简介：中国科学院遗传与发育生物学研究所海南种子创新研究院联合办公中国科学院遗传与发育生物学研究所海南种子创新研究院联合办公室招考聘用模拟卷室招考聘用模拟卷答题时间题时间120分钟试卷总分分100分试卷试题试题共共200题姓名姓名_______________学号学号_______________成绩______________一单选题单选题共100100题1我国饮用矿泉水的基本类别是碳酸水、硅酸水和锶水。此外还有锌、锂、溴、碘及硒矿泉水等，这里的锌、锂、溴、碘、砸是指_____。A原子B分子C元素D单质参考答案C本题解释【答案】C。解析元素是指具有相同核电荷数（质子数）的一类原子的总称，是一个宏观概念。铸、锂、溴、碘及砸是我们人体需要的微量元素。故本题答案选C。本题所属考点题库原题2全面推进依法行政实施纲要要求，减少行政执法层次，适当下移执法重心。对与人民群众日常生活、生产直接相关的行政执法活动，其主要实施机关是_____。4下列属于应用软件的是_____。AWINDOWSXPBDOSCOICQDLINUX参考答案C本题解释【答案】C。解析其余均属于系统软件。本题所属考点科技生活5将法的本质归结为理性和正义的西方法学流派是_____。A古典自然法学派B历史法学派C纯粹法学派D分析法学派参考答案A本题解释参考答案A【解析】格劳秀斯创立了古典自然法学派，将法的本质归结为理性与正义，强调的是人的理性和本性。故选A。本题所属考点题库原题6有位盲人，种了一生的花，可他从不知道花是什么样子。有人告诉他花是美丽的，他用手指细细触摸，体会花的美丽；有人告诉他花是香的，他俯下身

简介：精品文档项目名称多能干细胞定向分化的表观遗传学调控多能干细胞定向分化的表观遗传学调控起止年限依托部门网络网络沈晓骅沈晓骅清华大学清华大学2012120121至2016820168教育部教育部1欢迎下载。首席科学家精品文档络，解析单细胞及多细胞的全基因组表达谱和表观遗传修饰谱，研究信号通路、转录因子、非编码RNA和表观遗传因子之间的相互作用，以及这些互作对基因表达和细胞命运的影响。这些以表观遗传因子为中心的蛋白RNADNARNADNA相互关联的机制及其对全基因组转录谱的影响作用，我们通称之为表观遗传调控网络。我们将不仅从宏观系统水平上认识分化过程中的表观遗传学、转录和转录后调控，而且从分子水平上深入研究几个关键转录因子、表观遗传学酶机器、MICRORNA和长链NCRNA对以上分化过程的影响。通过对不同分化系统的比较，了解不同组织器官的细胞谱系是如何被确立的，寻找影响定向分化的共通的和特异的调控机制。利用报告基因、基因敲入和敲除的小鼠模型，研究表观遗传调控在体内组织发育中的作用。通过从分化组织细胞类型、动物体内外和物种进化三个维度上比较表观遗传调控网络的异同，鉴定出影响多能干细胞定向分化的关键调控机制和调控分子。最后研究如何操控以上关键调控因素，获得高效、安全地诱导多能干细胞分化为神经、心血管和生殖细胞的新手段，为实际应用奠定基础。。3欢迎下载

简介：中国科学院遗传与发育生物学研究所海南种子创新研究院联合办公中国科学院遗传与发育生物学研究所海南种子创新研究院联合办公室招考聘用模拟卷室招考聘用模拟卷答题时间题时间120分钟试卷总分分100分试卷试题试题共共200题姓名姓名_______________学号学号_______________成绩______________一单选题单选题共100100题1交通拥堵已经成为国内多数大中城市的“城市病”，交通运输部表示，解决城市拥堵确实是个难题，交通部门致力于_____作为最主要的手段，来推进城市交通撕问题的解决。A加强法规标准体系建设B发展城市公共交通。C倡导绿色低碳出行D优先路产路权参考答案B本题解释【答案】B。解析2013年3月21日交通运输部新闻发言人何建中表示，解决城市拥堵确实是个难题，交通部门致力于发展城市公共交通作为最主要的手段，来推进城市交通拥堵问题的解决。故本题答案选B。本题所属考点题库原题2阿杜的天黑歌词中，“闭上眼睛就是天黑”传达了一种对现实生活的逃避意识，受到了许多年轻人的追捧。下列与“闭上眼睛就是天黑”反映的哲学本题所属考点题库原题4王某擅自使用机动渔船渡客。渔船行驶过程中，被某港航监督站的执法人员发现，当场对王某作出罚款50元的行政处罚，并立即收缴了该罚款。关于缴纳罚款，下列哪一做法是正确的_____A执法人员应当自抵岸之日起2日内将罚款交至指定银行B执法人员应当自抵岸之日起5日内将罚款交至指定银行C执法人员应当自抵岸之日起2日内将罚款交至所在行政机关，由行政机关在2日内缴付指定银行D执法人员应当自抵岸之日起2日内将罚款交至所在行政机关，由行政机关在5日内缴付指定银行参考答案C本题解释【答案】C。解析行政处罚法第50条规定，执法人员当场收缴的罚款，应当自收缴罚款之日起二日内，交至行政机关；在水上当场收缴的罚款，应当自抵岸之日起二日内交至行政机关；行政机关应当在二日内将罚款缴付指定的银行。本题所属考点行政法5下列关于共同犯罪的说法，正确的是_____。A被胁迫的人，在身体受到强制、完全丧失意志自由时实施某种危害行为的，也是胁从犯B乙组织妇女卖淫，丙为其寻找卖淫女、联系嫖客，但从不直接参与管理活动。对丙应当以乙组织卖淫罪的共犯论处C甲是某国有控股公司的财务人员，在某晚故意不关财务室窗子、不锁保险

简介：中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心重金属污染中国科学院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心重金属污染研究组研究人员招考聘用模拟卷研究组研究人员招考聘用模拟卷答题时间题时间120分钟试卷总分分100分试卷试题试题共共200题姓名姓名_______________学号学号_______________成绩______________一单选题单选题共100100题1洋务运动是清朝政府内的洋务派在全国各地掀起的“师夷长技以自强”的改良运动，这次运动引进了西方近代科技，培养了一批科技人才，为中国迈入现代化奠定了一定基础。下列关于洋务运动的阐述，错误的一项是_____。A这次运动的代表人物主要有曾国藩、李鸿章、左宗棠、张之洞等B在这次运动中，创办了京师同文馆等一批新式学堂，并选派留学生出国深造C在这次运动中，李鸿章创办了汉阳铁厂和湖北织布局，张之洞创办了轮船招商局和开平煤矿D甲午中日战争的惨败，宣告了洋务运动的失败参考答案C本题解释答案C【解析】李鸿章创办的是轮船招商局和开平煤矿，张之洞创办的是汉阳铁厂和湖北织布局。故C项表述错误，当选。其余选项表述正确本题所属考点题库原题2能够直接引起法律关系产生、变更和消灭的条件或情况是_____。A法律权利才能质量过硬；而一个企业如果忽视技术投资，产品的技术含量不可能提高。以下哪项可由上述论断推出_____Ⅰ一个生产名牌产品的企业，不可能忽视技术投资。Ⅱ个缺少技术含量的产品，不可能创成品牌。Ⅲ一个产品质量不过硬的企业，一定忽视了技术投资。A只有ⅠB只有ⅡC只有Ⅰ和ⅡDⅠ、Ⅱ和Ⅲ参考答案C本题解释【答案】C。解析题干逻辑关系为创成名牌产品质量过硬提高技术含量不忽视技术投资。肯定前件则肯定后件，Ⅰ可以推出；否定后件则否定前件，Ⅱ可以推出；否定前件不能否定后件，瓜不能推出。故答案选C。本题所属考点题库原题5北京大学法学院五位教授以公民名义致信全国人大常委会，要求对拆迁条例的合法性进行审查，建议废止或修改城市房屋拆迁管理条例的相关条款。这表明，我国公民_____。A有向全国人大常委会递交提案的权力B通过舆论监督制度行使民主监督权C可以参与国家政策法规的废止和修改D通过社情民意反映制度参与民主决策参考答案D本题解释

