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文档简介
1、目的:缺血-再灌注(I/R)是诱发小肠粘膜细胞凋亡、导致肠粘膜屏障衰竭的主要原因之一.该课题探讨谷氨酰胺(Gln)对I/R损伤早期大鼠小肠粘膜细胞凋亡的保护作用及其机制.方法:采用肠系膜上动脉(SMA)夹闭复制大鼠小肠I/R(15min/60min)的实验模型.分别观察(1)造模前输注TPN可TPN+3﹪Gln 1h(非蛋白热量1 Kcal/ml氮量6.9mg/ml 速度2ml/h)(2)造模后输注TPN或TPN+3﹪Gln 1h(非蛋
2、白热量1 Kcal/ml氮量6.9mg/ml速度2ml/h)对大鼠小肠粘膜细胞凋亡的不同影响.实验观察指标包括:小肠粘膜谷胱甘肽(GSH)含量、肠粘膜的形态学、原位凋亡细胞的检测(TUNEL法)及增殖抗原PCNA和抗凋亡基因产物Bcl-2的表达.结论:在I/R早期,肠粘膜形态学只有轻微损伤(0°~1°),而TUNEL示能敏感地检测出肠粘膜细胞的凋亡.Gln维护肠粘膜屏障的完整,对I/R所致的肠粘膜细胞凋亡具有保护作用,其机制与提高肠粘膜
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