简介：浙江大学博士学位论文水稻低植酸突变体籽粒的品质与发育特性及相关分子遗传学研究姓名任学良申请学位级别博士专业生物物理指导教师舒庆尧20050501巾文摘要虚亲本，而ZN则不同程度高于相应亲本；以糙米为旗础，突变体HIPII的FE、ZN含量均显著裹予象本，露HIPJL移HIPJ2豹CU含量较亲本分裂显著下酶彝上齐；其链器项则无显著变化。比对相应索本，除ZN元素外，突交体精米中的金属元素占种子总量的比率普遍提商，而在谷壳和米麸中有所下降。在突变体的精米和糙米中，PHYTATE／ZN率秀一LS亲本臻丈于15，PHYTATE／FE辜象大摇下簿，浚甥突变傣稻寒佟为食瑟跨，PE和ZN的生物有效性较浆本将显著提高。3突变体籽粒的总蛋白含量较亲本均骞提高，HIPIL提高了309％，达极显藩水平，HIPJL提高T8。1％，达显藩水平，两HIPJ2提高不鼹藩。HIPIL套种氨基酸含豢郝有大幅提高，HIPJL除脯氨酸外，其余氨基酸含量也有所提高，而HIPJ2各种氨基酸含量与亲本相类似；HIPIL和HIPJL都殴酸氯酸含量增加最多；各静突变体中均以S鹭黥族氮基黢和带负电胬的氨基酸含爨提高较多；此外，HIPIL和HIPJL中的必需氨基酸禽璧分捌提高了305％和76％，而HIPJ2中则熬本与亲本持平。突变体中所有氨基酸占总蛋白的比例都与慰照相当，4所有突变体韵总淀粉TS、可消解淀粉GS和抗性淀粉RS含量都与亲本毖本持平HIPIL和HIPJ2中的游离糖FG含量较亲本有所提离，而HIPJL中的FG含量裂下簿；获套突变傣审瓣AAC窘量郝下降，其孛HIPIL下辫焱多，其次秀MPJI窝HIPJ2。突变体米粉RVA谱与亲本有显蓍差异，其中CPV和SBV德都低于亲本；HIPII的PKV和BDV值也都低于亲本，而HILL和HIPJ2则都高于亲本；HIPIL和HIPJ2的HPV篷裹予豢本，嚣礤秘L赠疆爱。突变箨瓣弱、巍窝△珏篷豢嫒亲本密徽蠢瑟疆高。突变体的结晶度均下降；HIPIL的晶体糙径和晶体面间距均减小，而HIPJL和HIPJ2则都与亲本相类似。5在籽救灌浆过程孛，弱一材料强弱势粒毙较拜尊，鞠Z、XSLL0、HIPJL和HIPJ2都体现了常规材料的特点。即强势粒的起始生长势RO大于弱势粒；强势粒擞长速度达最大时的天数TMAX短3弱势粒；强势粒靛平均生长速度G秘鼹大生长速度GMAX离于弱势粒强势往的活疑生长期D较弱势粒短，丽生长终鍪缀A较商；HIPIL强弱势粒的RO和TMAX值的变化趋势与熟它材料一致，但强弱势粒的D、G和GMAX值则蠢趋同的倾向。突变体秘綮本同一粒位￡E较珏毒，所鸯突变体强弱势糖鳇RO都较亲本耀斑粒位的毽麓；所有突变体强弱势粒的A值都较亲零相应粒位翡德低；HIPJL和HIPJ2LL

简介：分类号S511密级V774943单位代码10389学号201004福建农林大学博士学位论文不同基因型水稻对低磷胁迫的响应及其分子机制研究学科专业作物栽培学与耕作学研究方向水稻生理生态研究生郭玉春指导教师林文雄教授论文完成时间二00五年四月必羟磊0，墨O冀勿全J公．’摘要低磷胁迫下不同磷效率水稻的叶片与根的SOD均发生较大程度的变化，磷高教水稻叶片和根的SOD均呈不同程度的上升，叶片与根的CAT活性小幅下降。5、水稻磷效率差异的分子机制初探表明水稻磷效率在基因水平的著异可能是编码高亲和力磷酸盐转运因子的序列突变而影响其转录水平，进而造成了磷低效水稻无法有效合成该转运因子，导致植株在低磷或缺磷条件下朱能高效吸收磷元素，最终表现出磷低效。磷高效吸收型水稻根系在低磷胁迫下的蛋白质组变化显示低磷胁迫下．该水稻的根蛋白共有25个发生变化。除已有报道的APSE酶、RNAASE和SOD等酶表达增加外，另有10个未见相关报道的差异蛋白，其中与细胞分裂有关的蛋白加强．同时也使得肉桂酸脱氢酶的表达加强，还使得一个推测可能是RNA结合蛋白的表达量增加，与此同时，低磷胁迫使得氨基转运酶、蛋白激酶和GAGPOL的表达量减弱。另有2个未知蛋白发生变化。关键诃水稻ORGEASATIVAL．，磷效率，显微结构，同源克隆、差异蛋白组学

简介：四川大学硕士学位论文趔H盘堑盟垄煎丛盟盟是妲鉴塞件释竖盎咒成『I划2QQ2生5旦垫G培养卟位堕川盘生生全盘生瞳指导老帅至壁芏型塾蕉专业蕉堑茔研究方同生堑焦皇生授P学何IJ列生旦目四川大学硕士学位论文95条新的水稻MICRORNA的计算机鉴定植物学专业研究生邢杰指导教师王胜华副教授摘要MIRNASMICRORNAS约22NT的小非编码RNA在不同的动物和植物中被发现。研究发现它与基因表达、细胞周期调控及个体发育过程都有关系，因此，MIRNAS的研究可能对基因功能研究、人类疾病防治及生物进化探索具有重要意义。但是，其本身还有很多未解之谜，比如其调控机制和在其它方面的作用。如今，MIRNA都是由克隆测序，NORTHERNBLOTING验证发现的。这种传统的方法费时费力，并且由于MIRNA具有序列非常短、特异性表达、不同MIRNA表达量差异很大等特点使得用传统实验方法来寻找MIRNA非常困难。因此寻找新的MIRNA成为了进一步研究MIRNA功能的首要任务。目前已有一些计算机方法预测的报道，这些方法大多基于已知的MIRNA运用同源比对的方法来寻找新的MIRNA。其优点是准确性高能够大量发现与已知MIRNA同源的新MIRNA，但是对部分物种特有的MIRNA就无能为力了。我们在寻找新MIRNA的研究中，将生物信息学与实验的结合，并结合自己的实践提出了一些具有原创性的方法。极大地提高了在基因组中寻找MIRNA的效率和准确性。本研究在同源方法寻找MIRNA的基础上，进一步发展了非同源性寻找方法。使用这种方法，我们发现了136条MICRORNA其中包括41条己知的水稻MICRORNA，还有一些在拟南芥和其他物种中保守。这95个新的MIRNAS分别属于水稻12条染色体的81个家族。我们的方法主要是通过分析己知MIRNA及其前体的序列结构特征，提取出其特征值。以此特征值为基础比较未知MIRNA的前体序列结构特征，符合这些特征的我们就认为很可能是MIRNA。然后再配合靶目标分析，如