简介：2023/4/19,安徽大学生命科学学院,1,第一章绪论（1学时）,本章重点1遗传和变异的概念2遗传学发展史中具有重要意义的成就难点遗传学发展的里程碑,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,2,遗传HEREDITY生物通过不同方式产生子代，子代和亲代相似的现象。,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,3,变异VARIATION子代和亲代之间或子代的个体之间存在的差异。,经过对变异的人工选择，培育出不同类型的鸽子,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,4,遗传和变异的辨证统一,遗传是维持物种稳定性的因素，确保生物和人类的世代延续。变异是物种产生和进化的动力。没有变异，遗传就只是简单的重复，生物和人类无法进化。没有遗传，变异不能积累，就失去物种的稳定，进化也不可能进行。,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,5,遗传学（GENETICS）,,遗传学就是研究生物的遗传和变异的科学。,遗传和变异的现象广泛存在，其中必然存在一定的规律，是什么决定了遗传又是什么决定了变异的发生,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,6,遗传学的分支学科,按研究对象微生物，人类，水稻等按研究水平群体，细胞，分子等按研究内容行为，辐射，发生等,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,7,遗传学的内容,基因和生物体全部基因（基因组）的总体结构分析，基因和基因组的核苷酸顺序与生物学功能之间的关系。基因在世代之间传递的方式和规律基因表达的规律，即基因表达为性状所需的各种内外环境条件。根据获得的知识，能动地改造生物，使之符合人类的利益和要求。,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,8,遗传学发展简史及应用,1萌芽时期（史前时期）1865年以前2诞生时期（形成时期）186519093发展时期1910至今★遗传学的应用,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,9,遗传学的萌芽时期,人类在新石器时代就知道驯养动物和栽培植物古巴比伦人和亚述人已知道人工授粉的方法533544，齐民要术记述了许多作物的栽培、果树的嫁接和繁殖等技术,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,10,,,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,11,1665年，显微镜的发明使人们能观察到肉眼看不到的细胞结构,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,12,先成论和泛生论,显微镜的发明使人们可以看到精子和卵子先成论认为在性细胞中已经含有微小的成体。泛生论认为精液是在全身各个部分形成的，汇集在血管中流动，最终有精液将身体各部分的特征传递给子代。包括达尔文在内的很多科学家都接受泛生论。拉马克（17441829）更发展到“用进废退”的“获得性遗传”,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,13,魏斯曼（AUGUSTWEISMANN）,德国，法兰克福的一位化学家和医生种质学说，用种质和体质区分性细胞和其他的细胞。体质细胞的变化不会影响种质细胞，也就是说，获得性性状不会遗传给后代。连续19（22）代切掉小鼠的尾巴，新生小鼠的尾巴仍像正常的一般长。虽然他的实验并不科学，种质学说也存在缺点和错误，但所包含的科学合理的内容对遗传学发展有很大影响。,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,14,细胞学说十九世纪三大发现之一,,THEODORSCHWANNMATTIASSCHLEIDEN所有的动植物都由细胞组成。细胞是最小的独立的结构单位。,谁,内容,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,15,,达尔文和进化论,1859年，物种起源发表，提出以自然选择为中心的进化论学说。,CHARLESROBERTDARWIN,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,16,遗传学的诞生时期,1866，MENDEL发表植物杂交试验1900，MENDEL定律的再发现1903，SUTTONBOVERI提出遗传的染色体学说1909，JOHANNSON把遗传因子称为GENE“基因”1909,BATESON将本学科命名为GENETICS“遗传学”,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,17,孟德尔遗传学的奠基人,JOHANNGREGORMENDELBRÜNN修道院（18221884）,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,18,WHY为什么孟德尔要作杂交实验,当时杂交实验取得不少发现，但还未认识到关键问题。一些国家的科学院公开悬赏征求研究课题,荷兰科学院“一种花用另一种花的花粉进行人工受精而产生新的种和品种，这个经验是说明了什么用这种方法可以产生和繁育什么样的经济作物和观赏植物”巴黎科学院“从杂种的可育性及其性状的持久性和非持久性的观点出发来研究植物杂种”,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,19,孟德尔成功的原因方法学的创新,严格选材精心设计定量分析测交验证,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,20,孟德尔定律的再发现（1900年）德国植物学杂志第十八卷,荷兰DEVIRES研究月见草发现F2代31的分离比，杂种分离法则P8390。德国CARLCORRENS研究玉米得到相同的结论，杂种后代表现方式的孟德尔法则P158168奥地利TSCHERMAK研究豌豆也观察到分离现象，关于豌豆的人工杂交P232239,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,21,遗传学的发展时期,细胞遗传学时期19101940微生物遗传学时期19411960’S分子遗传学时期1953至今,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,22,摩尔根的贡献,1910年，得出连锁与交换定律，确定基因与染色体的关系1926年，发表基因论MORGAN的研究对象是,MORGAN,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,23,以微生物作为研究对象,“一基因一酶”学说DNA是遗传物质的证明肺炎球菌转化实验噬菌体感染实验烟草花叶病毒重建实验“乳糖操纵子”学说,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,24,分子遗传学时期（1953至今）,1953，DNA双螺旋结构模型1960’S，遗传密码、中心法则、蛋白质和核酸的人工合成1973，DNA重组技术发明1983，第一例转基因植物获得成功1990，基因治疗、“人类基因组计划”启动2001，人类基因组测序初步完成,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,25,DNA双螺旋模型,WATSON和CRICK,1953,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,26,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,27,质粒DNA,提取,酶切,细胞,连接，形成嵌合质粒,在大肠杆菌中扩增,DNA重组技术,1976年，用DNA重组技术生产出“生长激素抑制因子”,1973,BOYER和COHEN发明,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,28,,人类基因组计划,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,29,人类基因组计划,FEBRUARY2001,THEHGPCONSORTIUMPUBLISHESITSWORKINGDRAFTINNATURE15FEBRUARY,ANDCELERAPUBLISHESITSDRAFTINSCIENCE16FEBRUARY,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,30,炎黄一号,2007年我国科学家10月11日对外宣布，他们已经成功绘制完成第一个完整中国人基因组图谱又称“炎黄一号”，这也是第一个亚洲人全基因序列图谱。,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,31,遗传学的实践应用意义,工业上工业微生物菌种改良医学了解疾病的原因和规律。优生学、器官移植、基因治疗等环境保护,农业上农作物杂交育种、植物基因工程；动物良种繁育,,,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,32,将抗病、抗虫、抗盐碱、抗除草剂和优良品质基因导入农作物中，提高粮食的产量和品质。,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,33,环境保护利用基因工程技术,利用工程微生物降解清除有毒废弃物。污水净化。利用工程微生物清除海洋泄漏原油。利用植物清除污染物。充分利用含糖废液，生产蛋白饲料。农业废弃物的生物转化。微生物采矿。,2023/4/19,安徽大学生命科学学院,34,THEEND,

简介：2022中科院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心重金属污染中科院遗传与发育生物学研究所农业资源研究中心重金属污染组公开招聘（河北）模拟卷组公开招聘（河北）模拟卷答题时间题时间120分钟试卷总分分100分试卷试题试题共共200题姓名姓名_______________学号学号_______________成绩______________一单选题单选题共100100题1现代类人猿和人类的共同祖先可能是_____。A黑猩猩B长臂猿C森林古猿D大猩猩参考答案C本题解释C【解析】森林古猿约生活于2000500万年前，其体质特征介于猿类与人类之间，且肢骨尚未特化，既可向现代猿类、也可向现代人类的方向发展，因此人们认为，它们可能是现代的大猿（黑猩猩和大猩猩）和人类的共同祖先。本题选C。2中共“十四大”提出的经济体制改革的目标是_____。A建立社会主义市场经济体制B实行家庭联产承包责任制4般说来，人的心理都具有承受刺激而又不出现异常变化的最高界限，即“阈限值”。这种心理承受力的伸缩性是以刺激量和时间长短为基本前提的。按照心理承受力与观念变革相互作用的程度，表现为适应、基本适应、不适应等多种形式。通常情况下，人的心理承受能力可以适应观念的发展，从而保持社会的发展与稳定。但从历史的发展来看，这只是一种理想形态，在现实的观念变革中是难以实现的。对这段文字的主旨概括最准确的是_____A解释何为心理阈限值B说明心理承受力与观念变革相互作用的关系及程度C人的心理承受能力是保证社会稳定的关键D人的心理承受能力很难适应现实的观念变革参考答案B本题解释【答案】B。解析文段首先介绍了何为“阀限值”，并由此引出了心理承受力与观念变革间的相互作用的程度及其表现形式，最后说明了这两者之间相适应时，碎保持社会的发展与稳定，但这只是理想状态。综合可知，B项为正确答案。A项只概括了第一句的内容，排除。C项本身就不正确，原文只说“通常情况下，人的心理承受能力可以适应观念的发展，从而保持社会的发展与稳定”。D项是迷惑项，但若能准确理解最后一句中的“这”所指代的内容则不难得出正确答案。本题所属考点题库原题5揭示事物变化发展的方向和道路的规律是_____。A本质决定现象规律B对立统一规律C质量互变规律D否定之否定规律

简介：本文格式为本文格式为WORD版，下载可任意编辑版，下载可任意编辑120222022年河南专升本遗传学考试真题年河南专升本遗传学考试真题2022年河南专升本动物、植物遗传学真题一、选择题（每题2分，共40分）1．在豌豆杂交测验中，绿子叶黄子叶→F1全部黄子叶→F23黄子叶∶1绿子叶，那么F2中能真实遗传个体的比率是（）A．3/4B．1/4C．1/3D．1/22．某男子是白化病基因携带者，其细胞中可能不含该致病基因的是（）A．神经细胞B．精原细胞C．淋巴细胞D．精细胞3．一对夫妇生了4个孩子，基因型为IIRRLMLN、IAIRRLNLN、IIRRLNLN、IBIRRLMLM，这对夫妇的基因型是（）A．IAIRRLMLN与IBIRRLMLNB．IAIRRLMLN与IBIRRLMLNC．IAIRRLMLM与IBIRRLMLND．IAIRRLMLN与IBIRRLNLN4．某人的染色体组成为47，XXY。该人发生了以下哪种染色体畸变（）A．双三体B．缺体C．三体D．重复5．着丝点的位置抉择染色体的形态，端着丝点染色体的本文格式为本文格式为WORD版，下载可任意编辑版，下载可任意编辑3A．20，10，20B．20，10，5C．5，5，20D．20，5，5112．AA和BB为两对独立遗传基因，但只有在A、B同时存在时，才能共同抉择一种性状的表现，其它处境下只能表现为另一种性状，那么AABB植株自交后代表型分开比应为（）A．13∶3B．15∶1C．9∶7D．9∶3∶413．在1024株植株中，种子重02G和04G的植株各4株，已知它们是极端类型，那么抉择种子重量的基因有多少对（）A．2对B．4对C．6对D．8对14．个体AABB与隐形纯合体测交，产生的配子种类和比例分别是AB40、AB40、AB10和AB10，性母细胞的A、B基因座间发生交错的频率是（）A．40B．10C．20D．5015．假定有一隐性致死基因A位于鸡的Z染色体上，致死性状在胚胎孵化期表现出来。若携带有A基因的杂种公鸡与正常母鸡交配，产生了120只雏鸡，那么这些雏鸡中公母雏各是多少只（）A．60,60B．90,30

