiO2涂层的TPM（rl-11a）官能化的亲水性。TPM移植程序是基于菲利普斯和vrij16和bourgeat-lami11和在未经处理的亲水性TiO2 rl-11a的工作基础上。这些粒子，在其表面具有可聚合的基团，再随后用分散聚合。</p><p>　　1.1 TiO2表面处理的影响。图2显示的扫描电镜照片（一）纯r

29、cl-188和两种类型的核壳粒子的制备–，或者（b）官能化疏水二氧化钛或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化钛的平均粒径形状不规则，波长为250 nm。图2显示了SEM照片（a）和两种纯rcl-188核壳粒子的制备与–，或者（b）官能化疏水二氧化钛或（c）TPM功能化的TiO2。二氧化钛的平均粒径形状不规则，波长为250 nm。在非官能化的二氧化钛的存在下，苯乙烯-二乙烯基苯的沉淀聚合后，团聚100–200 nm的聚合物粒子的观察，使T

30、iO2表面沉淀。从形状不规则，目前我们已经得出结论， TiO2仍然是尚未完全封装COM。事实上，电泳细胞的光学测量显示一个贫穷的关闭状态，类似于纯TiO2，使粒子吸附在前电极。</p><p>　　为了提高TiO2的封装，我们接枝一层3 -（三甲氧基硅基）丙酯（TPM）在亲水性的TiO2（rl-11a）颗粒。在类似的这种改性TiO2 TPM聚合条件如前所述，显示了一个完整的封装的TiO2颗粒与壳交联聚苯

31、</p><p>　　在TiO2的表面，TiO2以及封装用聚合物涂层就会沉淀兼容聚合物的聚集，形成一个封闭的壳。热重分析（TGA）表现出比TiO2的聚合物37:63质量。可以从图3中看到的光学测量方法，在电极表面无颗粒吸附时，从非常低的散射达到，和开关是完全可逆的。得到的对比度为25。在我们的颗粒尺寸分布对它们的电泳迁移率的多分散性，这可能会对白色/暗过渡产生不利影响。然而，它也提供一个更好的包装在电极表面的优势

32、，较小的颗粒填充在大颗粒之间的空隙，从而增加对比度。</p><p>　　图2。扫描电镜照片（一）纯TiO2（rcl-188）（b）官能化的二氧化钛（rcl-188），涂上通过沉淀聚合的苯乙烯和二乙烯基苯和（c）的核心–壳TiO2聚苯乙烯颗粒，通过TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制备。</p><p>　　图3。光响应，在30 V，对核心–壳TiO2聚苯乙烯 图

33、4。TiO2 TPM和聚苯乙烯核壳粒子。在颗粒 颗粒的电泳分散液（63重量%的聚合物），通过TPM TiO2的量，用TGA，是（一个）28%，（b）40%， 通过TPM功能化TiO2作用下沉淀聚合制备。 和（C）67%。实验是在30 V进行</p><p>　　1.2。

34、聚合物的比例。钛的比二氧化碳聚合物可以通过改变量的控制在沉淀聚合TiO2和单体。颗粒已经大量制备TiO2测距从15到70%。平均密度可以计算从TGA测量纯TiO2的密度PS在文献中找到：分别为4.2617和1.0517他们是由2.2和1.2之间的制备颗粒。 因此因此，该色素在聚苯乙烯的封装是一个很好的平均减少显示的颗粒沉淀。在三个蓝色染料分散体对比V 3

35、0的光学响应是绘制在图4的三种不同TiO2含量。</p><p>　　表2。一种电泳分散化合物</p><p>　　注：黑色染料是一种混合不同的吸收光谱，给出四种染料，在最佳浓度，平均黑色。</p><p>　　图5。明度L*，用分光光度法测定（美能达厘米508d） 图6。白色状态的散射，在30 V，作为一个在核心–壳颗

36、 在30 V，的PS含量作为一个功能，通过一步法工艺制 粒的TiO2含量的函数用于分散体含有官能化的聚苯乙烯磺 备的TiO2 PS核心–壳颗粒（开符号）或两个步骤（纯 酸（[），（2），（9）和丙烯酸官能化聚合物核壳粒子的TiO2 符号

37、）。方：国家轻；圈：关态轻盈。线对眼睛的指南。 。 </p><p>　　表3。Zeta电位值测定在pH为6的水三种类型具有相同的色素颗粒：聚合物的比例</p><p>　　除了核壳粒子的制备，上面描述的方法（两个步骤），颗粒也可被一步制备。接枝后，TP