简介：点击查看更多棉花冠层温度分异现象及其生理特性的研究.pdf精彩内容。

简介：上海交通大学博士学位论文海岛棉纤维发育相关基因的克隆及表达研究博士生邱朱祥卯乡03O|202_指导教师唐克轩教授专业生物化学与分子生物学所在院系生命科学与技术学院上海交通大学2006年4月⑧专瓢黔罗博上论文摘要HDZIP蛋白家族，多重序列及结构域分析发现GBHBL基因属于第1II亚家族。HDZIP家族是目前发现的植物所特有的一类转录因子，其中的第1II亚家族主要与植物细胞的生长发育密切相关。SOUTHERN杂交结果显示，伽J在海岛棉基因组中属于低拷贝基因。RTPCR研究表明，GBHBL为器官差异性表达基因，在发育中的胚珠和茎中的表达量最高，而在叶和子叶中表达极低。进一步分析发现，GBHBL在02DPADAYPOSTANTHESIS的胚珠中表达量最高，并且一直持续这种高表达到3DEA时略有降低，直至IJL5DPA后才开始明显降低。该结果表明，GBHBL主要在纤维伸长阶段呈现出高表达，预示着GBHBL转录因子可能参与了纤维伸长阶段的发育调控。为了进一步验证GBHBL的功能，构建了含有由CAMV35S启动子引导的GBHBL基因的植物表达载体PCAMBIAL304GBHBL，通过农杆菌GV3101介导，利用花浸染法成功转化了拟南芥微管束束间纤维发育的突变体刁盯。结果发现，在疗盯中过量表达GBHBL基因能使突变体的茎干柔软下垂表型恢复到野生型的直立状态。证明GBHBL基因与拟南芥砒J基因的功能类似，和束间纤维的发育相关。序列分析发现，GBABCL基因的全长CDNA为3424BP，包括一个3213BP的开放阅读框，编码一个由1071个氨基酸组成的蛋白，该蛋白的预测分子量为1184KD，等电点为619，和其他同类的ABC转运蛋白的大小类似。GBABCL基因的CDNA含有长度为12BP的5’UTR和199BP的3。端非编码区，其UTR部分比其他同类基因的短。GBABCL蛋白与拟南芥ATMRP3蛋白的同源性最高，为73％，与遏蓝菜THLASPICAERULESCENS多药抗性相关蛋白的同源性为72％，和水稻的MRP1IKEABC转运蛋白具有68％的同源性，和其他物种的MRP家族蛋白也有较高的相似性，推断GBABCL基因属于MRP基因家族。利用SCANPROSITE搜索结构域发现，GBABCL和数据库中的ABC转运蛋白具有相似的结

简介：学校代码Q2盟分类号』LY889167研究生学号咝QQ堑密级玉东北师范大孽硕士学位论文水稻遣啊曙_表观蠲【传组织培养诱发变异GENETICANDEPIGEN“ICVARIATIONINDUCEDBYTISSUECUNU№IⅡRICE作者FREDERICNGEZA姒YO福来德指导教师学科专业研究方向学位类型刘宝教授植物遗传学植物基因组的变异和演化学历硕士东北师范大学学位评定委员会2006年5月ABSTRACTINTHE6RSTDARTOFTHISSTUDHWEADDRESSEDTHEISSUEOFSOMACLONALVARIATIONINRICECVNIPPONBAREBYFIRSTLYINVESTIGATINGMEGENOMICVARIATIONSUSINGTWOMOLECULARMARKERS，RAPDRANDOMALLLPLIFJEDPOLYMO巾HICDNAANDISSRINTCRSI唧1ESEQUENCER印EAT，FOLLOWEDBYSEQUENCINGOFSELECTEDBANDSTHATMANIFESTEDGENOMICVARIATIONS，A11DPAINⅣISESEQUENCEANALYSISTAKINGADVANTAGEOFTHEWHOLEGENOMESEQUENCEOFTHERICECULTIVARFINALLYT豫NSPOSITBNALACTIVITYOFTHEACTIVEMITE，MPJNG，WASANA】YZEDBYLOCUSSPECFICPCRARNPLIFICA“ONDATASHOWEDMATTWOYEA卜OLDCALLIANDTHEIRREGENERATEDPLANTS，ASA11ALYZED州T1124RAPDAND20ISSRPRIMERS，MANIFESTEDMODERATELEVELSOFGENOMICVARIATIONS2083％AND1704％FESPECTIVEIYTOTESTWHETHERDNAMETLLYLATIONPLAYSAMLEINSOMACLONAJVARIATION，THECALLIWERC廿EATCDWITH5AZACYTIDINETHATREDLICESCVTOSINEMETLLYLATIONBVBLOCKINGACTIVITYOFDNAMETHYLTRANSFERASETHOUMDWA商SMOCCURREDINREGENERANTSF幻MTR_EATEDCALLIAHALLMARKOFTHEDRUGN℃ATMENT，THERCISONLYAS1GHTINCRC嬲EINTHE矗甘QUENCYOFSOMACLONALVARIATIONDETECTEDINTHETRCATEDCALLIANDTHEIRREGENER砒EDPLANTS，RELATIVETO咖EATEDCON订01SMPINGALSEMAINEDIMMOBJ】EINBOTHTRE砒EDA11DUNTREATEDCALLINEVERTLLELESS，DENDROGMMSCONSTMC把DACCORDIN譬TOTHEJACARD’SCOE伍CIENTC“CULATEDBVUPGMAOFTHEISSRBANDSRCVEALEDMATTLLE5一AZACYTIDINE仃EATEDANDUNTREATEDSOMACIONESWERE毋OUPEDINTO觚ODISTINCTCLUSTERS、SUGGESTINGAPOSSIBLEDIRECTEDEFFECTOFTHETREATMENTONTHEG蚰OMICCHANGES，D印ENDINGONTHEMARKERUSEDSEQUENCEANA】YSISINDJCATEDALOW1EVELOFVARIATION03L％，WITLSINGLEBASESUBSTITUTIONSBEINGPREDOMINANTINT11ESECOND，TLLREEINDICARICECULTIVARS，V14，V27，锄DR09，WIDELYCULTIVATEDINBUNLNDI，WEREUSEDTOINVESTIGATECHANGESINCYTOSINEDNAMEMYL砒IONINDUCEDBYTISSUECULTUREBYMEANSOFMETHYLATIONSENSITJVOAMPLIFIEDPOLYMORPHISMMSAPMETHODFIVEREGENERATEDPIALLTS，2CAILUSCELLLINES，TOGETHERWITHMEMOTHERDONORPLANTFOREACHCULTIVARWERESUBJECTEDTOMSAP锄ALYSISWIM17OFPRIMERCOMBINATIONSCH粕GESINDNAMETHYL8TIONDURINGTISSUECULTUREOCCURREDINALLTU℃ECULTIVARS，BUTTHEFREQUENCIESWEREGENOTYPED印ENDENTFREQUENCIESOFDECREASEINDNAMETHYLATIONSITESAMONGCULTIVARSWEREINTHISORDERV27，V14，A11DR09V27SHOWINGMOREDEM甜LYLATIONSITESFOURPA仳MSOFDNAM或HY∽ONCHANGESAMONGSOMACLONESCOMPARCDTOTHEIRPARENTSFOREACHCULTIVARWEREPMDUCEDB2，D1，CL，D3，ANDA1PATTEMSF把QUENTLY印PEAREDINV14WITHATOTALOF229SITESWHEREASD1，AL，CI，ANDBLWERE肫QUENTINV27WI也ATOTALOF241SITES，ANDD1，CL，AILDD2PATTEMSWEREMORE疗EQUENTINR09VARIETYWITH8TOTAIOF203SITES，SHOWINGAISOADECREASEINDNAMETHYIATIONINTHESAMEORDERASABOVEBLASTNARIDBLASTXRESULTSSHOWEDTHATONTHE23ISOLATEDSITES，L9SEQUENCEDFHGMENTSSHOWEDNOSIGNMCANTSIMIIARITYWH钉E4REMAININGDJDNOTAF佬CTCELLUIARGENESANDREN0TRANSPOSONS，BUTINSTEADTARGETEDSEQUENCESCODINGFORHYPOTHCTICALPROTEINS卸DPUTATIVETRANSPOSONTOASSESSTHEBEHA“OROFMPINGEIEMENTSFOLLOWINGCHANGESINDNAMETHYLATION，TWOSELECTEDGENOTYPCSOMACLONALLINESWITHTHEIRRESPECTIVERICEPARENTSWEREUSEDINTHEII

简介：西藏大学硕士学位论文长鞭红景天（RHODIOLAFASTIGIATA）对环境胁迫应答机制研究姓名张建新申请学位级别硕士专业生态学指导教师郑维列20090501摘要II和ASA与POD互补；光合色素方面叶绿体中CHL和CAR互补；作为渗透调节物质的可溶性糖和脯氨酸互补以及光保护物质UVB辐射吸收物质和花青素也存在互补关系。Y山植株在极端恶劣的环境里表现出最好的长势，是有其最强的抗逆性为基础的。关键词关键词长鞭红景天；温度；UVB辐射；应答机制

