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    • 简介:学校代号10532学号B1211S018密级湖南大学博士学位论文基于滚环DNA扩增和纳米材料的生物传感分析方法研究学位申请人姓名孔登姐导师姓名及职称楚霞教握培养单位丝堂丝王堂院专业名称盆扳丝堂论文提交日期2Q鱼生Q三旦论文答辩日期2Q鱼生Q目答辩委员会主席昱篷蕉熬援湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名讪首娟日期2。/占年/月舌日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1、保密O,在年解密后适用本授权书。2、不保密毗请在以上相应方框内打“√”作者签名导师签名劢许娟塑儒日期加∥年G月6日13期即膨年彳月占日
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    • 简介:分类号∞吾密级.单位代码学号面■菇一办;10422≥扩/训净硕士学位论文论文题目’于以INC砌C『U铡办彻纤维彖酶劫∞J踊雍小嵘构构粤复『基酸钠一赢铆与桀札啐贴刀力尊砷甓嬲添口缴悉繁%,慧器聊详砌玖/YL切D夙CDSM眦{收洲凹1’水Ⅲ兀∥R”77。作者姓名五傩话作者姓名£堕阼培养单位生盒挝璺垫逮专业名称生蛔量礁指导教师隧愚堡邋合作导师至叠幽趣煎≥口/6年F月如日山东大学硕士学位论文目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯IABS仃ACT⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..IⅡ缩略词表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一Ⅶ第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯L1.1木质纤维素的化学组成与分子结构⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯L1.1.1纤维素的空间架构⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21.1.2半纤维的组成成分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.31.1.3异质性的聚合物.木质素⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯41.2降解纤维素的主要微生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51.2.1真菌类微生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯....⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯51.2.2细菌类微生物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.51.3纤维素降解菌降解木质纤维素的主要策略⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..61.3.1游离的纤维素酶系统⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6I.3.2复合的纤维素酶系统⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..71.3.3细胞结合型的非复合体纤维素降解酶系统⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.81.4糖苷水解酶5家族GH5的相关研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..91.4.1GH5家族结构特征⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..91.4.2GH5家族亚家族分类标准⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯LO1.4.3GH5家族的催化机理⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯LL1.5立题依据⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14第二章糖苷水解酶GH5.2亚家族的结构生物信息学分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯152.1材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯152.1.1生物信息学数据网站⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