简介：2022中科院遗传与发育生物学研究所农业资源中心南大港滨海湿地中科院遗传与发育生物学研究所农业资源中心南大港滨海湿地站公开招聘（河北）模拟卷站公开招聘（河北）模拟卷答题时间题时间120分钟试卷总分分100分试卷试题试题共共200题姓名姓名_______________学号学号_______________成绩______________一单选题单选题共100100题1经济体制改革的核心问题是处理好_____。A发展和改革的关系B政府和市场的关系C计划经济与市场经济的关系D发展经济与保护环境的关系参考答案B本题解释【答案】B。解析党的十八大报告指出，经济体制改革的核心问题是处理好政府和市场的关系，必须更加尊重市场规律，更好发挥政府作用。故本题答案选B。本题所属考点题库原题2下列哪项不属于新时期广东精神_____A诚于信B厚于德C博于学参考答案C本题解释答案C解析四大文明古国是古巴比伦、古埃及、古印度和中国。雅典不是四大文明古国之一。所以选择C本题所属考点题库原题5对企业固定资产的购置、扩建、改造、更新等，在可行性研究的基础上编制的预算属于_____。A财务预算B运营预算C投资预算D生产预算参考答案C本题解释【答案】C【解析】投资预算是对企业的固定资产的购置、扩建、改造、更新等，在可行性研究的基础上编制的预算。本题所属考点题库原题6近年来，北京市公安局开辟了“人大代表、政协委员直通车”、“人民来访接待室”、“政法民生热线”等民意渠道，对收集的民意进行分析，做到“警务跟着社情民意走警力围着群众工作转”。这些做法强调_____。①重视代表提案，维护群众权益②坚持群众路线，转变工作作风③促进信息公开，审慎行使权力④加强公民参与，主动接受监督

简介：第一章绪论一、教学大纲要求1．掌握医学遗传学、遗传病、再发风险等基本概念。2．掌握遗传因素对疾病发生的作用类型，遗传病的特点和分类。3．熟悉遗传病的研究策略。4．熟悉医学遗传学的分支学科。5．了解医学遗传学的发展历史。二、习题（一）A型选择题1．遗传病特指A．先天性疾病B．家族性疾病C．遗传物质改变引起的疾病D．不可医治的疾病E．既是先天的，也是家族性的疾病2．环境因素诱导发病的单基因病为A．HUNTINGTON舞蹈病B．蚕豆病C．白化病D．血友病AE．镰状细胞贫血3．传染病发病A．仅受遗传因素控制B．主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C．以遗传因素影响为主和环境因素为辅D．以环境因素影响为主和遗传因素为辅E．仅受环境因素影响4．提出分子病概念的学者为A．PAULINGB．GARRODC．BEADLED．FORDE．LANDSTEINER5．DOWN综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病6．脆性X综合征是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病7．LEBER视神经病是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病8．高血压是A．单基因病B．多基因病C．染色体病D．线粒体病E．体细胞病（二）X型选择题1．遗传病的特征多表现为A．家族性B．先天性C．传染性D．不累及非血缘关系者E．同卵双生率高于异卵双生率2．判断是否是遗传病的指标为A．患者亲属发病率随亲属级别下降而下降B．患者亲属发病率随亲属级别下降而升高DNA分子结构及其特征，基因的分类，基因组组成，基因复制，基因表达，RNA编辑及其意义，人类基因组计划，结构基因组学及其研究内容，后基因组计划及其研究内容；2．熟悉基因概念的演变，断裂基因的结构特点，遗传密码的通用性与兼并性，基因表达的控制；3．了解人类基因组计划已取得的成就。二、习题（一）A型选择题1．常染色质是指间期细胞核中A．螺旋化程度高，具有转录活性的染色质B．螺旋化程度低，具有转录活性的染色质C．螺旋化程度低，没有转录活性的染色质D．旋化程度高，没有转录活性的染色质E．螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质2．一个正常男性核型中，具有随体的染色体是A．端着丝粒染色体B．中央着丝粒染色体C．亚中着丝粒染色体D．近端着丝粒染色体（除Y染色体）E．Y染色体3．基因表达时，遗传信息的基本流动方向是A．RNA→DNA→蛋白质B．HNRNA→MRNA→蛋白质C．DNA→MRNA→蛋白质D．DNA→TRNA→蛋白质E．DNA→RRNA→蛋白质4．断裂基因转录的过程是A．基因→HNRNA→剪接、加尾→MRNAB．基因→HNRNA→剪接、戴帽→MRNAC．基因→HNRNA→戴帽、加尾→MRNAD．基因→HNRNA→剪接、戴帽、加尾→MRNAE．基因→MRNA5．遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5′→3′方向的碱基三联体表示A．DNAB．RNAC．TRNAD．RRNAE．MRNA6．在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作A．3号短臂B．4号短臂C．5号短臂D．6号短臂E．7号短臂7．人类基因组计划物理图研究所用的位标是A．STRB．RFLPC．SNPD．STSE．EST8．真核生物基因表达调控的精髓为A．瞬时调控B．发育调控C．分化调控D．生长调控E．分裂调控9．RNA聚合酶Ⅱ主要合成哪一种RNAA．TRNAB．MRNA前体C．RRNAD．SNRNAE．MRNA10．遗传密码中的4种碱基一般是指A．AUCGB．ATUCC．AUTGD．ATCGE．ACUG11．下列哪一种病毒的遗传物质为RNAA．乙肝病毒B．乳头瘤状病毒C．烟草花叶病毒D．HIVE．腺病毒12．脱氧核糖核酸分子中的碱基互补配对原则为A．AU，GCB．AG，TCC．AT，CG

