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简介：物中提取“洋地黄”用以治疗充血性心力衰竭以来，应用于临床已有200多年历史，对其作用机制的现代研究证实该类药物通过抑制NA10ATP酶NKA酶活性而发挥正性肌力作用，虽然不足以解释其治疗量与中毒量30％的重叠这一严重制约了其在临床广泛应用的重大难题，但迄今尚无可以替代该类药物的新型高效低毒的强心药物。研究者观察到洋地黄药物通过与NKA酶暴露在细胞外的结合位点相结合发挥强心作用，由此推测在体内也应当有内源性配基LIGAND。1961年DEWARDENER等首先发现扩容的动物尿钠排泄量增加提出该部分利钠作用由一种未知的体液物质调节。FISHMAN于1
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简介：请学位或其他用途使用过的成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了致谢。申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切责任。论文作者签名多年伴日期电～6～8保护知识产权说明本人完全了解广西医科大学有关保护知识产权的规定，即研究生在校攻读学位期间，博士后工作人员、人才小高地工作人员在校工作期间，论文工作的知识产权单位属广西医科大学。本人保证在校期问和离校后，发表或使用论文工作成果时署名第一作者单位均为广西医科大学。学校有权保留论文，允许论文被查阅和借阅；学校可以公布论文的全部或部分内容，可以采用影印、缩印或其他复制
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简介：览表英文全称ALPHAFETOPROTEIN2ACETYLAMINOFLUORENEALBUMINACUTELIVERFAILUREALKALINEPHOSPHATASEALMAINEAMINOTRANSFERASEAMPICILLINADULTSTEMCELLASPARTATEAMINOTRANSFERASEBASICFIBROBLASTGROWTHFACTORACIDFIBROBLASTGROWTHFACTORBASEPAIRBONEMORPHOGENETICPROTEINBOVINESERUMALBUMINCOMPLEMENTARYDNACODIN
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简介：供新的靶点，为临床肝纤维化防治提供科学的依据。方法在体外建立大鼠HSC活化的细胞模型，并且证实甲基化抑制剂ZEBULARINE抑制其活化过程。应用基因芯片筛选出受ZEBULARINE影响的基因，即HSC活化的过程中可能因为DNA甲基化而沉默的基因，进一步利用甲基化特异性PCR技术进行验证。构建目的基因的真核表达载体，转染活化的HSC细胞株HSCT6，通过研究靶基因转染对HSCT6细胞增殖、分化、细胞周期及分泌细胞外基质特性的影响，探讨靶基因在HSC活化中的作用。结果从细胞形态、细胞超微结构，Α平滑肌肌动蛋白ΑSMOOTHMUSCLEACTINΑSM
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上传时间：2019-03-28
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简介：组10只；SI、SFN值低于对照组，而HB值901209／L为轻度缺铁性贫血组10只；SI、SFN值低于对照组，而HB值60909／L为中度缺铁性贫血组10只。大脑白质、皮质、海马和纹状体组织总RNA的提取参照组织，细胞总RNA提取试剂盒，提取后液氮冻存。采用RTPCR半定量法测定IRP2MRNA、TFRINRNA、FNMRNA的表达，放射免疫分析法测定SFN，火焰法测定SI等
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上传时间：2019-12-19
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简介：C砖DINE熬营DEOXYRIBONUCLEICACID脱氧核糖核酸DIETHYPYROEARBONATE焦碳酸L酯ETHIDINEBROMIDE溴乙锭ETHYLENEDIAMINETETRAACETIE忍二胺嚣乙酸AEIDEDISODIUM7_钠GUANOSINE岛苷GLYEERALDEHYDE3PHOSPHATE髓油醛3一磷酸DEHYDROGENASE瓣爨酶HEPATITISBEANTIGEN己肝病毒炎E抗原HEPATITISBCOREANTIGEN忍肝病毒核心抗原LHEPATITISBVIRUS忍型肝炎病毒HEPATOEYTENUCLEARFAC