简介：华中师范大学博士学位论文棉花（GOSSYPIUMHIRSUTUM）水孔蛋白基因克隆、表达及功能研究姓名李登弟申请学位级别博士专业植物学指导教师李学宝20090501⑨博士学位论文DOCTORALDISSERNRION基因在棉纤维伸长过程中起重要作用。5．GHPIPL；3基因在615DPA胚珠中特异表达，在9DPA胚珠中表达量达到最大值。开花后615天是胚珠质量增长的对数期，这表明GHPIPL；3可能在棉花胚珠快速增长的过程中起作用。利用分子克隆技术和农杆菌介导的植物转基因技术，构建了GHPIPL；3基因的RNAI载体并转化棉花，目前已得到了来自5个胚细胞系的13棵转基冈棉花植株，有关分析正在进行中。6．除上述5个基因以及GHPIP2；7外，其余6个GHPIP基因均在根中优势表达。NORTHERN杂交和实时定量RTPCR结果显示GHPIPL；1，GHPLP2；1，GHPIP2；2主要在幼嫩的根3天中表达，而在较成熟的根中614天，其表达量显著。F降；另外，这3个基因在不同胁迫处理，如盐、冷和PEG等胁迫处理条件下，其表达发生显著的上调或下调，同时其表达量还与胁迫的程度有关，表明这3个基因可能参与根的发育并与棉花的逆境应答反应有关。7．GHTIPL；1是从棉花中分离的一个冷诱导上调的基因，它编码的蛋白具有水通道活性。GHTIPI；1EGFP共定位检测证明该蛋白存在予液泡膜上。在酵母中异源表达GHTIPL；1基因能明显增强酵母细胞的冷耐受性，表明该基因可能参与了细胞的冷胁迫应答反应。关键词棉花GOSSYPIUMHIRSUTUM；质膜内在蛋白PIP；液泡膜内在蛋白TIP；基因结构；基因表达；蛋白活性；巫细胞定位；纤维发育；逆境应答。

简介：光合作用是“地球上最重要的化学反应”与农业生产有着十分密切的关系提高光合效率是提高作物产量的重要途径其目的是选择高光效品种。这是因为高光效品种的净光合速率与单位叶面积内光合单位数呈正相关。然而大量研究表明在过剩强光甚至中等光强逆境条件下作物光合器官就会受到伤害会产生光氧化现象。这种生理病害影响作物的光合生产和产量愈来愈受到注意。利用溧水中子黄豆P1南农4931P2大豆杂交组合的F2、F23和F243个群体两个试验点南京农业大学江浦试验站和山东临沂农科院试验站的试验资料研究大豆光氧化等有关数量性状的遗传规律。首先构建大豆遗传图谱；然后利用该连锁图定位大豆光氧化等的数量性状基因座QUANTITATIVETRAITLOCIQTL获得不同群体、不同作图方法下都稳定存在的QTL。这些QTL定位结果可为大豆高光效育种和分子标记辅助育种的提供有用的参考信息1大豆遗传图谱的构建采用972对SSR引物扫描亲本P1和P2间的遗传差异发现150对引物呈现多态性利用这150对多态性的SSR引物扫描244株F2个体间的遗传差异获得多态性F2植株分子数据资料构建了包含91个SSR分子标记的28个连锁群的遗传图谱。连锁群全长135642CM平均间距1491CM单个连锁群长度在69～1083CM之间每个连锁群的标记数为2～9个平均间距最大的连锁群是Ⅰ2为513CM最小的连锁群是L为69CM有28个间距大于20CM的标记区间59个SSR标记不属于任何连锁群。与大豆“公共遗传图谱”比较91个标记中86个标记所在连锁群及其顺序与公共遗传图谱一致SATT077与SAT_110E、SATT266和SAT_2542D1B排序与公共图谱相反只有标记SATT669所在的连锁群与公共图谱不一致。2大豆光氧化相关性状QTL定位光氧化试验包括2007年江浦试验站F23群体试验与2008年江浦试验站和临沂农科院试验站F24群体试验共获得三组试验资料每组资料用复合区间作图COMPOSITEINTERVALMAPPINGCIM和多区间作图MULTIPLEINTERVALMAPPINGMIM分析三组资料联合用多标记联合分析MULTIMARKERJOINTANALYSISMJA共7次分析检测了光氧化前叶绿素含量NMALCHLOPHYLLCONCENTRATIONBEFEPHOTOOXIDATIONNCC、光氧化后叶绿素含量CHLOPHYLLCONCENTRATIONAFTERPHOTOOXJDATIONPCC、光氧化率PHTOTOOXIDATIONRATEP和黄叶率YELLOWLEAFRATEYLR的主效QTL共181个、上位性QTL共37个、环境效应共4个和环境互作共29个其中7次检测PCC的52个QTL中共同检测到2～5次的有10个NCC的41个QTL中共同检测到2～3次的有8个P的29个QTL中共同检测到2～4次的有5个和YLR的59个QTL中共同检测到2～4次的有7个。这些QTL有聚集成簇的现象在C2连锁群中的SATT640SATT42区间、D1B连锁群的SAT_160SATT147区间、D2连锁群的SAN413SATT256区间、E连锁群的SATT263SATT045区间、G连锁群的SAT_418SAT_419区间及M连锁群的SAT_391_SATT150区间成簇出现推测这些染色体区域可能是控制光氧化相关性状的基因。方法间以CIM和MIM的共检测率较高约50％。年份间的共检测率不高而年份内不同地点和同一地点不同的年份间共检测率较高。4性状间的QTL检测结果也可解释陛状间的相关性。