一152.1.2生物信息学分析软件⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.152.1.3GH5家族活性架构序列谱的绘制过程⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.162.1.4GH5.2亚家族系统发育树的构建⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.162.1.5汤CEL5A的同源模建⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯172.2结果与分析⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..17
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    • 简介:分类号R9密级单位代码10422学号201314203∥震办孑SHANDONGUNIVERSITY硕士学位论文THESISFORMASTERDEGREE专业学位论文题目一种新型硫酸软骨素AC外切酶的基因克隆及其催化特性研究STUDIESONGENECLONINGANDCATALYTICCHARACTERISTICOFANQWELMICROBIA’CHONDROITINSULFATEACNOVELMLCRODLALCIIONROLTLNSUITA1LYASE作者姓名培养单位专业名称指导教师合作导师尹风新药学院药学王凤山教授2016年5月20日山东大学硕士学位论文目录摘要1A】BSTRACTS3符号说明5第一章前言。711硫酸软骨素7111糖胺聚糖7112硫酸软骨素的结构。8113硫酸软骨素的应用一812硫酸软骨素降解酶。9121糖胺聚糖降解酶一9122硫酸软骨素降解酶的分类9123硫酸软骨素AC降解酶9124硫酸软骨素降解酶的应用10125硫酸软骨素降解酶的基因克隆和重组表达1113本实验的研究内容与意义LL131编码硫酸软骨素降解酶未知基因序列的扩增11132新型硫酸软骨素降解酶的异源表达与纯化12133硫酸软骨素AC降解酶催化方向研究12134研究意义13第二章新型硫酸软骨素降解酶编码基因的扩增1421实验仪器、材料与试剂。14211实验仪器14212材料与试剂1422实验方法。L4221菌株全基因组提取15
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    • 简介:学校代号10532学号B11100026密级普通湖南大学博士学位论文蛋白质相互作用网络中关键蛋白质预测算法及其应用研究湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体己经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。、二K羔作者签名/I一/厂也日期年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1保密口,在年解密后适用本授权书。2不保密团。请在以上相应方框内打“√“日期日期年月日年月日辛童善一锨
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    • 简介:潼压料技大学对影响蛋白质螺旋结构中氢键形成因素的研究申请学位学科工学所学学科专业生物化工培养单位生命科学与工程学院硕士生刘选治导师王联结2011年3月STUDYOFFACTOROFEFFECTINGHYDROGENBONDFORMOFPROTEINSPIRALATHESISSUBMITTEDTOSHAANXIUNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTFORTHEDEGREEOFMASTEROFENGINEERINGBYLIUXUANZHITHESISSUPERVISORASSOCIATEPROFESSORWANGLIANJIEMARCH,2011
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    • 简介:硕士学位论文硕士学位论文CDTE量子点对PCR增效作用的初步研究PRELIMINARYSTUDYONTHEENHANCINGEFFECTOFCDTEQUANTUMDOTSFPOLYMERASECHAINREACTIONPCR鞠晓蕾鞠晓蕾哈尔滨工业大学哈尔滨工业大学2012年6月CLASSIFIEDINDEXQ789UDC577DISSERTATIONFTHEMASTERDEGREEINSCIENCEPRELIMINARYSTUDYONTHEENHANCINGEFFECTOFCDTEQUANTUMDOTSFPOLYMERASECHAINREACTIONPCRCIDATEJUXIAOLEISUPERVISPROFZHANGZHIZHOUACADEMICDEGREEAPPLIEDFMASTEROFSCIENCESPECIALITYGEICSAFFILIATIONSCHOOLOFMARINESCIENCETECHNOLOGYDATEOFDEFENCEJUNE2012DEGREECONFERRINGINSTITUTIONHARBININSTITUTEOFTECHNOLOGY