简介：遗传学遗传学选择题选择题二、选择题（每题1分）1染色体基本结构单位是（）。Ａ、组蛋白八聚体Ｂ、核小体Ｃ、螺线体Ｄ、超螺线体2蚕豆的体细胞有12条染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本6个来自母本）。试问通过减数分裂，产生配子中，同时含有6个父本染色体或6个母本染色体）的所占比例是（）。Ａ、1/32Ｂ、1/4Ｃ、1/8Ｄ、1/16Ｅ、1/643已知母为Ａ型，孩子为Ｏ型，试分析其父的血型基因型不可能是（）。Ａ、ＩAIＢ、ＩBIＣ、IIＤ、ＩAＩA4红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子一代F1的花为粉红色，这种表现称为（）。A、完全显性B、不完全显性C、外显不全D、其显性E、延迟显性5在家兔中白色（B）对褐色（B）为显性，短毛（L）对长毛（L）为显性，两对等位基因位于两对同源染色体上，现让纯合白色短毛家兔与褐色长毛家兔交配，F2代获得总兔数为80只，问其中白色长毛有多少只（）。A、45只B、15只C、5只D、80只E、40只6以黑颖燕麦（BBGG）与白颖燕麦（BBGG）杂交，F1为黑颖，F1自交后，F2代获黑颖418株，灰颖106株，白颖36株，从给定的数据分析，在基因互作上属于哪种类型（）。A、显性上位B、隐性上位C、显性互补D、累加作用E、抑制作用7有两对不同的基因，A与A、B与B，A对A显性，B对B显性，你是否能在下列杂交子代中，测定这两个基因的连锁情况（）。A、AABBAABBB、AABBAABBC、AABBAABBD、AABBAABBE、AABBAABB8用非糯有色（WXWXCC）F1玉米与糯性无色（WXWXCC）纯种玉米测交，获得非糯有色种子2542粒，非糯无色种子739粒，糯性有色种子717粒，糯性无色种子2716粒，试求重组率是多少（）。22两个10三体的人结婚，在他们子女中出现10三体的比例为（假定2N2的个体致死的）。（）A、1B、2/3C、1/3D、1/423已知母亲为A型。孩子为O型，试分析其父亲的血型基因型不可能是。（）A、IAIB、IBIC、IID、IAIB24草履虫放毒型的遗传与下列哪种细胞结构有关。（）A、F因子B、卡巴粒C、叶绿体D、线粒体25如果母亲是色盲基因的携带者，父亲表型正常，后代中色盲的概率是。（）A、1B、1/2C、1/4D、1/826顺反子又叫。（）A、交换子B、组重子C、突变子D、基因27碱基对由AT→TA，这种碱基替换方式为。（）A、颠换B、转换C、替换D、变换28碱基替换改变了MRNA上的一个密码子，成为UGA时，这样就出现了（）。A、移码突变B、错义突变C、无义突变D、同义突变29红花紫茉莉和白花紫茉莉杂交时，子代（F1）的花为粉红色，这种表现称为（）。A、共显性B、完全显性C、不完全显性D、外显不全30染色体的基本结构单位是。（）A、核小体B、螺线体C、核糖体D、超螺线体31某雌雄同株植物的二倍体（2N1）在减数分裂过程中形成的雌性配子有（）。A、N型B、（N1）型C、N型、（N1）型D、032在真核生物中，核仁组织者的DNA转录产物参与（）形成。A、MRNAB、HNRNAC、TRNAD、RRNA33倒位所特有的遗传效应是（）。A、位置效应B、假显性现象C、打破正常的连锁群D、倒位抑制交换34有一种二倍体植物体细胞染色体数为2N12，其单倍体在减数分裂过程中形成有效配子的概率是（）。A、1/16B、1/32C、1/64D、1/12835现有一同源四倍体植物的单显体，与纯隐性同源四倍体进行测交，问后代中显性个体

简介：医学遗传学试题及答案归纳医学遗传学复习思考题第1章1．名词遗传病由于遗传物质改变而引起的疾病家族性疾病指表现出家族聚集现象的疾病先天性疾病临床上将婴儿出生时就表现出来的疾病。2．遗传病有哪些主要特征分为哪．遗传病有哪些主要特征分为哪5类类特征基本特征遗传物质改变其他特征垂直传递、先天性和终生性、家族聚集性、遗传病在亲代和子代中按一定比例出现分类单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病、体细胞遗传病、线粒体遗传病3、分离律，自由组合律应用。第2章1名词（第七章）核型一个体细胞的全部染色体所构成的图像称核型核型分析将待测细胞的全部染色体按照DENVER（丹佛）体制经配对、排列，进行识别和判定的分析过程，成为核型分析DENVER体制指1960年人类染色体研究者在美国丹佛市聚会制定的人类有丝分裂染色体标准命名系统，DENVER体制主要依据染又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因，一个断裂基因能够含有若干段编码序列，这些可以编码的序列称为外显子。在两个外显子之间被一段不编码的间隔序列隔开，这些间隔序列称为内含子。转录基因→HNRNA→剪接、戴帽、加尾→MRNA。基因突变的概念和方式和个方式特点。基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。方式（1）碱基替换是指一种碱基被另一种碱基多替换，它是DNA分子中单个碱基的改变，称为点突变。转换（嘌呤之间或嘧啶之间的取代）颠换（嘌呤和嘧啶之间的取代）效应同义突变、错义突变、无义突变、终止密码突变、抑制基因突变。（2）移码突变是指在DNA编码的顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（但不是3个或3的倍数），造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误。（3）动态突变由于基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增，因而称之为动态突变。4如何区别转换和颠换。第4章单基因遗传病1．名词

简介：专业课复习资料（最新版）专业课复习资料（最新版）封面考试点WWWKAOSHIDIANCOM2（）6、由于F因子可以以不同的方向整合到寄主环状染色体的不同位置，从而在接合过程中产生不同的转移位点和不同的转移方向。（）7、转化和转导在进行细菌遗传物质重组的过程中，其媒介是不同的，前者是噬菌体，后者是细菌的染色体。（）8、F’因子所携带的外源DNA进入受体菌后，通过任何形式的交换都能将有关基因整合到受体菌染色体组中。（）9、近亲繁殖导致隐性基因纯合而表现，而显性基因却一直处于杂合状态。（）10、在一个随机交配的大群体中，显性基因A的频率P＝0．6，在平衡状态下，AA基因型的频率应该是0．48．三、选择题（共20分，每题2分。请在正确的选项上划〇。）1、金鱼草的红花基因R对白花基因（R）是不完全显性，另一对与之独立的窄叶形基因（N）对宽叶形基因（N）为完全显性，则基因型为RRNN的个体自交后代会产生（）A、1/8粉红花宽叶B、1/8粉红花窄叶C、3/16白花宽叶D、3/16红花宽叶2、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到的子一代相互交配，子二代（F2）表现（）A、1/2芦花（♂），1/2芦花（♀）B、全为芦花（♂），1/2非芦花（♀）

