白细胞介素17G-152A基因多态性与支气管哮喘的相关性研究.pdf

1、目的:
　　 白细胞介素17(interleukin 17，IL-17)由T细胞亚群——辅助性T细胞17(T help cell 17，Th17)分泌产生。IL-17家族中的成员之一IL-17A在变应性炎症中具有重要的作用[1]，与支气管哮喘的发生、发展有关。IL-17G-152A基因多态性与自身免疫性疾病的相关性研究较多，然而对IL-17G-152A基因多态性与哮喘关系的研究甚少。本实验旨在通过检测哮喘患者外周血IL-17G-

2、152A的基因表达，从而探讨IL-17G-152A单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP)在哮喘发病机制中的作用及中国东北地区汉族人群IL-17G-152A多态性(rs2275913)与哮喘发病的相关性。
　　 方法:
　　 采用病例对照研究方法，共收集103例哮喘患者和48例健康对照组。采集外周静脉血，提取全血基因组DNA，用Real-timePCR方法检测IL-17G-1

3、52A(rs2275913)SNP。计量资料以均数±标准差（(x)±s）表示，符合正态分布数据采用样本均数t检验。计数资料以构成比表示，组间基因型频率等计数资料的比较采用x2检验，单变量Logistic回归分析探讨等位基因、基因型与哮喘发病的相关性。
　　 结果:
　　 1.IL-17G-152A位点在中国东北地区存在多态性，各组基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。健康人群A、G等位基因频率分别45.8％、5

4、4.2％;AA、AG和GG基因型频率分别20.8％、50％、29.2％。
　　 2.哮喘组IL-17G-152A位点等位基因A(x2=0.108，P=0.742＞0.05)及AA基因型频率(x2=0.977，P=0.614＞0.05)与正常对照组比较无统计学差异。
　　 3.外周血嗜酸性粒细胞、血清总IgE、基础肺功能FEV1/pred％、FEV1/FVC％异常个体在各基因型组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)。

5、r>　　 4.单变量Logistic回归分析探讨等位基因、基因型与哮喘发病的相关性，P值均＞0.05，对疾病均没有显著性影响。回归模型对疾病变异的贡献是6％。
　　 结论:
　　 1.IL-17G-152A位点在中国东北地区汉族人群中存在多态性。
　　 2.IL-17G-152A单核苷酸多态性与中国东北地区哮喘发病无关，未发现A等位基因及AA基因携带者罹患哮喘的风险增加，即rs2275913SNP并非哮喘的易感