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    • 简介:分类号TP311单位代码10433密级学号14405050117山东理工大学山东理工大学硕士学位论文硕士学位论文基于梯度提升决策树的肽碎片离子强度建模基于梯度提升决策树的肽碎片离子强度建模PEPTIDEFRAGMENTIONINTENSITYMODELINGBASEDONGRADIENTBOOSTINGDECISIONTREES研究生怀浩怀浩指导教师张龙波(教授)张龙波(教授)协助指导教师王海鹏(副教授)王海鹏(副教授)申请学位门类级别工学硕士工学硕士学科专业名称软件工程软件工程研究方向数据挖掘数据挖掘论文完成日期2017年4月20日山东理工大学硕士学位论文摘要I摘要蛋白质的鉴定是蛋白质组学的一个重要分支,其目标主要是对生物体内的蛋白质数量与种类进行鉴定。基于串联质谱的质谱测序技术已经成为现阶段蛋白质序列鉴定的核心技术之一。在生物实验室中,每天都有大量的质谱数据产生,其数量远超出了人工处理数据的能力。目前基于串联质谱数据对蛋白质鉴定主要有三种方法,分别为数据库搜索方法、从头测序方法和肽序列标签查询方法。数据库搜索方法是最为常用的一种方法,其主要算法是基于串联质谱数据的肽谱匹配算法。串联质谱鉴定的目标是根据给定的质谱数据推算出氨基酸序列,进而推断出蛋白质,其中关键点是对理论图谱做出正确预测。由于对肽段断裂机理的定性认识不足以做出正确的预测,还需要定量分析断裂机理的影响因素,如断裂位点以及断裂位点的肽碎片属性等,以提高对理论图谱的准确预测,从而增加蛋白质鉴定的准确度。本文通过阅读文献总结出肽碎片离子特征,将总结的肽碎片离子特征转换为便于计算的实验数据,使用梯度提升决策树算法来构建离子强度预测模型并做出理论预测。首先,对原始串联质谱数据集做预处理,对处理后的数据使用蛋白质鉴定引擎PFIND进行鉴定;其次,设定过滤条件对鉴定出的结果进行过滤操作,获得高可信的肽序列;第三,计算出肽序列中的离子质荷比与离子特征值,通过匹配质谱数据中离子的质荷比获取对应的离子强度信息,使用强度信息与离子特征值构建实验数据;第四,将实验数据划分为训练数据、验证数据与测试数据,使用梯度提升决策树算法在训练数据与验证数据上构建预测模型;最后,使用构建完成的预测模型对测试数据做离子强度理论预测。分析理论质谱肽序列的离子强度与实验质谱离子强度的相似度和及皮尔森相关系数,结果表明构建的预测模型有着较高的准确率,并且可以从预测树中总结出对强度值影响较大的离子特征。关键词串联质谱;蛋白质鉴定;肽碎片离子强度;梯度提升决策树;理论质谱预测
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    • 简介:浙江师范大学硕士学位论文SCMDISSERTATIONOFZHEJIANGNORMALUNIVERSITY基于光谱技术的微生物生长检测研究RESEARCHONMICROBIALGROWTHDETECTL0NBASEDONSPECTRALTECHNIQUE硕士研究生项金冬MASTERDEGREECANDIDATEJINDONGXIANG导师应朝福教授TUTORCHAOFUYING中国金华浙江师范大学ZHEJIANGNORMALUNIVERSITYJINHUA,CHINA二零一六A序T_一/亡1J一奄一八MARCH,2016结构简单、非侵入式的痕量气体检测技术已经成功的应用于大气检测、工厂排放等领域,而波长调制技术作为一种可调谐半导体光谱技术,通过对入射的激光波长进行调制来压制背景噪声信号,将检测的灵敏度提高二个数量级,进而探测更低的气体浓度。本文依据波长调制光谱技术的优点,研究了一种在封闭空间内、有限有机物条件下的微生物生长曲线测量方法,获得了一种非侵入式、响应时间快、高灵敏度、高分辨率等优势的微生物曲线测量方法,并将该微生物生长曲线测量方法应用于不同温度条件下的微生物生长测量,同时对测量曲线进行拟合,获取了微生物在不同培养条件下的生长参量以及微生物生长与环境因素的关系,同时提出了一种波长调制光谱技术测量的压力补偿方案,克服了测量过程中压力变化带来的测量误差,最后将该研究方法应用于血培养检测。与现有仪器相比较,利用基于波长调制光谱技术的血培养系统测厌氧培养瓶的阳性报警结果与现有仪器结果吻合程度很好,需氧、兼性厌氧培养瓶获得的阳性报警结果仅有1个误差,并且分析造成该结果的原因,检测结果未出现出现假阴性结果,同时检测现有仪器中1个假阳性结果,该方法获得了很好测量结果。本文研究成果将进一步推进TDLAS技术应用于微生物生长检测,为今后的研究做了铺垫,最后对全文进行总结,提出了下一步工作展望。关键词微生物生长检测;波长调制光谱技术;压力校正;生长曲线;生长模型;血培养II
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      上传时间:2022-07-28
      页数: 86