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简介：地区人群的G6PD缺乏瘟发生率、突变谱、袭型与基因塑关系帮肇倍登懿分橱，淤及焱牲煞系绫分子篷逡。设计与方法瘸予零臻究懿撵本共4704辅其孛雾装2368铡，平麓年龄2945_506岁；女性2336例，平均年龄2652389岁，于2002年10月至2003年LO月期间子秘髑零妇幼保熬浣婚捡门诊采集，被捡者裁诊辩均无贫盘表瑗。这些榉麓985％是来自于中豳南方地区，其中948％的样本的祖籍地来自广西壮族自治区14个不溺地区，光盘缘关系。蘧机选取的样本中汉族和壮族人群的比翻与广殛全区二者的比重栩同，分别蠢643％75％蔓J掰缝；METHB％75％，隽戳缝透
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简介：。本论文中，我们以GCMS为技术基础建立了高脂血症代谢组学的研究平台。通过分析血样中内源性代谢物在高脂血症发病过程中的经时变化，归纳出对高脂血症最具影响的若干因子，从而寻找促进或伴随疾病发生发展的生物标记物，进一步明确高脂血症的发病过程。此外，还选取了两种常用的调脂药，用代谢组学的方法研究其对大鼠高脂血症的治疗作用，进而探讨调脂药物的作用机制。一、以气相质谱联用GCMS为基础的大鼠血样代谢组学的方法学研究建立了以GCMS为基础的大鼠血样代谢组学的方法学采用甲醇沉淀蛋白的方法提取大鼠血浆中代谢物；干燥样品经肟化反应和三甲基硅烷化反应后通过
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上传时间：2019-03-29
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简介：CETAMIDEGAPDHGLYCERALDEHYDE3PHOSPHATEDEHYDROGENASEMALDLMATRIXASSISTEDLASERDESORPTION／IONIZATIONTOFTIMEOFFLI曲TMSMASSSPECTROMETRYPMFPEPTIDEMASSFINGERPRINTINGALDHMITOCHONDRIALALDEHYDEDEHYDROGENASETCATFLUOROACETICACIDACDMACYLEOENZYMEADEHYDROGENASE3【3CHOLAMIDOPROPYLDIMETHYLAMMONIO
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简介：血清的DMEM培养液分成对照组和实验组对照组加入10ΜMOLL的HCY实验组加入500ΜMOLL的HCY继续培养24H提取细胞RNA并经逆转录反应制成带荧光标记的CDNA探针其中对照组探针用CY3DCTP标记实验组探针用CY5DCTP标记经预杂交、杂交、洗涤后用SCANARRAY4000扫描仪扫描芯片结论该实验应用基因芯片技术研究了高浓度HCY对人脐静脉内皮细胞ECV304基因表达的影响共发现52条差异表达的基因其中表达上调的基因5条表达下调的基因47条主要包括与细胞信号传递、细胞骨架和运动、细胞周期、转录及转录因子、蛋白质合成、离子通道、细胞受体
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简介：反应RTPCR的方法对不同高氧暴露时间大鼠肺组织中AQP1和AQP3的分布和基因表达情况进行动态观察，此外对支气管肺泡灌洗液BALF中蛋白含量、肺通透指数、肺湿干重WD及肺组织病理学改变也进行了对比分析。结论1高氧暴露可引起急、慢性肺损伤，表现为肺水肿、出血、炎性细胞浸润及间质细胞增生、肺纤维化形成。2AQP3表达上调可能对促进肺水肿液的吸收有帮助。3大鼠肺组织AQP1、AQP3的表达水平与肺水肿的严重程度密切相关，AQPS参与高氧肺损伤时肺水肿的形成和吸收。第二部分进一步探讨水通道蛋白在高氧肺损伤中的作用机制。方法应用H2O2对A
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简介：存在的准种现象，本实验拟采用长片段高保真聚合酶链反应LAPCR方法，对成都地区HBV基因型分布试作调查。方法设计合成HBV基因组间同源性较高的表面抗原蛋白HBSAG编码区特异引物，对90例已确诊的HBVDNA阳性感染者血清裂解物进行高保真PCR扩增。采用双脱氧链末端终止法SANGER法测序技术对所获得PCR产物进行测序；测序结果与GENEBANK标准序列比对分型，并分析其准种特征。同时，采用文献中常用的型特异引物分型法作为标准对照，通过使用B、C、D三种基因型的特异引物组进行巢式PCR扩增检验，比较两种方法的分型结果以评估其可靠性和准确性。
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简介：湖南师范大学硕士学位论文人类心脏发育候选基因ZNF569的研究姓名黄欣琼申请学位级别硕士专业发育生物学指导教师吴秀山袁婺洲20050501人类心脏发育侯选基因鼢F胤9的研究塑堕墅蔓盔堂塑圭兰些堡塞ⅡI酵母双杂交的初步工作，得到5个蓝斑，为后继研究奠定为基础，此外还对LEMD2基因进行了初步的研究，得到其ORF全长，转录活性分析表明在COS7细胞中过表达LEMD2蛋白可以使MAPK信号途径的两个下游转录因子AP1和SRE的转录抑制活性显著下降。这两基因的后继工作正在进行。关键词心脏发育，ZNF569，锌指蛋白，MAPK，转录因子
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