简介：1名词解释遗传病由于遗传物质改变而引起的疾病称为遗传病。单基因遗传病由于一对同源染色体上的单个基因话一对等位基因发生突变所引起的疾病。染色体病先天性的染色体数目或结构上的改变所引起的具有一系列临川症状的疾病。体细胞遗传病体细胞中遗传物质改变所引起的疾病。多基因家族基因组中由一个祖先基因进过重复和变异所形成的一组来源相同，结构相似，功能相关的基因。拟基因与某些功能基因结构相似但却不能产生相应功能的基因产物的基因。顺式作用元件基因启动子中有一些保守序列能与转录因子特异性结合，调节基因转录，这些元件称为顺式作用元件。复制子真核细胞的DNA复制有许多复制起始点，一个复制起始点所进行复制的DNA区段为复制单位，称为复制子。细胞周期细胞从上一次有丝分裂借宿到下一次有丝分裂王城的全过程，包括细胞间期和分裂期。易位两条染色体同时发生断裂，其染色体片段结合到另一条染色体上。倒位一条染色体上发生两次断裂后，两个断裂点之间的片段旋转180°重接。分臂内倒位和臂见倒位。插入一条染色体的短片转移到另一条染色体的中间部位。重复一条染色体片段在同一条染色体上出现两次或两次以上。衍生染色体相互易位的染色体在减数分裂中，进过同源染色体间的配对，减缓和分离，不再长生心的结构重组的染色体，这类染色体称为衍生染色体。重组染色体倒位或插入的染色体在减数分裂中，由于在移位片段和正常位置的相应片段发生了交换，从而产生了新的片段组成的染色体，为继发性重排的产物。嵌合体一个体内同时含有两种或两种以上的不同和兴的细胞系。系谱图从先证者入手，追溯调查所有家族成员的数目，亲属关系及某种遗传病的分布资料绘制而成的图解。表现度基因在个体中得表现程度，或者说具有统一基因型的不同个体或同一个体的不同部位，由于各自遗传背景的不同，所表现得程度可能有显著差异。外显率是某一显性基因（在杂合状态下）或纯合隐性基因在一个群体中得以表现的百分率。拟表型由于环境因素的作用使个体的表型恰好与某一个特定基因所产生的表型相同或相似。这种由于环境因素引起的表型为拟表型。遗传异质性遗传异质性是指一种性状可由多个不同的基因控制。遗传印记一个个的同源染色体因分别来自其父方或母方，儿表现出功能上得差异，因此所形成的表型也有不同，这种现象叫遗传印记或基因组印记和亲代印记。延迟显性杂合子在生命的早期，因治病基因并不表达或表达但尚不足以引起明显的临床症状，只有达到一定年龄后才表现出疾病，则以显性形式称为延迟显性。不完全显性半显性遗传，指杂合子DD的表现介于显性纯合子和隐形纯合子DD的表现型之间，即在杂合子DD中显性基因D和隐性基因D的作用均得到一定程度的表现。不规则显性遗传杂合子的显性基因由于某种原因而不表现出香型的性状，因此在系谱中课可以出现隔代遗传的现象。易感性由遗传肌醇据顶一个个体患病的风险。易患性只在遗传因素和环境因素的共同作用下，个体患病可能的大小。究遗传性疾病的发病规律和特点，为人群预防对策提供依据。移码突变指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（但是不是3或者3的倍数），造成这一位置以后的一系列编码发生移位错误。罗伯逊易位只发生在近端着丝粒染色体的一种易位形式。遗传咨询是咨询医生应用医学遗传学与临床医学的基本原理与技术解答遗传病患者及其亲属或有关人员提出的有关疾病的病因，遗传方式，诊断，治疗，预防，预后等问题。估计患者亲属特别是子女中某病得再发风险，提出建议及指导，以供患者及其亲属参考的全过程。交叉遗传X连锁遗传中男性的致病基因只能从母亲那里得到，将来只能传给女儿不存在男性向男性传递。非整倍体指体细胞中得染色体在2N的基础上增加或减少一条或几条。亲缘系数近亲的两个个体在一定基因座上具有共同祖先的同一等位基因的概率。遗传性酶病核型只一个体细胞的全部染色体，按其大小，形态特征，顺序排列所构成的图像。断裂基因编码序列不连续被非编码序列分割成嵌合排列的断裂的基因。动态突变由于基因组中脱氧三核苷酸串联重复拷贝数增加，拷贝数的增加随着世代的传递而不断扩增，因而称为动态突变。PH染色体慢性髓细胞白血病中有一个小于G组的染色体。在费城发现。标记性染色体在肿瘤的发生过程中，由于肿瘤的增值失控等原因，导致细胞有丝分裂病差生部分染色体断裂与重接，形成了一些结构特殊的染色体，称为标记性染色体。

简介：1遗传学研究中的伦理学问题遗传学研究中的伦理学问题孙航摘要摘要生命从起源到进化历时千万年，文化的进化与生物学进化共同作用，产生了生命伦理这一学科。本文主要阐述遗传学的发展和遗传学研究中的若干伦理问题，包括人类基因组计划、优生、基因工程、克隆等方面，以及解决生命伦理学的相关对策。关键词关键词生命；遗传；伦理问题ETHICSETHICSKNOWLEDGEKNOWLEDGEQUESTIONQUESTIONININSCIENCESCIENCEOFOFHEREDITYHEREDITYISISSTUDIEDSTUDIEDSUNHANGABSTRACTHELIFELASTSTENMILLIONFROMORIGINATINGFROMTOEVOLVINGANNUALLY,THEEVOLUTIONANDBIOLOGYOFCULTUREEVOLVEANDACTONTOGETHER,HAVEPRODUCEDTHISDISCIPLINEOFETHICSOFTHELIFETHISTEXTEXPLAINSSEVERALETHICSPROBLEMSWHILESTUDYINGINDEVELOPMENTANDSCIENCEOFHEREDITYOFSCIENCEOFHEREDITYMAINLY,RESPECTS,SUCHASINCLUDINGTHEHUMANGENOMEPROJECTARISTOGENESIS,CLONING,ETCANDSOLVETHERELEVANTCOUNTERMEASUREOFLIFEETHICSKEYWORDSLIFE,HEREDITY,ETHICSPROBLEM生命从起源到进化历时千万年，物竞天择的理论在人类的科技发展下，渐渐的成为“意识道德”上所希望遵循的规则而非绝对。生命的自然淘汰与演进，由整个生态体系来看，演化系统所包含的万物是相互依赖的关系，紧张但又非常和谐，然而自人类发展文明开始，虽然人类的伦理系统不断强调生而平等的生命观念，但是人类对生命主观赋予的“价值”却不断的颠覆道德伦理的规范，是有意还是无心，这在高效能的科技知识中似乎只有争论而找不到定论，我们对于科技的发展似乎现有也只能做到规范，其实说穿了这样人为的问题，真正解决这种冲突还是必须回归到人类优越的理性1。1953年，沃森和克里克发现遗传物质脱氧核糖核酸（DNA）的双螺旋结构，标志着分子生物学时代的到来。70年代初，基因重组技术获得成功，基因工程逐渐成为一门新兴产业。在医学上，器官移植、试管婴儿等相继问世。1990年，人类基因组计划正式启动。1997年，克隆羊“多利”诞生。1998年，人类干细胞研究取得突破性进展。这些成就同时也引发了诸多尖锐的伦理问题。辅助生殖、克隆和人类基因组研究被认为是21世纪生命伦理学的三大难题或热点。现在看来，胚胎干细胞恐怕要列入其中，成为四大难题或热点了。为什么生命伦理问题会如此凸现出来呢这是因为，生命科学研究和医疗实践关系3属性则日益明显。如原始的捕食和狩猎行为演变为在一定规则范围内进行的竞技体育行为，从而使我们祖先原本用于争夺食物、领地和交配对象的争斗行为最终演化为具有强烈文化色彩的奥林匹克运动。这种具有鲜明文化属性的竞技体育行为在现代文明社会中具有不可替代的功能。它使人类在一定时期和范围内会放弃战争，去追求相对公平的体育竞争，放弃领土的侵占，而以某种“仪式化”行为（如升国旗、奏国歌、获得流动奖杯等）取而代之。2．3人类双重属性的相对性人类双重属性的相对性人具有生物学属性，但并非意味着仅以生物学规律便可以完全解读人类的行为。