38、M在TiO2在50°C，单体，加入PVP和引发剂的反应混合物搅拌，额外的24小时在70°C，其次是净化。为了防止凝血，采用低浓度的氨和TPM。</p><p>　　通过这两种方法，对聚合物的范围从1到70%的量的颗粒已被合成。用表面活性剂和对比染料这些颗粒的分散体已按表2中的浓度制备。</p><p>　　TiO2的影响：聚合物的比例对薄膜的光学性能是通过测量的黑色和白

39、色的亮度在30 V的分散状态进行了研究，用美能达厘米508d分光光度计在模拟太阳光照射下（D65，图5）。作为对比，在一个和两个步骤制成颗粒显示。</p><p>　　两种制备方法，白色状态的亮度随着越来越多的聚合物略有下降。这对应于TiO2的包装效果上面已经描述。此外，一个更强大的减少黑色状态亮度是与增加量的聚合物观察到的。这可以归因于低聚合物量的TiO2核不完全封装，产生强烈的粒子吸附在电极。相反，如果TiO

40、2是完全覆盖了聚合物（以上（15%），黑色状态的亮度低且变得更不独立的聚合物的量。最后，该颗粒的制备在进一步法工艺展示（相比对两步法）下散射在白色的状态和黑暗状态。最有可能的是，颗粒聚集由于在反应中存在过量的TPM混合物。这将导致一个低效率的包装电极，导致在一个较低的白色状态的亮度，和一个较弱的吸附颗粒电极表面，导致在一个较低的黑色状态的亮度。然而，然而，对聚集体的存在证据尚未发现的SEM图像。</p><p>

41、　　Zeta电位测量作为一个函数的pH为三种含有相同的TiO2颗粒：聚合物的比例。在pH值为6的值，这是电电泳分散在pH值的平衡，在表3中给出。官能化颗粒已经有负的Zeta电位。这可能是由于阴离子硫酸基团在颗粒表面的存在，来自光引发剂的过硫酸铵分解。此外，它表明，羟基阴离子优先吸附在水中的疏水性表面，提供然而负charge.19，增加带电基团如丙烯酸钠或磺酸盐的粒子表面进一步增加粒子的Zeta电位。</p><p&g

42、t;　　1.4。表面功能化的影响。颗粒然后通过对接枝的酸性基团官能化颗粒表面。酸性基团的增加量将导致更高的费用，因此更高的速度切换过程中色素（更快的开关速度）和一个更好的包装在电极（高白色态散射）。特别是，苯乙烯磺酸钠和丙烯酸加入到在分散聚合的最终反应混合物过程（如图1所示）</p><p>　　Zeta电位测量作为一个函数的pH为三种含有相同的TiO2颗粒：聚合物的比例。在pH值为6的值，这是电泳的pH值分散的

43、平衡，在表3中给出。官能化颗粒已经有负的Zeta电位。这可能是由于阴离子硫酸基团在颗粒表面的存在，来自光引发剂的过硫酸铵分解。此外，它表明，羟基阴离子优先吸附在水中的疏水性的表面，提供一个负电荷19。然而，增加带电基团如丙烯酸钠或磺酸盐的粒子表面进一步增加粒子的Zeta电位。</p><p>　　两个官能化和非官能化的核心–壳粒子具有不同的TiO2制备了聚合物的比率。白色态散射绘制的颗粒中TiO2量功能（图6）。

44、再次，很明显，白色状态的散射是TiO2相关：聚合物的比例，但更重要的是，这种依赖是官能化趋势相同，丙烯酸和磺酸官能化的颜料颗粒。</p><p>　　然而，增加的费用是不足够的，和开关速度（未显示）变化不明显时，将酸性基团的引入。在电子墨水，OLOA 1200费用与引进的酸基团交换质子粒子。我们相信，目前自由酸已经在nonmodifiED聚苯乙烯颗粒的表面。</p><p>　　方案1。在两

45、个反应步骤直接多层系统 方案2。分层系统逆单聚电解质</p><p>　　我们描述以下TiO2封装聚（丙烯酸）单独为了增加较为明显的酸基团对粒子的数量和提高开关速度。</p><p>　　2。反相微悬浮聚合的方法。反相微悬浮法为了利用聚电解质作为独特的聚合物涂层的颜料表面获得更好的电荷控制，如在方案2表示。</p><p>　　对合

46、成粒子的特点是通过动态光散射（DLS，图7）和扫描电子显微镜（SEM，图8）。动态光散射测量显示从250 nm增加的粒径（TiO2）约430 nm的颗粒尺寸分布和扩大。</p><p>　　TiO2在聚（丙烯酸）成功封装最终体现在图9中的光学测量。TiO2颗粒的PAA电泳分散液是根据表2中给出的配方制备的。该电泳分散液的光学响应时间从3s提高为TiO2粒子PS PAA先前准备2的TiO2颗粒的PAA。得到的对比度