3大豆叶绿素含量动态表达的QTL定位在大豆生育期内不同时间点测定2007年江浦试验站244个F23家系8次叶绿素含量资料Ⅰ2008年江浦试验站244个F24家系1次叶绿素含量资料Ⅱ和2008年临沂农科院试验站244个F24家系4次叶绿素含量资料Ⅲ。在Ⅰ～Ⅲ资料中求每组资料不同时间点的平均叶绿素含量得到各家系平均叶绿素含量资料Ⅳ。用复合区间作图法分析资料Ⅰ～Ⅲ用多标记联合分析方法分析资料Ⅳ共检测到45个QTL。2007年江浦试验站的8次测量中共检测到18个QTL第1～8时间点分别有32、2、3、3、2、3和0个。4个时间点检测到N连锁群上的SATT234SATT022标记区间存在QTL2～3个时间点检测到D1A、D1B、D2和F连锁群上存在QTL。从贡献率上看大于10％的有11个占总个数的61％；最大贡献率达57％该QTL也正是2007年江浦8次检测中重复检测次数最多的。2008年临沂试验站的4次测量中共检测到11个QTL第1～4时间点分别检测到2、3、4和2个QTL只有2个时间点检测到D2和D1A连锁群上存在QTL但QTL位置均不同。从贡献率上看大于10％的有2个占总个数的18％；最大贡献率14％该QTL也是2008年临沂试验站重复检测次数最多的QTL之一。同一地点的不同年份间只检测到1个共同的QTL即位于SAT_160SATT147的QCHLD1A1。江浦和临沂不同地点间共同检测到的QTL有3个分别是位于D1A连锁群的QCHLD1A1；位于D2连锁群的QCHLD21和位于K连锁群上的QCHLK。利用多标记联合分析方法检测到资料Ⅳ的分别位于9个连锁群上的7个主效QTL、4个环境与标记互作QTL和1个环境效应。MJA方法与CIM方法共同检测到的QTL共有5个分别位于D1A、D2、M和N连锁群上。环境效应的存在说明环境对叶绿素合成影响较大。此外还检测到6个QTL和4个环境与标记互作。在不同时间点共检测到45个QTL但除N连锁群外不同时间点上共同的QTL不多揭示了叶绿素表达时空表达差异；CIM和MJA两种方法共同检测到的QTL共有5个；MJA方法新检测到的主效QTL6个和环境互作QTL4个存在环境效应这些结果为叶绿素性状的遗传剖析和标记辅助育种提供理论依据。4大豆对豆卷叶螟抗性的遗传分析在田间自然虫源条件下利用P1、P2、F1和F2共4个世代进行了遗传分离分析表明对豆卷叶螟抗性符合2对主基因多基因遗传模型。利用F2单株叶片损失率数据和已构建的连锁遗传图谱定位大豆对豆卷叶螟抗性的QTL。复合区间作图法检测到位于D1B和K连锁群上的2个QTL；多区间作图法检测到位于A2、D1B、K和N连锁群上的4个QTL和6个互作QTL；其中有两个共同的QTL至少解释表型变异的192％。

简介：华中科技大学硕士学位论文粗山羊草醇溶蛋白基因的克隆及其序列分析姓名邹珂申请学位级别硕士专业生物化学与分子生物学指导教师涂知明何光源20090520华中科技大学硕士学位论文华中科技大学硕士学位论文IIABSTRACTTHEGLIADINOFWHEATMOSTLYEXISTINGINWHEATENDOSPERMBELONGSTOSEEDSTAGEPROTEINSBECAUSEGLIADINHASINTRAMOLECULARDISULFIDEBONDSWHICHINFLUENCEEXTENSIBILITYOFDOUGHTHEPROPTIONCOMPOSINGOFGLIINWOULDHAVEGREATEFFECTSONWHEATPROCESSINGQUALITYATAUSCHII（AEGILOPSTAUSCHII（COES）SCHMALDD2N14HASAVERYCLOSEEVOLUTIONALRELATIONSHIPWITHWHEATWHICHHASASIMILARDGENOMETHROUGHTHERESEARCHOFATAUSCHIILOTSOFPOSITIVEEFFECTSOFDGENOMEHAVEBEENFOUNDINDECREASINGOFPLANTDISEASESINSECTPESTSINWHEATITALSOHASTHESIGNIFICANCEINIMPROVINGTHEQUALITYQUANTITYINWHEATATPRESENTMANYGLIADINGENESHAVEBEENISOLATEDBUTTHEREARESTILLALOTOFGLIADINWHICHARENOTRESEARCHEDTHATISWHYWEFOCUSONGLIADINRESEARCHINATAUSCHIIWEHAVEALREADYGOTSOMERESULTS1ACCDINGTOACTERISTICOFGLIADINTHATGLIADINGENESHAVENOINTRONARECONSERVEDINTHENTERMINALCTERMINALSEQUENCESAPAIROFDEGENERATEPRIMERSP1P2WEREDESIGNED11GLIADINGENESWEREAMPLIFIEDFROMTHEGENOMESOFATAUSCHIIRM0182RM0205AFTERSEQUENCINGWEKNEWTHATTHESE11GLIADINGENESAREABOUT850BPFURTHERMETHESE11GLIADINWEREACCESSEDTOGENBANKNAMEDGLIAT1（GQ131527）、GLIAT2（GQ131528）、GLIAT3（GQ131529）、GLIAT4（GQ131530）、GLIAT5（GQ131531）、GLIAT6（GQ131532）、GLIAT7（GQ131533）、GLIAT8（GQ131534）、GLIAT9（GQ131535）、GLIAT10（GQ131536）GLIAT11（GQ131537）2BYTHEANALYSISFROMANTERPRO50SEVENPSEUDOGENESWEREIDENTIFIEDWHICHAREGLIAT3、GLIAT4、GLIAT5、GLIAT8、GLIAT9、GLIAT10GLIAT11GLIAT1ENCODEDAMATUREPROTEINSWITH280AMINOACIDGLIAT2ENCODEDAMATUREPROTEINSWITH288AMINOACIDGLIAT6ENCODEDAMATUREPROTEINSWITH288AMINOACIDGLIAT7ENCODEDAMATUREPROTEINSWITH280AMINOACIDTHEDIFFERENCESWEREFOUNDMOSTLYINREPETITIVEDOMAIN、POLYGLUAMINE1DOMAINPOLYGLUAMINE2DOMAINAMONGFOURGENESSITEDIRECTEDMUTATION、BASEIONDELETIONISTHEPRINCIPALCAUSATIONOFTHESEDIFFERENCES

简介：本文以黄菖蒲植物IRISPSEUDACUSL为材料，通过营养液培养和铅尾矿矿砂盆栽培养的方式研究了CD和CU、植物生长调节剂和有机酸对PB胁迫下黄菖蒲生长、渗透调节系统、抗氧化酶系统、氮代谢等生理生化的变化以及对其它金属离子吸收的影响。研究结果如下⑴PB、CD及其复合胁迫对黄菖蒲生长及部分生理指标的影响。通过28天的液体培养研究了PB、CD及其复合胁迫对黄菖蒲幼苗生长及生理的指标影响。结果表明，在500MGLPB和25MGLCD500MGLPB胁迫下黄菖蒲地上部和地下部干重与对照相比均显著下降。所有处理的叶绿素A含量与对照相比均显著下降，在25MGLCD500MGLPB胁迫下，叶绿素A、叶绿素B含量与对照相比分别下降24％和25％。在500MGLPB和25MGLCD500MGLPB处理下，根和叶MDA、脯氨酸含量和POD活性均增加，但是在25MGLCD处理下，根和叶中的POD活性和叶中的MDA含量均显著降低。说明脯氨酸和POD活性在黄菖蒲幼苗耐PB胁迫方面起到了重要作用。⑵PB、CU及其复合胁迫对黄菖蒲生长及部分生理指标的影响。通过对PB、CU单因子及复合胁迫对黄菖蒲的生长、生理变化的影响及其抗性能力的研究发现，在20MGLCU处理下黄菖蒲地下和地上部干重显著下降，分别为对照的38％、23％；MDA含量、细胞膜透性、脯氨酸、SOD活性等均显著增加。而在200MGLPB处理下对黄菖蒲的生长及生理变化影响较小。200MGLPB20MGLCU复合胁迫显著降低了黄菖蒲生长和提高了根SOD的活性。说明铅和铜对黄菖蒲的毒害有一定的拮抗作用，SOD活性和脯氨酸在黄菖蒲幼苗耐PB、CU胁迫方面起到了重要的作用。⑶PB胁迫下添加植物生长调节剂对黄菖蒲生长及生理指标的影响。研究发现，所有处理地下部干重均比对照显著增加。1MGLGA3促进了黄菖蒲地下部和地上部的生长，1MGLNAA使黄菖蒲地下部生物量增加，但抑制了其地上部的生长。在1MGLNAA和200MGLPB1MGLNAA胁迫下，地上部干重显著下降，分别为对照的72％和43％。而1MGLGA3的加入，可以缓解PB对黄菖蒲生长的毒害，地上部干重与对照相比差异不显著。在1MGLNAA，200MGLPB，200MGLPB1MGLNAA，200MGLPB1MGLGA3处理下，叶绿素A和叶绿素B含量下降，MDA、可溶性糖和可溶性蛋白含量上升。试验结果说明，试验中所采用的1MGLGA3浓度可以有效地提高黄菖蒲的耐PB能力。⑷有机酸对栽培于PB尾矿沙中的黄菖蒲幼苗生长及金属离子积累的影响。对黄菖蒲的铝尾矿矿沙盆栽试验研究了外源有机酸醋酸HAC、柠檬酸CA、乙二胺四乙酸EDTA的加入对黄菖蒲的生长及PB和其他金属离子的吸收的调节作用。试验结果显示05和2MMOLKGHAC和CA处理使黄菖蒲生物量有所增长但与对照相比差异不显著，EDTA显著抑制了黄菖蒲生物量的增加。HAC、CA和低浓度的EDTA地上部PB含量下降，但与对照相比差异不显著；所有处理根系中PB含量均显著高于对照。在2MMOLKG高浓度EDTA处理下，黄菖蒲地下部和地上部PB含量均显著增加，比对照PB含量分别增加了452％、69％。试验结果说明，HAC和CA可以提高黄菖蒲对铅的耐受性，HAC和CA和EDTA对促进黄菖蒲修复PB污染具有一定的作用，EDTA效果更好。