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    • 简介:洳≥J、嗡’博士学位论文⑧基于生物矿化提高蛋白质稳定性的研究作者杨宇玲导师唐睿康浙江大学化学系2016年04月浙江大学研究生学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得堂姿盘堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名考殓签字日期≥臼肜年易月莎日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解逝鎏盘芏有权保留并向国家有关部门或机构送交本论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权逝垒盘鲎可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索和传播,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。保密的学位论文在解密后适用本授权书学位论文作者签名才易穹铨导师签名签字日期山I占年6月6日签字日期
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      上传时间:2022-07-26
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    • 简介:CRISPRCAS9技术是新近发展起来的由SGRNA指导CAS9内切酶特异性识别基因位点并进行编辑的技术,能够在复杂的基因组和RNA水平引入精细的改变或沉默,相较于之前的锌指核酸酶技术ZINCFINGERNUCLEASE,ZFN和转录激活子类似的效应子核酸酶技术TRANIONACTIVATLIKEEFFECTNUCLEASES,TALEN,CRISPRCAS9的设计和使用更加方便快捷,并且不需要对序列特殊地分析,也不需要对应地去寻找识别模块,其具有极大的应用优势。本研究针对牛肌肉抑制素基因MYOSTATIN,MSTN第二外显子的一段序列设计构建了CRISPRCAS9A打靶载体,针对MSTN的第二外显子的另一段序列同时设计并构建了一组ZFNS和一个CRISPRCAS9B打靶载体,然后使用电转染方法分别将ZFNS载体和CAS9载体转染到牛胎儿成纤维细胞中,通过口吸管挑取单细胞并扩培,利用PCR和测序检测突变体的产生。结果显示,ZFNS转染所获得的74株细胞克隆中含有4株基因突变细胞系,敲除效率为512%CRISPRCAS9A转染的17株单克隆细胞中含有1株敲除细胞系,且为缺失8BP的双等位基因敲除细胞系,敲除效率为588%CRISPRCAS9B转染的77株单细胞克隆中有21个突变细胞系,敲除效率为2705%,其中包括2株双等位基因敲除细胞系,分别为3BP插入突变和13BP缺失突变,双等位基因的敲除效率为952%。以上结果表明,针对第二外显子的打靶载体CRISPRCAS9B的打靶效率高于CRISPRCAS9A打靶载体,而针对同一位点的CRISPRCAS9B的敲除效率约是ZFNS的敲除效率的5倍。进而为了检测ZFNS和CRISPRCAS9B的外源整合效率,针对ZFNS和CRISPRCAS9B靶向位点构建表达HFAT1和EGFP基因的质粒PFLRKT和PGLRKT,在外源基因的5端和3端分别带有与靶向位点序列相同的885BP和823BP的同源臂。通过电转染的方法将ZFNSPFLRKTPGLRKT和CRISPRCAS9BPFLRKTPGLRKT分别导入到牛胎儿成纤维细胞中,经过G418筛选、细胞单克隆制备和同源臂跨臂PCR检测,最终获得外源基因定点整合的细胞系。经过鉴定,在95株ZFNS介导的PGLRKT定点整合的细胞系中共获得13株打靶细胞,打靶效率为1368%,未获得PFLRKT定点整合细胞系使用CRISPRCAS9B介导的PFLRKT载体定点整合的81株细胞系中获得64株打靶细胞,PGLRKT载体定点整合的119株细胞系中获得74株打靶细胞,其打靶效率分别为7901%和5784%。实验证明,CRISPRCAS9介导的基因打靶效率明显高于ZFNS,约为ZFNS的5倍。本研究最终共获得26株MSTN敲除的牛胎儿成纤维细胞系和64株FAT1定点整合细胞系,这些细胞为后续的体细胞核移植和胚胎移植提供了可选的供体细胞。同时实验证明,在牛上,CRISPRCAS9系统介导的基因打靶效率要明显高于ZFNS。
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      上传时间:2022-07-26
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    • 简介:中圈料誊艘求大誊博士学位论文利用19F位点特异性标记和19F核磁共振方法的原位蛋白质相互作用和功能分析作者姓名学科专业导师姓名完成时间李冬生物化学与分子生物学田长麟教授二。一五年三月中国科学技术大学学位论文原创性和授权使用声明本人声明所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的成果。除己特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含任何他人已经发表或撰写过的研究成果。