47、高于40。但是，TiO2颗粒的PAA电极发生吸附，表现为更高的关态散射强度。这将聚电解质的高亲和力的影响对由于不足的粒子电极层稳定。颗粒的稳定是可以通过接枝烷基链将提供改进的空间排斥作用。这可以很容易地通过替换在反相微悬浮剂可聚合表面活性剂，也被称为表面活性单体。这项工作将在未来的文。这项工作将在未来的论文描述了。</p><p>　　图7。粒度分布的亲fiLES DLS测定。实线：纯 图8

48、。扫描电镜照片（一）纯TiO2（rl-11a）和（b） TiO2（rl-11a）；虚线：TiO2涂层的聚（丙烯酸） nonfunc -化T TiO2，涂有聚（丙烯酸）和乙二醇二甲基 和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相微悬浮聚合。 丙烯酸酯反相微悬浮聚合 </p><p>　　

49、图9光响应，在30 V，一个核心–壳聚 图10。A4大小的分段50µ米厚的电泳显示面板使用白色的TiO2 （丙烯酸）TiO2的分散颗粒，通过在二 PS核心–PAA壳粒子含有14%的聚合物， 采用直接沉淀聚合 氧化钛存在制备反相微悬浮聚合。应用

50、 后功能的制备以丙烯酸为1.4节中描述的实现。的电子墨水的配 领域的方向改变每90秒。 方见表2。显示工作在50 V。</p><p>　　最后，它是可见的，白色状态的散射不变切换过程中，就像在多层粒子的情况下，其水平可以在TiO2相关：聚合物的比例。</p>&l

51、t;p>　　3。应用。在上述研究的基础上，电泳墨水是利用TiO2 PS PAA颗粒和对比鲜明的黑色染料配方，如表2中所描述的。颗粒，具有14%的聚合物含量，通过沉淀聚合制备然后用丙烯酸官能化，如1节所述。分散显示25的对比度和亮度的白色51态。图10显示了一个A4大小的直接驱动显示面板填充黑色白色色散。显示有14×17像素和工作在50 V像素箔结构的厚度为50µM是用来封装的墨水，因此防止TiO2颗粒沉降。多个

52、面板可以堆叠在水平和垂直方向的任何尺寸。</p><p><b>　　结论</b></p><p>　　在本文中，我们描述了一个成功二氧化钛聚合物核壳粒子的制备。利用电泳显示器，它们的色散在染料染色的介质中。一个沉淀聚合法和反相微悬浮聚合过程进行了研究。</p><p>　　防止二氧化钛电极表面上的吸附，降低颗粒密度，涂覆颗粒通过在二氧化钛存在

53、下苯乙烯和二乙烯苯沉淀聚合交联聚苯乙烯外壳。一个更好的封装是通过预处理的TiO2粒子达到3 -（三甲氧基硅基）丙酯。电泳分散液的分散粒子在染色的石蜡油上制备。聚合物含量对光学性能有很大影响的电泳墨水。增加聚合物含量较低的黑色状态轻颗粒的结果作为不可逆吸附在TiO2电极是完全由聚合物壳上面聚合物含量影响15%。然而，高聚合物含量也较低白色状态下的TiO2核在前电极较有效的包装。另一方面，颜料的密度可以从4.26下降到1.2，增加沉淀的颗粒

54、速度。</p><p>　　充电的颗粒是由一个基本的添加表面活性剂来完成（OLOA 1200）交换与酸基团在颗粒表面的质子。用丙烯酸、苯乙烯磺酸钠增加充电量的聚合物壳组的功能没有对电泳开关速度显著影响。最后，通过消除降水中的清洗步骤过程，合成路线可以简化无光学性质的显著变化。</p><p>　　在第二部分中，我们描述了TiO2的封装与交联聚（丙烯酸）通过壳丙烯酸和乙二醇二甲基丙烯酸酯反相

55、微悬浮聚合。这一次，开关速度提高改进颗粒在电极上的吸附现象。通过一个可聚合表面活性剂的加入改善粒子的稳定将在未来的论文描述了。最后，我们用丙烯酸修饰的TiO2粒子PS成功组建一个A4大小的分段的电泳显示面板。</p><p>　　最后，我们用丙烯酸官能化TiO2粒子PS成功组建一个A4大小的分段电泳显示面板。</p><p>　　确认。我们感谢贾可Faerber从ipcms斯特拉斯堡和jo