同理，人类虽具有文化属性，但其所有行为均与其生物学属性密切相关。从总体上看，进化早期形成的行为具有较强的生物学属性，而在进化后期形成的行为则具有更明显的文化属性。生物学属性是包括人类在内所有动物的基本属性，而文化属性是人类区别于其它动物的特有属性，文化属性一旦形成，就很快发展成一个相对独立的进化系统。自从人类社会在大约45000年前发生过一次“文化进化”的起飞，从前的那种独立的生物学进化便再不会发生了。取而代之的是人类的“双重进化”。而且，文化进化对于生物进化的优势将会成为进化史上的一种新的动因，其作用的激烈程度可能比“基因突变”还要大。同时，它给人类社会带来的矛盾冲突也会更多。认清这些问题对于理解和判断人类的行为的价值取向是至关重要的。生物学属性与文化属性对人类行为的影响不是相互分割的，而是一种“动态互作”的关系。例如，在人类的“生老病死”行为中，其生物属性“规定”其必须“优胜劣汰”，而其文化属性则“要求”其“救死扶伤”。但两者并非绝对。如在动物迁移时老弱病残者被围在群体中间加以保护而不是将其“抛弃”，而在人类的医疗行为中，有时也存在有钱才能看病的这种异化了的“优胜劣汰”。人们应该辩证的认识到人类行为的双重属性在其实际表达过程的复杂性和多样性，而所谓人类行为的“先天遗传决定论”与“后天文化决定论”均具片面性8,9,10。2．4人类进化的双重性是伦理问题发生的根源人类进化的双重性是伦理问题发生的根源地质年代研究表明，人类的哺乳动物祖先出现在距今约7000万年前的古新世，而人类直到大约400万年前才缓缓地露出尊容。与之相比，近代文明社会所创造的科学技术才不过才几百年的历史，而代表世界最高水平的高新技术才经历了短暂的几十年的时间。若将从生命起源至今的34亿年压缩为一天24小时候的话，人类大约在午夜23点59分59秒后才诞生，人类约400万年的进化史只不过是整个生命进化的24小时中的最后一秒，而人类文化进化经历的时间还不到这最后一秒的四百分之一。可见，人类生物进化的时间与人类的文化进化的时间相比，后者是极为短暂的。人类的生物学进化与文化进化之间存在着时间上的巨大反差，由此造成了人类行为的生物学属性与文化属性之间寸在极大的不适应，从而使人类在其行为表达过程中产生大量的矛盾冲突。人类社会中存在的生命伦理问题正是人类行为中，两种属性之间矛盾冲突的必然产物。例如，在残疾胎儿的处理上，数千万年以来，人类的祖先始终遵循“优胜劣汰”这一生命运动规律，但只发展了数千年的人类文化法则认为这是违背伦理道德的。在人类婚配行为中，就其生物学属性而言，表现“优秀”的个体拥有多个婚配对象并留下更多的优良后代，这对于人类的遗传健康是有利的，但是，在文明社会中，这种行为则是社会伦理所不容的。生物学属性决定了人类的摄食行为本来是为个体生长发育提供营养，但人类社会中，有可能引起较深层次上的伦理问题。例如，无法用传统方式识别的转动物基因食品，有可能使素食者（如宗教人士）和忌食某种动物的民族在不知情的状况下误食而违反教规或民族习惯。人类个体幼年阶段的学习主要是通过模仿、游戏、尝试等个性化行为来实现。然而，现在的教育模式扼杀了人类幼年阶段所特有的学习天性（生物学属性），“一统天下”的“填鸭式”教育模式与人类系统发育过程中所形成的学习行为发生了冲突，并且缺乏对被教育者人格的尊重。人类的生物学属性与文化属性间之所以发生冲突并使人类的行为产生许多生命伦理学问题，其原因在于人类生物学属性的形成经历了极其漫长的进化过程，在此其间，人类行为在生物学的诸多方面均已打上了不可泯灭的进化上嘚烙印。相反，人类文化属性形成所经历的时间极其短暂，但是文化进化所形成的各种文化法则却对人类行为有着

简介：概念时间场所,以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程学科网,有丝分裂间期和减数第一次分裂的间期,细胞核（主要）、线粒体、叶绿体,三、DNA的复制,方式,半保留复制,过程条件,边解旋边复制，一个DNA分子形成两个相同的DNA分子学科网,模板原料能量酶,DNA分子的两条链,游离的脱氧核苷酸,ATP等,解旋酶、聚合酶等,DNA分子通过复制，使遗传信息从亲代传给子代，从而确保了遗传信息的连续性。,轻链带（含14N）,重链带（含15N）,杂合链带（含14N和15N）,1、一个DNA分子经过N次复制以后，可形成个DNA分子，形成条脱氧核苷酸链其中原来的脱氧核苷酸链始终有（）条，占总脱氧核苷酸链数的（）；学科网含原始母链的DNA共有（）个，占总DNA的（）。,2N,2N1,2,1/2N,2,1/2N1,DNA复制中的有关计算,四、转录和翻译,1、转录,密码子,密码子,起始密码子,终止密码子,蛋白质合成的起始点，密码子从此处开始被识别（开始搬运氨基酸），AUG学科网,蛋白质合成的终止点，到次时识别结束，多肽链不再增长，进入蛋白质后期修饰。UAA、UAG、UGA,MRNA上决定氨基酸的三个相邻的碱基,①密码子数量②氨基酸种类③密码子种类起始密码子终止密码子能决定氨基酸的密码子,密码子相关问题,64个,约20种,1个,3个,61个,2、翻译,概念,TRNA,◆TRNA的一端携带氨基酸，另一端有3个碱基，这3个碱基只能专一性地与MRNA上特定的3个碱基配对。◆细胞中有许多TRNA，每种TRNA只能识别并转运1种氨基酸。学科网,是指严格按照MRNA上密码子的信息指导氨基酸分子合成多肽链的过程。,氨基酸的运载工具，呈三叶草形。,细胞质的核糖体；,以MRNA为模板；,20种氨基酸（由TRNA搬运）；,有一定氨基酸顺序的肽链。,场所,模板,原料,合成,半保留复制,边解旋边转录,一个MRNA分子可以与多个核糖体结合,,基因,基因型,等位基因,性状,表现型,隐性基因,显性基因,隐性性状,显性性状,相对性状,,,,决定,控制,组成,构成,控制,控制,性状分离,1、主要概念关联,2、孟德尔成功的原因,①选取试验材料准确（豌豆）,②先分析一对相对性状再分析两对或两对以上相对性状,③用统计学的方法进行分析,人工异花传粉示意图,孟德尔在做杂交试验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做去雄。然后，套上纸袋，待花成熟时，再采集另一植株的花粉，撒在去雄花的柱头上。,,豌豆一对相对性状的遗传分析图解,P亲本,,AA,AA,,,A,A,配子,3、基因的分离定律,F1子一代,F2子二代,显性性状,性状分离,①显性性状由显性基因控制（A），隐性性状由隐性基因控制（A），基因成对存在。,②配子形成时，成对的基因分开，分别进入不同的配子，受精时，基因恢复成对。,③A对A有显性作用。,验证试验,,测交试验,杂种子一代,隐性纯合子,红花,白花,,测交,配子,,红花,白花,1∶1,测交后代,,②用来测定F1的基因组合,①证明了F1在形成配子时，成对的基因分离，分别进入不同的配子中,基因分离定律的内容,细胞进行减数分裂时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。