简介：盾叶薯蓣DIOSCEAZINGIBERENSISCHWRIGHT是我国特有的药用植物，主要用于生产薯蓣皂甙元DIOSGENIN，俗称皂素。皂素是合成甾体激素类药物和治疗心血管疾病药物的重要原料，需求量大。由于其野生资源同渐枯竭，人工栽培的盾叶薯蓣是生产皂素的最主要原料。但是在盾叶薯蓣人工栽培过程中，存在皂素含量较低且不稳定、容易受到病虫害的侵害等问题，培育生长周期短、皂素含量高、抗病抗虫的优良品种对于盾叶薯蓣种植和皂素生产都非常重要。由于盾叶薯蓣存在性别不稳、开花不规律、结实率低和种子发芽率低等问题，其常规的杂交育种非常困难。转基因技术具有速度快、定向改变植物性状等优点，将在盾叶薯蓣遗传改良中发挥重要作用。本研究对根癌农杆菌介导的盾叶薯蓣转基因技术进行了研究，得到了以下主要结果1盾叶薯蓣叶片和愈伤组织对潮霉素和卡那霉素均比较敏感，敏感临界浓度分别为30MGL和60MGL。2盾叶薯蓣的叶片不适合作为转基因的外植体，但生长良好的绿色愈伤组织是很好的外植体。3将愈伤组织切成152MM厚的薄片，在根癌农杆菌菌液中浸泡30MIN，然后转到含200ΜMAS、1MGLBA和05MGLNAA的培养基上共培养3D，再转到含5MGLBA、02MGLNAA、50MGLKAN和100MGLTIMENTIN的选择再生培养基上诱导不定芽，最后将抗性不定芽转到含2MGLIBA和100MGLTIMENTIN的培养基上进行生根。采用此方法，5个月内可以获得转基因盾叶薯蓣植株，且转基因效率为248％，转基因植株通过GUS染色、PCR鉴定和SOUTHERN杂交等方法得到确认。所建立的转基因方法不仅可以为盾叶薯蓣的分子育种提供了一个有效的技术平台，也可以为薯蓣属其它植物的转基因技术研究提供借鉴。

简介：河北农业大学硕士学位论文玉米苗期MICRORNA介导的干旱防御机制研究姓名魏丽亚申请学位级别硕士专业作物遗传育种指导教师张祖新20090607ASTUDYONDEFENSEMECHANISMOFMAIZESEEDLINGSTODROUGHTSTRESSMEDIATEDBYMICRORNAAUTHORLIYAWEIMAJORCROPGENETICANDBREEDINGSUPERVISORZUXINZHANGABSTRACTDROUGHTISONEOFENVIRONMENTALFACTORSTHATGREATLYIMPACTPLANTDISTRIBUTIONASWELLASCROPPRODUCTIONANEFFECTIVEAPPROACHTOINCREASETHECROPPRODUCTIONISTOUTILIZEDROUGHTTOLERANTCROPSUSINGMOLECULARGENETICSANDGENETICENGINEERINGTOOBTAINTHEDROUGHTTOLERANTCROPSHASBEENONEOFTHEMOSTIMPORTANTGOALSINMODERNAGRICULTURETHEREFORE,UNDERSTANDOFTHEMOLECULARBASISOFPLANTRESPONSETODROUGHTSTRESSWILLBEGREATLYIMPORTANTFORGENETICALLYIMPROVINGTHEDROUGHTTOLERANCEOFCROPSINTHELONGCOURSEOFEVOLUTION,PLANTSEXPRESSALOTOFKEYGENESINVOLVEDINDEFENSEMECHANISMTORESISTDROUGHTSTRESSUNDERDROUGHTCONDITION,NOTONLYTHEPROTEINCODINGGENES,BUTALSOTHENONPROTEINCODINGGENESSUCHASMICRORNAMIRNAWEREINDUCEDFORRESPONSEINORDERTORESISTDROUGHTSTRESS,EXPRESSIONOFMIRNAMIRNAGENESWILLBEINDUCEDANDTHEIRTRANSCRIPTSMIRNASCANREGULATEGENEEXPRESSIONBYGUIDINGTARGETMRNACLEAVAGEORTRANSLATIONINHIBITIONFINALLY,MIRNASPARTICIPATESININITIATETHEMORPHOLOGICALANDPHYSIOLOGICALMECHANISMSOFDROUGHTSTRESSTOLERANCEACUSTOMΜPARAFLO™MICROFLUIDICCHIPCONTAINING623UNIQUEPLANTPROBESFROMVERSION100WASUSEDINMAIZEZEAMAYSINBREDLINE,X178,WHICHISADROUGHTTOLERANTELITEINBREDLINEINCHINA,WASUSEDINTHISSTUDYWESEARCHEDDROUGHTSTRESSRESPONSIVEMIRNASINMAIZELEAVES,ANDANALYZEDTHEEXPRESSIONPROFILEOFMIRNASANDTARGETGENESUNDERSTRESSCONDITIONOURRESULTSAREMAINLYASFOLLOWS1ATOTALOF34MIRNAS,REPRESENTING54634/623OFTHEPROBESONTHEMICROARRAYINMAIZELEAVESUNDERDROUGHTCONDITION,WERECHANGEDATTHE1SIGNIFICANCELEVELELEVENOUTOF34DIFFERENTIALLYEXPRESSEDMIRNASWEREALIGNEDWITHEIGHTMAIZEMIRNAFAMILIES,WHILETHEOTHERMIRNASCORRESPONDEDTOMEMBERSOFELEVENMIRNAFAMILIESFROMANOTHERSIXPLANTSPECIES2THECLUSTERINGRESULTSINDICATEDTHAT34DROUGHTRESPONSIVEMIRNASHADBEENREPRESSEDORINDUCED,ANDTHREEPREDOMINANTEXPRESSIONPATTERNSWEREDETECTEDATDIFFERENTTIMEPOINTSDURINGTHEDROUGHTSTRESSPROCESSTHEEXPRESSIONSOF8MIRNASWEREUPREGULATEDANDRECOVEREDTONORMALLEVELSDURINGLATETREATMENTHOWEVER,10MIRNASWEREDOWNREGULATEDANDTHENUPREGULATEDINADDITION,SIXTEENMIRNASWEREREPRESSEDAFTER

简介：SUBMITTEDTONANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYSUPERVISEDBYPROFESSORXULANGLAICOLLEGEOFLIFESCIENCENANJINGAGRICULTURALUNIVERSITYNANJING210095，P．R．CHINADEC，2009E⋯洲㈣㈨1|111洲嗍0763274行研究工作人或集体已均已在文中～日本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权南京农业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编学位论文。保密口，在年解密后适用本授权书。本学位论文属于不保密口。请在以上方框内打“√”学位论文作者需亲笔签名，督衡ⅫC年F上月／O日导师需亲笔签名乏会拥悫／吱们夕年／2月，。日

简介：华中科技大学硕士学位论文小麦叶绿体表达载体构建和遗传转化姓名任科云申请学位级别硕士专业生物化学与分子生物学指导教师何光源刘勇20090520IIABSTRACTSINCETHECHLOPLASTDNAWASPROVEDBYRISPLAUTIN1962GENOMESEQUENCEDIAGRAMSOFHIGHERPLANTSSUCHASTOBACCORICECNSPINACHALFALFAOTHERCHLAMYDOMONASCHLOPLASTALGAEHADBEENCOMPLETEDRECENTLYTHEPHENOMENONOFPOLLENDRIFTCAUSEDCONSIDERABLEDISPUTEINNUCLEARGEICENGINEERINGBECAUSECHLOPLASTHADMANYADVANTAGESSUCHASMATERNALGEICSITESPECIFICINTEGRATIONHIGHLEVELEXPRESSIONSAFEYSTABILITYRESEARCHERSPAYMEATTENTIONTOCHLOPLASTGEICENGINEERINGATPRESENTTOBACCOPOTATOTOMATORAPESEEDRICEHAVEBEENTRANSFMEDSUCCESSFULLYBUTRELATEDRESEARCHDOESNOTAPPEARINWHEATTHISEXPERIMENTWASTOESTABLISHWHEATCHLOPLASTTRANSFMATIONSYSTEMBYRELATEDTRANSFMATIONSYSTEMSITHADSIGNIFICANTEFFECTONGMVARIETIESOFWHEATRESISTANCEBREEDINGTHERESULTSAREASFOLLOWS1WEGOTTHESEQUENCEOFRBCLGENETRNMTRNVGENEFROMGENBANKDATABASEDESIGNEDTWOPAIRSOFSPECIFICPRIMERSTHENCLONEDTHEMFROMWHEATCHLOPLASTGENOME2WEPREDICTED16SRRNASPECIFICPROMOTERREGIONOFWHEATCHLOPLASTGENOMEBYBIOINFMATICSTHENCLONEDITFROMWHEATCHLOPLASTGENOMEBYPCR3ASITESPECIFICINTEGRATIONEXPRESSIONVECTFWHEATCHLOPLASTGEICTRANSFMATIONPRNGYWASCONSTRUCTEDITCONTAINEDTHEHOMOLOGOUSRECOMBINANTFRAGMENT1THERBCLTHEHOMOLOGOUSRECOMBINANTFRAGMENT2INTEGRALDNAFRAGMENTOFTRNMTRNVTHEABLEMARKERNPTIIGENETHEREPTERGENEGFPWEREREGULATEDBYTHEPROMOTERPRRNTHETERMINATPSBA3′FROMWHEATCHLOPLASTGENOMEWEEXPECTEDTHATWEBOMBARDEDWHEATIMMATUREEMBRYOSBYGENEGUNTHENWECOULDGETSPECTINOMYCINRESISTANTCALLUSBYANTIBIOTICSOFKANAMYCIN