与我一同工作的同志对本研究所做的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名签字日期J坦堕三霉中国科学技术大学学位论文授权使用声明作为申请学位的条件之一,学位论文著作权拥有者授权中国科学技术大学拥有学位论文的部分使用权,即学校有权按有关规定向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅,可以将学位论文编入中国学位论文全文数据库等有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。本人提交的电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。保密的学位论文在解密后也遵守此规定。作者签名导师签名签字日期丑咀掣签字日期一,奄么厕,’R,。|
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      上传时间:2022-07-26
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    • 简介:分类号汐修7I与密级JH“I⑧单位代码10422学号硎弓件秘∥户茹只番硕士学位论文THESISFORMASTERDEGREE论文题目墓于图彤系禾匾氩墓酸月质奇萄鬻自魔进化彩祈陆咖SO/“白溯/4懈纱侈陔别册白叫剐殷降锄坳切渊嗣AM渤9氏喇S易曰饪伽坦作者姓名苍卫鸟工培养单位出蕴叁垦奎鎏2专LK名称运簦鳖鱼蝗龇指导教师刭醯躯撞合作导师即∥年上月J争日山东大学硕士学位论文目录摘要IABSTRACTIII第一章绪论L11引言112研究方向及背景213图形表示的研究过程414论文的主要工作以及论文结构6141论文的主要工作6142论文结构7第二章氨基酸的坐标表示921蛋白质数据库及数据收集9211蛋白质数据库简介9212收集数据材料1022坐标选取12221引言12222横坐标的选取12223纵坐标的选取1523非退化性证明及应用16231非退化性证明16232应用1723本章小结18第三章特征提取1931对坐标表示进行预处理1932提取特征向量20321引言20322相邻距离向量2L323等长处理22324相邻氨基酸顺序的影响23
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      上传时间:2022-07-26
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    • 简介:20162016届硕士学位论文届硕士学位论文硝苯地平胶体金试纸条的研制硝苯地平胶体金试纸条的研制作者姓名宋翔指导教师黄登宇副教授学科专业生物化学与分子生物学研究方向蛋白质化学与工程培养单位生物技术研究所学习年限2011年9月至2016年6月二〇一六年六月山西大学2016届硕士学位论文硝苯地平胶体金试纸条的研制硝苯地平胶体金试纸条的研制作者姓名宋翔指导教师黄登宇副教授学科专业生物化学与分子生物学研究方向蛋白质化学与工程培养单位生物技术研究所学习年限2011年9月至2016年6月二〇一六年六月
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    • 简介:隶。轫失粤硕士学位论文SIMULTANEOUSHPLCAPCIMS/MSQUANTIFICATIONOFENDOCANNABINOIDSANDGLUCOCORTICOIDSINHAIR研究生姓名.CHRISTOPHERMWANZAE薤一东南大学学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。研究生签名日期“Z016.3.J东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布包括以电子信息形式刊登论文的全部内容或中、英文摘要等部分内容。论文的公布包括以电子信息形式刊登授权东南大学研究生院办理。研究生签名啤导师签名/萨产多年日期幽
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      上传时间:2022-07-26
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    • 简介:学校代号10532学号S131110095密级湖南大学硕士学位论文基于绿色溶剂的磁性固相萃取技术在蛋白质分离中的应用研究学位申请人姓名黄艳花导师姓名及职称王玉技教授培养单位他堂化工堂院专业名称盆桓化堂论文提交日期2Q鱼生目论文答辩日期2Q鱼生鱼目答辩委员会主席墓壹云教授湖南大学学位论文原创性声明本人郑重声明所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名靠靶辊日期20T6年占月6日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1保密口,在一年解密后适用本授权书。2不保密匾五请在以上相应方框内打’’寸,作者签名苇地花剧程各敝影∥丁上日期2OLB年占月6日日期7P11年占月占日
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