,解释下面的问题,表现型和基因型以及它们的关系,性状的表现基因型环境,决定表现型的主要因素基因型相同，表现型是否相同表现型相同，基因型是否相同（举例）在相同的环境中，基因型相同，表现型是否相同,在实践上的应用,⑴杂交育种,①隐性基因控制的优良性状,例小麦、水稻矮杆性状的选育AA,②显性基因控制的优良性状,例小麦抗杆锈病性状的选育AA,⑵医学上的应用,,对遗传病的基因型和发病概率做出推断,①系谱图,②隐性基因控制的遗传病隐性遗传病白化病、先天性聋哑,③显性基因控制的遗传病显性遗传病多指、并指,自交,思考,一表现型正常的夫妇，男方父亲白化，女方父母正常，但其弟白化，求他们生育一个白化病孩子的几率,1/6,某农场牧养的羊群中有黑、白两种毛色的羊。已知毛色受一对等位基因A、A控制。牧民让两只白色羊交配，后代中既有白羊，也有黑羊。请分析回答1上述羊毛的黑色和白色中，显性性状的毛色为。2上述两只白羊的基因型是，它们生下的小羊的基因型可能是。3两只白羊交配产生的后代中出现了白羊和黑羊，这种现象在遗传学上称为，产生这种现象的根本原因是。4上述两只白羊再生一只黑色母羊的几率是。,自由组合定律的遗传图解,P,YYRR,黄色圆粒,YYRR,绿色皱粒,╳,减数分裂,减数分裂,,,配子,YR,YR,YR,YR,YR,YYRR,,,受精,黄色圆粒,减数分裂,,YR,YR,YR,YR,YR,,,,,黄圆9/16,,,,黄皱3/16,绿圆3/16,绿皱1/16,YRYRYRYR,YRYRYRYR,YYRRYYRR,,YYRR,F1,F2,1、在F2表型中亲本类型所占的比例是2、在F2表型中新类型占的比例是3、在F2中纯合体所占的比例是4、在F2中双显性性状个体所占的比例是5、在F2双显性类型中纯合体所占的比例是6、在F2中双隐性性状个体所占的比例是7、在F2中基因型为YYRR的个体所占的比例是8、在F2的表现型中新类型的杂合所占的比例是9、在F2的新类型中纯合体所占的比例是,5/8,3/8,1/4,9/16,1/9,1/16,1/4,2/3,1/3,基因自由组合定律的内容,在减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因彼此分离；非同源染色体上的非等位基因可以进行自由组合。,自由组合定律的测交试验,杂种子一代,隐性纯合子,YYRR,YYRR,╳,,YR,YR,YR,YR,YR,,,,,,,,YYRR,YYRR,YYRR,YYRR,1111,配子,测交后代,,例如图表示某一生物精原细胞中染色体和染色体上的基因，据图回答,,,,,,,,,,A,B,A,B,1此细胞的基因型是,AABB,（2）属于同源染色体的是,12,34,1和2、3和4,（3）属于非同源染色体的是,1和3、1和4；2和3、2和4,（4）属于等位基因的是,A和A、B和B,（5）该细胞进行减数分裂时，发生分离的基因是,A和A、B和B,A和B（或B）、A和B（或B）,6减数分裂，此细胞能形成种精子,精子的基因型是,4,ABABABAB,自由组合的基因是,性别决定,♀XX,♂XY,人染色体,常染色体,性染色体,,22对,,XY型性别决定,精子,卵细胞,XY,XX,X,Y,X,XX,XY,11,,,,,,,,子代,ZW型性别决定,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。,色觉基因型,XBXB,XBXB,XBXB,XBY,XBY,由染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传被称为伴性遗传，也叫性连锁遗传。,伴性遗传,伴性遗传,伴X隐性遗传病（色盲、血友病）患者男性多于女性，母病子必病，女病父必病,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________2III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,XBY,1,XBXB,XBXB或XBXB,1/2,例题下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,,男性正常,,女性正常,,男性色盲,,女性色盲,1/4,,基因重组,生物在进行有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合的过程,1概念,2原因,③重组DNA技术,②基因的互换同源染色体上的非姐妹染色体之间发生局部互换,３实例,通过有性生殖实现基因重组为生物变异提供了极其丰富的来源,是生物多样性的重要原因之一,基因重组能否产生新的基因,4意义,①生物进化的源泉。②形成生物多样性的原因之一。,重组DNA技术的一般过程,基因突变,,概念,原因,特点,意义,DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等变化。,物理、化学、生物因素,①普遍性②随机性③稀有性④有害性⑤不定向性,①是生物变异的根本来源，为生物进化提供了最初的原材料。②是动植物遗传改良的基础。,基因突变,分裂间期DNA复制,镰刀型细胞贫血症,时期,实例,染色体结构和数目变异,1、染色体结构的变异,①细胞内的个别染色体数目的改变（21三体综合征）,②染色体以染色体组的形式成倍增加或减少,2、染色体数目的变异,染色体组,细胞中的一组非同源染色体，形态和功能各不同，但是携带着控制一种生物生长发育,遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体叫做一个染色体组。,单倍体和一倍体、二倍体、多倍体,单倍性变异和一倍性变异、多倍性变异,,该生物的一个染色体组,,生物变异在育种上的应用,单倍体类型,纯合子,单倍体育种,ABABABAB,ABABABAB,AABBAABBAABBAABB,F1AABB,,（优点明显缩短育种年限）,无子西瓜的培育过程,问该植株的西瓜的果肉细胞，种子的种皮和胚的染色体组数目各是多少,,化学因素有亚硝酸、硫酸二乙酯等。,（1）人工诱导基因突变常用方法,物理因素包括X射线、紫外线、激光等；,生物因素病毒、细菌等。,人工诱变在育种上的应用,①成功率低,有利个体往往不多②会出现返祖现象,（2）优点,（3）缺点,,,神奇的太空育种,,关注人类遗传病,人类遗传病,,基因遗传病,染色体遗传病,,,单基因遗传病,多基因遗传病,常染色体遗传病,性染色体遗传病,,常隐白化病、先天性聋哑、黑尿症,常显多指、软骨发育不全,伴X染色体隐性红绿色盲、血友病,伴X染色体显性抗维生素D佝偻病,,21三体综合征,猫叫综合征,,性腺发育不全综合征,先天性睾丸发育不全综合征,XYY综合征,遗传病的监测和预防,禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询,,生物的进化,达尔文“自然选择说”,现代生物进化理论,种群是生物进化的基本单位突变和基因重组产生进化的原材料自然选择决定进化方向在自然界中，隔离是物种形成的重要条件,基因库、基因频率、基因型频率、遗传漂变,生物进化的主要原因,可遗传的变异,自然选择,,,种群的基因频率变化,,生物的进化,“中性学说”（内容及与现代达尔文主义的关系）,计算该群体中各基因型频率和各基因频率并填入表中,第二节生物进化和生物多样性,生物进化的基本历程,生物多样性,遗传多样性、物种多样性、生态系统多样性,生物的五界系统,,