2023年全国硕士研究生考试考研英语一试题真题(含答案详解+作文范文)_第1页
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文档简介

1、研究目的:
  流行病学研究表明,胰岛素抵抗(IR)与糖尿病、高血压、肥胖症等多种代谢性疾病密切相关,是疾病发生的“共同土壤”。本课题旨在探讨转录因子Twist1在脂肪细胞胰岛素抵抗中的表达水平、对胰岛素敏感性的影响以及其与过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)的调控关系,明确Twist1基因在PPARγ介导的脂肪细胞胰岛素抵抗中的作用,为胰岛素抵抗相关疾病的预防和治疗提供相应靶点。
  研究方法:
  1.临床标

2、本收集:选择2016-2017年在山东省千佛山医院进行择期手术的患者,按照体重指数(BMI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)将研究对象分为对照组和肥胖型IR组。术中收取患者皮下脂肪组织,提取脂肪组织中的RNA,荧光定量聚合酶链式反应(PCR)技术分析转录因子TWIST1和PPARγ的转录水平。提取皮下脂肪组织中的蛋白,Western blot检测分析转录因子TWIST1和PPARγ蛋白水平。
  2.脂肪细胞胰岛素抵抗模型的建立

3、及鉴定:体外培养3T3-L1脂肪前体细胞,一定方法诱导前体脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,通过油红O染色鉴定脂滴。应用高糖/高胰岛素诱导法建立脂肪细胞的IR模型,通过葡萄糖消耗实验、葡萄糖摄取实验及葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的免疫细胞化学染色实验鉴定IR模型。模型建立成功后提取脂肪细胞核蛋白,检测Twist1和PPARγ在脂肪细胞IR模型中的蛋白表达水平。
  3.转录因子Twist1的表达对胰岛素敏感性的影响:慢病毒颗粒转染3T

4、3-L1成熟脂肪细胞,分别以感染了阴性病毒颗粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪细胞为对照,分析干扰和过表达转录因子Twist1对脂肪细胞胰岛素敏感性的影响。
  4.转录因子Twist1的表达对脂肪细胞中PPARγ表达的影响:慢病毒颗粒转染3T3-L1成熟脂肪细胞,分别以感染了阴性病毒颗粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪细胞为对照,分析干扰和过表达Twist1对PPARγ表达的影响。
  5.PPARγ表达变化对脂肪细胞中T

5、wist1的影响:PPARγ激动剂吡格列酮(0.1μmmol/L)和抑制剂T0070907(100μmmol/L)作用于诱导分化的成熟脂肪细胞,检测PPARγ表达变化对Twist1表达的影响。
  研究结果:
  1.以对照组皮下脂肪组织中转录因子TWIST1和PPARγ转录水平为100%,肥胖型IR组脂肪组织中TWIST1和PPARγ的转录水平分别下调了41%和28%,具备统计学差异(P<0.05)。
  2.以对照

6、组患者的皮下脂肪组织中转录因子TWIST1和PPARγ的蛋白水平为100%,肥胖型IR组皮下脂肪组织中的TWIST1和PPARγ表达水平均显著下调,半定量结果显示TWIST1和PPARγ蛋白表达水平分别下调了26%和20%,下调水平有统计学差异(P<0.05)。
  3.3T3-L1脂肪前体细胞诱导分化为成熟脂肪细胞后,油红O染色显示诱导分化成熟的脂肪细胞浆内聚集大量呈橘红色的脂滴,而未被诱导分化的前体细胞油红O染色未着色。以胰岛

7、素未刺激状态下葡萄糖消耗和摄取量为100%,对照组细胞的刺激组葡萄糖消耗是未刺激组的2倍,刺激组葡萄糖摄取量是未刺激组的3.1倍,具有统计学差异(P<0.05)。高糖/高胰岛素建立IR模型后,胰岛素刺激组葡萄糖消耗是未刺激组的1.1倍,刺激组葡萄糖摄取量是未刺激组的1.3倍,没有统计学差异(P>0.05)。但胰岛素刺激状态下的对照组细胞和IR组相比较,IR组细胞的葡萄糖消耗和葡萄糖摄取较对照组下调了46%和59%,存在显著差异(P<0.

8、05)。低浓度胰岛素刺激建立的胰岛素抵抗细胞模型,IR组脂肪细胞膜上的GLUT4免疫荧光强度明显弱于对照组。提取脂肪细胞核蛋白,Western blot检测发现在3T3-L1脂肪细胞IR模型组中的转录因子Twist1和PPARγ蛋白表达水平是对照组的2.2倍及1.6倍,存在统计学意义(P<0.05)。
  4.以感染了阴性病毒颗粒NC-LV3的脂肪细胞为对照,干扰Twist1后其相应蛋白表达水平显著下调了50%,半定量结果显示下调

9、水平具有明显差异(P<0.05)。慢病毒转染成熟脂肪细胞后建立IR模型,胰岛素作用下的Twist1-/IR组脂肪细胞葡萄糖消耗和葡萄糖摄取分别上调到NC-LV3/IR组的1.5倍和2倍,有统计学差异(P<0.05),免疫细胞化学染色也显示Twist1-/IR组细胞膜上的GLUT4分子数量较NC-LV3/IR组有增加。
  5.以感染了阴性病毒颗粒NC-LV5的脂肪细胞为对照,过表达Twist1后其蛋白表达水平显著上调了40%,半定

10、量结果显示上调程度有统计学意义(P<0.05)。慢病毒转染成熟脂肪细胞后建立IR模型,与NC-LV5/IR组细胞相比,胰岛素作用后的Twist1+/IR组的葡萄糖消耗和葡萄糖摄取以及细胞膜上GLUT4荧光均无显著差异,无显著的统计意义(P>0.05)。
  6.分别以感染了阴性病毒颗粒NC-LV3和NC-LV5的脂肪细胞为对照,Twist1-组的3T3-L1成熟脂肪细胞中PPARγ蛋白表达水平较对照组下调36%,半定量分析下调程度

11、有统计学差异(P<0.05),Twist1+组PPARγ表达水平上调25%,半定量分析上调程度也有显著差异(P<0.05)。
  7.PPARγ激动剂吡格列酮组与对照组比较,其Twist1蛋白表达水平上调,半定量显示上调63%,上调程度有统计学差异(P<0.05),而抑制剂T0070907组相较于对照组,Twist1表达水平显著下调了77%,半定量分析有明显差异(P<0.05)。
  研究结论:
  转录因子Twist

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